^

Veselība

A
A
A

B hepatīta tests: HBSAg asinīs

 
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

HB s Ag serumā parasti ir klāt.

B hepatīta vīrusa virsmas antigēna (HBsAg) noteikšana serumā apstiprina akūtu vai hronisku inficēšanos ar HBV vīrusu.

Akūtas slimības HB s Ag serumā konstatētais pēdējo 1-2 nedēļu laikā pēc inkubācijas perioda un pirmā perioda 2-3 nedēļu klīniskas izpausmes. HB s Ag cirkulāciju asinīs var ierobežot līdz dažām dienām, tāpēc mums jācenšas panākt pacientu agrīno primāro izmeklēšanu. HB s Ag noteikšanas biežums ir atkarīgs no izmantotās testa metodes jutīguma. ELISA metodes identificē HB s Ag vairāk nekā 90% pacientu. Gandrīz 5% pacientu ar visjutīgākajām metodēm izmeklēšanas neatklāj HB s Ag, šādos gadījumos etioloģija vīrushepatītiem apstiprina klātbūtni pret HB- c IgM. Hb koncentrācija s Ag serumā visām vīrusu hepatīta B gravitācijas augstuma slimības formas ir būtiska izmaiņu diapazonu, tomēr ir dažas regularitāte akūtā stadijā, ir apgriezti proporcionāla attiecība starp koncentrāciju HB s AG serumā un smaguma slimības. HB s Ag augsta koncentrācija bieži novēro vieglas un mērenas slimības formās. Pēc smagas formas un ļaundabīgo koncentrācijas HB s Ag asinīs bieži zemu, ar 20% pacientu ar smagu, un 30% no vēža antigēnu asinīs var vispār nav atrasts. No šī fona pacientu izskats antivielas, lai HB s Ag par nelabvēlīgu prognostiskā zīmi, tiek noteikts, vai ļaundabīgs formas (akūts) B hepatītu

Vīrusu hepatīta B akūtā gaitā HB s Ag koncentrācija asinīs pakāpeniski samazinās, līdz antigēns pilnībā izzūd. HB s Ag pazūd vairumā pacientu 3 mēnešu laikā no sākuma akūtu infekciju. Koncentrāciju HB samazināšana s Ag par vairāk nekā 50% līdz beigām trešajā nedēļā akūtā perioda, kā likums, tas liecina slēgt beigām infekcijas procesu. Parasti pacientiem ar augstu HB s Ag koncentrāciju slimības augstumā tas tiek konstatēts asinīs vairākus mēnešus. Pacientiem ar zemu HB s Ag koncentrāciju tas pazūd daudz agrāk (dažreiz vairākas dienas pēc slimības sākuma). Kopumā HB s Ag noteikšanas periods svārstās no vairākām dienām līdz 4-5 mēnešiem. Ilgākais atklāšana HB s Ag ar vienmērīgu plūsmu akūta B vīrusu hepatīta ārstēšanā ir ne vairāk kā 6 mēnešu laikā no saslimšanas sākuma.

HB s Ag var konstatēt praktiski veseliem cilvēkiem, parasti ar preventīviem vai nejaušiem pētījumiem. Šādos gadījumos tiek pētīti citi vīrusu hepatīta B-anti-HB c IgM, anti-HB c, anti-HB e marķieri , tiek pētīts aknu funkcionālais stāvoklis. Pie negatīvajiem rezultātiem atkārtotu mērījumu, kas nepieciešami, lai HB s Ag. Ja HB s Ag tiek atklāts atkārtotu asins pētījumu laikā 3 mēnešus vai ilgāk , šo personu sauc par hronisku virsmas antigēnu nesēju. Paturot HB s Ag - diezgan izplatīta parādība. Ir vairāk nekā 300 miljoni transportlīdzekļu, mūsu valstī -. Aptuveni 10 miljonus izbeigšana cirkulācija HB S Ag seko serokonversijas vienmēr liecina par ķermeņa rehabilitāciju.

Asins tests klātbūtni HB s Ag tiek veikta šādā kārtībā:

  • Akūta vīrusu hepatīta B diagnoze:
    • inkubācijas periods;
    • akūta slimības periods;
    • agrīna atveseļošanās stadija.
  • H hepatīta vīrusa hroniskā nesēja diagnosticēšana;
  • ar šādām slimībām:
    • pastāvīgs hronisks hepatīts;
    • aknu ciroze;
  • skrīnings, riska pacientu identificēšana:
    • pacienti ar biežu asins pārliešanu;
    • pacienti ar hronisku nieru mazspēju;
    • pacienti ar daudzām hemodialīzēm;
    • pacienti ar imūndeficīta stāvokli, arī tiem, kuriem ir HIV infekcija.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.