Raksta medicīnas eksperts

Dermatologs

Jaunas publikācijas

Rossolimo-Melkerson-Rosental sindroms

Aleksejs Portnovs , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sindroms ir hroniski recidīva neskaidras etioloģijas dermatozes.

Tās attīstībā svarīgums ir saistīts ar ģenētiskajiem faktoriem, nervu sistēmas funkcionāliem traucējumiem, piemēram, angioneirozi, infekcijas un alerģiskiem mehānismiem. Tas izpaužas kā granulomatozes heilīta (mazāk infiltrācijas un citu sejas daļu pietūkums), sejas nerva (mutes paralīzes) un salocīta mēles parēzes.

Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sindroma patofomoloģija. Dažos gadījumos, nonspecific modelis eksponēt audu pietūkums, novērots citos Granulomatozas izmaiņas, ir identiski tiem, sarkoidozi vai granulomatozie heilīts Miescher, dažreiz uz fona nonspecific perivaskulāru limfocītu infiltrācijas redzamām un piepilsētu folikulārajām granulomu.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Kas ir jāpārbauda?

Āda

Kā pārbaudīt?

Ādas pārbaude

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.