Gredzenveida granuloma ir labdabīgs, hronisks idiopātisks stāvoklis, ko raksturo papulu un mezgliņu klātbūtne, kas perifēro augšanas rezultātā veido gredzenus ap normālu vai mazliet atrofisku ādu.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sindroms ir hroniski recidīva neskaidras etioloģijas dermatozes. Tās attīstībā svarīgums ir saistīts ar ģenētiskajiem faktoriem, nervu sistēmas funkcionāliem traucējumiem, piemēram, angioneirozi, infekcijas un alerģiskiem mehānismiem.
Ārvalstu ķermeņa granulomu izraisa gan endogēni, gan ārēji faktori. Endogēno ietver keratīnu, sebum, urāta, holesterīna un tā kristāli, utt.; uz exogenous - tinti, kas tiek izmantots tetovējumiem, parafīns, eļļas, silikons uc
Granulomatozes iekaisuma centrā ir imūnsistēmas traucējumi - galvenokārt pēc aizkavētas tipa paaugstinātas jutības, alerģiskas un citotoksiskas reakcijas veida.
Lishar sklerozes un atrofijas (syn: teardrop sklerodermija, balta plankuma slimība, baltais lychen Tsumbusha). Jautājums par šīs slimības neatkarību vēl nav atrisināts.
Sklerodermija ir neskaidras etioloģijas saistaudu sistēmas sistēmiska slimība, kuras pamatā ir pakāpeniska kolagēna dezorganizācija. Process sastāv no vairākām saitēm: gļotādas pietūkums, fibrinoīdas izmaiņas, šūnu reakcijas un skleroze.
Kapoša pseidoarkooma ir hroniskas asinsvadu slimības apakšējo ekstremitāšu ādā, kas klīniski ir ļoti līdzīgas Kapoši sarkomai. Attīstās venozās nepietiekamības (Mali tipa) dēļ vai arteriovenozu anastomozu (Blufarb-Stewart tipa) nepietiekamība.
Papulosis ļaundabīgs atrophying (syn:. Letālā skin-zarnu sindroms, izplata āda-zarnu trombanginītu Kelmeyera, Degosa slimība) - reta slimība, kuras simptomi ir ādas bojājumus un iekšējo orgānu (it īpaši, tievās zarnas), kā rezultātā endotrombovaskulitom iespējams autoimūna izcelsme .
