Papulārais akrodermatīts bērniem (Džanoti-Krosti sindroms): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Papulāro bērnu akromedīts (sinovialais sindroms Dzhanotti-Krosti) ir akūta slimība, kuras attīstība ir saistīta ar B hepatīta vīrusu, retāk ar citām vīrusu infekcijām. Tas attīstās galvenokārt agrā bērnībā, bet dažkārt arī pieaugušajiem. Raksturo simetrisku lēcveidīgu papulu izvirdumu uz ekstremitāšu, sēžamvietu, sejas ādas. Kas tiek skāra pēdējo. To krāsa ir sārta vai sarkana ar ciānveidīgu nokrāsu, dažreiz izsitumiem ir hemorāģiska izskats. Parasti ķermenī nav izsitumu, vai arī tas ir ļoti vāji izteikts un tam piemīt eritēma-plakanšūnu raksturs. Novērota izteikta izteikta poliadenopātija. Akūta, parasti hepatīta anitterisks variants. Asinīs - neliela monocīta reakcija. Izsitumi no ādas izslīd ar 1-2 mēnešiem, un laboratorijas rādītāji, kas norāda uz aknu darbības traucējumiem, var pastāvēt ilgāk.

Papulārā bērna patomorfoloģijas akrodermatitis (sindroms Dzhanotti-Krosti). Epidermā ir neliela acanthozes ar zidermālo izaugumu pagarināšanos, fokusa starpšūnu tūska, kas dažkārt noved pie pūslīšu veidošanās, fokālā pararketoze. Dermā ir masīva papilāru slāņa pietūkums. Augšējā daļā ir perifēro muskuļu infiltrācija limfostatocītu raksturā ar zosinofilu piedevu. Infiltrācijas šūnas bieži iekļūst edematozā epidermā. Dažreiz šajās vietās tiek konstatēti nelieli sarkano asins šūnu ekstravasāti.

[1], [2]