Ādas un zemādas audu slimības (dermatoloģija)

Pieaugušo progresija (Vernera sindroms)

Wernera sindroms (pieaugušo progresija) ir reti autosomāla recesīvā slimība, gēna locus ir 8p12-p11. Tas attīstās cilvēki vecumā no 15 līdz 20 gadiem, un to raksturo pakāpeniska progresēšana.

Ataxia teleangiactatica (Lou-Bar sindroms)

Ataksija teleangiektaticheskaya (syn: Louis-Bar sindroms.) - reta sistēmiska slimība, ko raksturo smadzenīšu ataksija, kas ir agrākais simptoms, telangiectasias parādās vēlāk, parasti 4 gadu vecumam, hromosomu nestabilitāte, imūndeficītu, kā rezultātā biežām infekcijām

Perforējošā serpiginējošā elastoze: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Perforācija elastoze serpiginiruyuschy (syn: folikulārā keratoze serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforācijas verrutsiformnaya Miescher.) - iedzimta saistaudu slimības nezināmas etioloģijas

Elastīga pseidooksma: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Elastīgais pseudoksantom (syn.: Grenblad-Strandberg sindroms, Touraine sistematizētais elastorexis) ir salīdzinoši reta saistaudu sistēmiska slimība ar dominējošu ādas, acu un sirds un asinsvadu sistēmas bojājumu.

Slāba āda: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Gausa āda (syn: dermatochalasis, generalizētā elastolīze) ir neviendabīga vispārējo saistaudu slimību grupa ar vispārējām klīniskām un histoloģiskām ādas izmaiņām.

Černogubova-Ēlersa-Danlosa sindroms (hiperelastīga āda): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Chernogubova sindroms, Ehlers-Danlos sindroms (syn. Giperelasticheskaya āda) ir heterogēna grupa no iedzimtas saistaudu slimību, kurām raksturīga ar vairākiem kopīgiem klīnisko pazīmju un līdzīgu morfoloģiskas izmaiņas.

Bulloza epidermolīze: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Iedzimta bulloza epidermolīze (sinovialā pemfigus) ir neviendabīga ģenētiski nosakāmu slimību trupa, starp kurām dominē un recesīvi iedzimtas formas.

Pemfigus ģimenes labdabīgs hronisks: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Pemfigus labdabīgi ģimenes hroniskas (syn slimība Guzhero-Hailey-Hailey.) - autosomāli dominantu iedzimta slimība, ko raksturo Advent pubertātes, taču bieži vien vēlāk, vairāki dzīvoklis burbuļi

Acrokeratosis verruciform Hopf: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatisms ar autosomālu dominējošo mantojuma veidu. Dažreiz tas notiek kombinācijā ar Darijas slimību, kas, pēc dažu autoru teiktā, ir kļūdas izpausme keratināšanā.

Veģetatīvā folikulu diskeratoze: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Augoša folikulu diskaratoze (zilā Darijas slimība) ir dermatoze, kas mantota autosomālā dominējošā tipa. Aprakstītas trīs klīniskās šķirnes: klasiskā; lokalizēts (lineārs vai zosteriformnaya); kņazs izmainīt.

Veselība