Bērnu slimības (pediatrija)

Priekšlaicīgas dzemdības anēmija

Galvenie faktori, kas veicina anēmijas parādīšanos pirmajā dzīves gadā priekšlaicīgi dzimušiem vai ar mazu svaru, ir eritropoēzes pārtraukšana, dzelzs deficīts, folātu deficīts un E vitamīna deficīts.

Hemolītiski-urēmiskais sindroms

Hemolītiski-urēmiskais sindroms vispirms tika aprakstīts kā neatkarīga slimība, ko veicis Gasser un citi. 1955. Gadā, ko raksturo mikroangiopātiskās hemolītiskās anēmijas, trombocitopēnijas un akūtas nieru mazspējas kombinācija, 45-60% gadījumu beidzas letāli.

Methemoglobīnēmija

Methemoglobin atšķirībā no parasto hemoglobīna nesatur samazinātu dzelzs (Fe2 +), un oksidē (Fe3 +) un procesā atgriezenisku skābekļa saturam oxyhemoglobin (O2 Hb) daļēji oksidē, lai methemoglobin (Mt Hb).

Glikozes-fosfāta izomerāzes darbības deficīts

Heterozigotās glikozes-fosfāta izomerāzes aktivitāte eritrocītos ir 40-60% no normām, slimība ir asimptomātiska. Hozigotās fermenta aktivitāte ir 14-30% no normām, slimība tiek veikta hemolītiskās anēmijas formā. Pirmās slimības izpausmes var novērot jau jaundzimušā periodā - iezīmēta dzelte, anēmija, splenomegālija.

Aplastiskā anēmija

Aplastisko anēmiju - komanda slimību grupa, galvenā iezīme, kas ir depresija kaulu smadzeņu asinsradi saskaņā ar aspirācijas un kaulu smadzeņu biopsijas un perifēro pancitopēnijas (anēmijas dažāda smaguma, trombocitopēnija, leykogranulotsitopeniya un retikulopēniju), ja nav diagnostikas pazīmes leikēmijas, mielodisplastiskā sindroma, mielofnbroza un audzēja metastāzes .

Fanconi anēmija: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Fanconi anēmiju vispirms aprakstīja 1927. Gadā Šveices pediatrs Guido Fanconi, kurš ziņoja par trim brāļiem ar pancitopēniju un fiziskām kļūdām. Termins "Fanconi anēmija" 1931. Gadā ierosināja Negeli, lai norādītu uz Fanconi ģimenes anēmijas un iedzimtu fizisko anomāliju kombināciju.

B6 vitamīna deficīta anēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

B6 vitamīns ir atrodams lielos daudzumos svaigos dārzeņos, graudaugos, raugos, gaļā, olu dzeltenumos un citos produktos. Tādēļ B6 vitamīna patiesais hipo-vai vitamīnu deficīts ir ļoti reti un galvenokārt zīdaiņiem.

Sideroblastiska anēmija bērniem

Anēmijas, kas saistīta ar pārkāpumiem sintēzē vai porfirīniem (sideroahrestical, sideroblastic anēmija) izmantošanas - ir neviendabīga grupa no slimībām, iedzimtām un iegūto, saistīta ar pavājinātu aktivitāti, kas iesaistītas sintēzē heme un porfirīniem fermentiem. Termins "sideroahrestiska anēmija" tika ieviests ar Heylmeyer (1957). Ar sideroahrestisku anēmiju dzelzs līmenis serumā ir paaugstināts.

Hroniska posthemorāģiska anēmija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Ilgstošas, atkārtotas neo-asiņošanas rezultātā attīstās hroniska post-hemorāģiska anēmija. Hroniska posthemorāģiska anēmija bērniem ir galvenais dzelzs deficīta cēlonis.

Akūtas posthemorāģiskas anēmijas simptomi bērniem

Akūtās posthemorāģiskās anēmijas simptomi sastāv no diviem sindromiem - kolapsta un anēmijas, ko izraisa straujš BCC samazināšanās. Slikta dūša sindroma simptomi dominē anēmijas gadījumā.

Veselība