Histiocitoze-X: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Histiocytosis-X ir ļoti reti sastopami pietiekami granulomatozām slimība nezināmas etioloģijas. Klīniskā tās veida - sindroms vai slimība Henda - Shyullera - Christian. Šajā slimības 50% gadījumu, klīniskā aina ir vadošie simptomi bezcukura diabētu, kas var ilgt vairākus gadus izpausties monosemeiotic. Histiocytosis-X ir jāizslēdz, pirmajā vietā ar attēlu bezcukura diabēts agrīnās bērnības vozraste.Destruktsiya Hipotalāma un hipofīzes augšpusē stumbra kā rezultātā audzēja vai granulomatozes infiltrācija var novest pie attīstību klīnisko ainu bezcukura diabēts. Mugurējās hipofīzes iznīcināšanu - ārkārtīgi reti cēloni bezcukura diabēts. Tas ir saistīts ar faktu, ka daži axons supraoptic-hypophyseal trakts beidzas asinsvados, kas atrodas augšējā daļā stumbra vai vidējā pārākums par hipotalāmu. Jaunveidojumiem par hipotalāmu ir iespējama gan primārā audzēja un metastāžu process.

CNS bojājumi ir salīdzinoši reta sarkoidozes slimība. Nesteroīdā saslimšana ar sarkoidozi bieži tiek kombinēta ar galaktoriju, ko izraisa hiperprolaktinēmija, un ar hipofīzes dziedzera priekšējās daivas daļēju vai pilnīgu mazspēju. Lai izslēgtu neoplastisko vai granulomatozo procesu, ir nepieciešama skeleta rentgena izmeklēšana, fundūza un redzes lauku analīze, jostas punkcija, datortomogrāfija.

Histiocitozes-X diagnostiku veicina slimību sistemātiska izpausme, vienlaicīga simptomātiska neiroloģiskā slimība, raksturīgās izmaiņas cerebrospinālajā šķidrumā.

[1], [2]