Clubhand - smaga deformācija, galvenā iezīme, kas - pastāvīgs novirze suku pret vai prombūtnē nenobriedušai kaulu apakšdelma: trūkuma rādiusu - gaismas clubhand (Manu vara), ja nav elkoņa kaula - elkoņa kaula clubhand (manus Valga).
Perinatālā encefalopātija ir patoloģija, kas attīstās auglim vai jaundzimušam sakarā ar nepietiekamu skābekļa piegādi smadzenēs, ir viens no visbiežāk sastopamajiem neonatālās nervu sistēmas bojājumiem. Atkarībā no tā, cik ilgi bija skābekļa badošanās process, smadzenes var attīstīties vietējai edētai līdz nekrozei.
Epilepsija ir bijusi un joprojām ir ļoti svarīga medicīniska un sociāli nozīmīga pediatriskās neiroloģijas problēma. Pēc dažu autoru domām, vidējā gada epilepsijas sastopamība ekonomiski attīstītajās pasaules valstīs ir 17,3 gadījumi uz 100 tūkstošiem cilvēku gadā.
Sirds patoloģijas struktūra pēdējā gadsimta pēdējās desmitgadēs ir būtiski mainījusies. Ukrainā pastāv noturīga tendence palielināt nereumatiskā rakstura sirds un asinsvadu saslimstību, tai skaitā sekundārās kardiomiopātijas (CMS). To izplatība palielinājās no 15,6% 1994. Gadā līdz 27,79% 2004. Gadā.
Melatonīns, kuņģa dziedzera hormons, ir spēcīgs antioksidants, imūnmodulējošs un detoksicējošs efekts. Pēdējo gadu desmitu pētījumi liecina, ka melatonīns ir raksturīgs daudzām onkostātiskām īpašībām.
Lai pareizi izārstētu klepu, jums precīzi jāzina, ko tas izraisīja. Ja bērnam ir sausa klepus, ārstēšana jāveic, izmantojot dažādus līdzekļus un procedūras, kas palīdzēs viņam lietot produktīvu formu ārsta uzraudzībā.
Tay-Sachs slimība un Sandhoffa - tas sfingolipidozy, kurus izraisa kļūmes hexosaminidase, izraisot smagu neiroloģiskajām izpausmēm, un agri zīdaiņu nāvi.
Family īru drudzis (periodiska sindroms, kas saistīts ar receptoriem audzēja nekrozes faktora (TNF)), - iedzimtu slimību, ko raksturo atkārtotas epizodes drudža un mialģiju migrējošo ar sāpīgas eritēmas, kas atrodas virs ādas. I tipa TNF receptoru līmenis ir zems. Ārstēšanu veic ar glikokortikosteroīdiem un etanerceptu.
Nepareiza piruvāta metabolizēšana izraisa laktacidozi un dažādus CNS traucējumus. Piruvats ir svarīgs substrāts ogļhidrātu vielmaiņai. Piruvoda dehidrogenāze ir multienzimvielu komplekss, kas atbildīgs par acetilCoA veidošanos no piruvāta Krebsa ciklā. Šī fermenta deficīts palielina piruvāta līmeni un tādējādi palielina pienskābes līmeni.
Fermentu deficīts, kas iesaistīts fruktozes metabolismā, var būt asimptomātisks vai izraisīt hipoglikēmiju. Fruktoze ir monosaharīds, kas lielā koncentrācijā ir augļos un medus, kā arī ir saharozes un sorbīta sastāvdaļa.
