Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Acrokeratosis verruciform Hopf: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana
Pēdējā pārskatīšana: 20.11.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatisms ar autosomālu dominējošo mantojuma veidu. Dažreiz tas notiek kombinācijā ar Darijas slimību, kas, pēc dažu autoru teiktā, ir kļūdas izpausme keratināšanā. To raksturo daudzu verrucozu papulu klātbūtne, galvenokārt uz rokas un kājas mugurējās virsmas. Papulas ar normālu ādas krāsu vai sarkanīgi brūnas, bieži pārklātas ar hipereratīta slāņiem.
Vertexformas Gopf akrokeratozes patomorfoloģija. Ar hiperkeratozi, acanthozi ar granulētā stāvokļa sabiezēšanu, epidermas procesi ir iegareni un nevienmērīgi. Dažreiz ir papillomatosis, kas var būt būtiska, kopā ar ierobežotām paaugstināšanās epidermas veidā "smaili", reizēm ar netipisku izaugumiem epidermu. Ja akrokeratoze tiek kombinēta ar Darijas slimību bojājumos, var redzēt pēdējās pazīmes. Paaugstinājums "kā epidermas" CAPSTAN "" tipisks akrokeratoza Hopf, bet tos var izlaist, kas padara to nepieciešams atšķirt no parastajām un plakanām kārpas kurā parakeratosis un marķētas vacuolization šūnu augšējo epidermas slāņiem.
Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?
Kādi testi ir vajadzīgi?