Ādas un zemādas audu slimības (dermatoloģija)

Ekzēma ādas reakcija (ekzēma): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Starp dažādām dermatozēm, eksematozā reakcija ir viena no visbiežāk sastopamajām. Tā ir nepanesama reakcija uz dažādiem kairinājumiem. To var izraisīt dažādi gan endogēni, gan eksogēni faktori, kas izraisa epidermas bojājumus.

Jaundzimušo Rittera eksfoliacīvs dermatīts

Eksfoliatīvs dermatīts jaundzimušo Ritter apzīmē eksfoliatīvas iemiesojumu epidēmijas Pemfigus jaundzimušajiem visbiežāk izraisa stafilokoku.

Radiācijas dermatīts

Dermatīta starojums attīstās jonizējošā starojuma iedarbības rezultātā. Ādas izmaiņu raksturs ir atkarīgs no starojuma iedarbības intensitātes.

Papulārais akrodermatīts bērniem (Džanoti-Krosti sindroms): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Papulārus acrodermatitis bērni (syn-Gianotti sindromu Krost.) - sliktāk slimība, kura attīstība ir saistīta ar B hepatīta vīrusu, retāk ar citām vīrusu infekcijām.

Prurigo: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Skrepi - neviendabīga slimība, kas raksturīga ar ļoti niezoši izsitumi pruriginous elementiem, kas pārstāv papulas plotnovata konsistenci, puslodes formā vai konusa forma, bieži ar burbulis uz virsmas, kas atrodas uz tūska (urtikaropodobnom) pamata.

Hroniska migrējošā eritēma Afzelius-Lipschutz: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Erythema chronicum migrans Aftseliusa-Lipschutz s (syn erythema anulare chronicum migrans.) - izpausme pirmais posms borreliosis - infekcijas slimība, ko izraisa spirohētu ģints Borrelia, lipīgas ērču kodumi.

Iedzimta hemorāģiskā angiomatoze (Randu-Oslera-Vēbera slimība): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Iedzimta hemorāģisko angiomatosis (syn slimība Rendu-Osler-Weber.) - iedzimta autosomāli dominējošā slimība gēns locus - 9q33-34.

Rotmunda-Tomsona sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Rotmunda-Thomson sindroms (syn. Poykilodermii iedzimtu Rotmunda-Thomson) - rets autosomāli recesīvo traucējumi, bojāto gēnu atrodas hromosomā 8.

Ektomesodermāla fokusa displāzija

Displāzija ektomezodermalnaya alopēcija (syn:. Goltz sindroms, Goltz-Gorlin, Focal Ādas hipoflāzija, mezoektodermalnoy displāzija sindroms) - reta slimība, iespējams, ģenētiski neviendabīgs, bet vairumā gadījumu iedzimta X-linked dominējošā letāla vīriešu dzimuma embriju

Bērnu progeria (Hutchinsona-Gildforda sindroms)

Progērija bērni (syn Hutchinson-Gilford sindromu.) - reti, iespējams, ģenētiski heterogēna slimība ar pārsvarā autosomāli recesīvā režīmā mantojuma, neizslēdzu iespēju, jaunu dominējošā mutācijas.

Veselība