Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Hipofīze
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Hipofīzes (hipofīze, s.glandula pituitaria) glabājas hipofīzes FOSSA Sella sphenoid kaulu un galvaskausa dobumā ir atdalīta no cietā piedeva smadzeņu membrānas, kas veido diafragmas vietu. Caur caurumu šajā diafragmā hipofīzi savieno ar midbrain hipotalāmu piltuvi. Hipnozes šķērsvirsmas izmērs ir 10-17 mm, priekšpostors - 5-15 mm, vertikāli - 5-10 mm. Hipofīzes masa vīriešiem ir aptuveni 0,5 g sievietēm - 0,6 g Outside hipofīzes pārklājumu kapsula.
Saskaņā ar attīstību hipofīzes no diviem dažādiem mikrobiem organismā nodalīt divas daļas - priekšā un aizmugurē. Adenohypophysis vai anterior lobe (adenohypophysis, s.lobus anterior), jo lielāks ir 70-80% no kopējās masas hipofīzes. Tas ir daudz blīvāks nekā aizmugurējā daiva. In priekšējās daivas distālās daļu ir izolēts (pars distalis), kas aizņem priekšējo daļu hipofīzes fossa, starpprodukts daļa (pars InterMedia), kas novietoti uz robežas no aizmugurējās daļas, un bugornuyu daļa (pars tuberalis), atstājot uz augšu un savienots ar piltuves hipotalāmu. Sakarā ar pārpilnība asinsvados priekšējās daivas ir bāli dzeltenā krāsā ar sarkanīgi nokrāsu. Parenhīmā hipofīzes dziedzera pārstāv vairāku veidu šūnās, kas atrodas starp virzieniem sinusoidālu kapilāros. Half (50%) no adenohypophysis šūnu ir hromafilnymi adenocytes kam to citoplazmā fine granulām, labi iekrāsotas ar hroma sāļus. Šis acidophilic adenocytes (40% no adenohypophysis šūnām), un bazofilo adenocytes {10%). To bazofila adenocytes skaits ietver Gonadotropajiem, kortikotropnye tireoīdstimulējošais endocrinocytes. Chromophobe adenocytes mazs, tas ir liels kodols un nelielu daudzumu citoplazmā. Šīs šūnas tiek uzskatītas par hromofilu adenocītu prekursoriem. Pārējie 50% no adenohypophysis šūnas ir chromophobe adenocytes.
Neurohypophysis vai mugurējās daivas (neurohypophysis, s.lobus posterior), kas sastāv no nervu frakcijā (lõbus nervosus), kas atrodas pie aizmugurē hipofīzes fossa un piltuves (infundibulum), kas atrodas aiz bugornoy porcijas adenohypophysis. Hipofīzes mugurējās daivas veido glial šūnām (hipofīzes šūnām), nervu šķiedras, kas stiepjas no neurosecretory kodolos hipotalamā ar neurohypophysis un neurosecretory šūnām.
Hipofizons ar nervu šķiedrām (ceļiem) un asinsvadiem ir funkcionāli saistīts ar starpposma smadzeņu hipotalāmu, kas regulē hipofīzes darbību. Hipofīzes un hipotalāmu, kā arī to neiroendokrīnas, asinsvadu un nervu savienojumus parasti uzskata par hipotalāma-hipofīzes sistēmu.
Hormoni par priekšējo un aizmugures hipofīzes ietekmēs daudzas ķermeņa funkcijas, jo īpaši, izmantojot citu endokrīno dziedzeru. Priekšējā daivas hipofīzes acidophilic adenocytes (alfa) šūnas ražot somotropny hormonu (HGH), kas piedalās regulēšanā augšanas un attīstības jaunā organisma. Kortikotropnye endocrinocytes izdalīt adrenokortikotropā hormona (ACTH), kas stimulē sekrēciju hormonu virsnieru dziedzeri. Tirotropnye endocrinocytes izdalīt tirotropny hormons (TSH), kas ietekmē vairogdziedzera attīstību un aktivējot ražošanu tās hormoniem. Gonadotropajiem hormoni: folikulus stimulējošais hormons (FSH), luteinizējošā hormona (LH) un prolaktīna - ietekmēt pubertātes ķermeni, regulēt un stimulēs folikulu olnīcu, ovulācijas, krūšu augšanu un piena ražošanas sievietēm, procesā spermatoģenēzes vīriešiem. Šie hormoni tiek ražoti ar bazofila adenocytes beta šūnām ). Šeit lipotropic faktorus izdala hipofīzes, kurām ir ietekme uz mobilizāciju un tauku izmantošanu organismā. Starpprodukta daļa no priekšējās daivas veidojas melanocītu stimulējošā hormona, kas kontrolē veidošanos pigmentu - melanīnu - ķermenī.
Supraoptisko un paraventrikulāro kodolu neitrālās sekretorijas šūnas hipotalāmā rada vasopresīnu un oksitocīnu. Šie hormoni tiek transportēti uz aposteriorajiem hipofīzes šūnām gar axons neatņemamu hipotalāma-hypophyseal traktā. No hipofīzes dziedzera aizmugurējās daivas šīs vielas nonāk asinīs. Hormons vazopresīna ir vazokonstriktora un antidiurētiskā rīcību, par ko viņš saņēma nosaukumu antidiurētiskā hormona (ADH). Oksitocīns ir stimulējoša ietekme uz kontraktilitātes muskuļus dzemdē, palielinās pienu laktējošām piena dziedzeriem, kavē attīstības un olnīcu dzeltenais ķermenis funkciju, ietekmē vienmērīgu izmaiņas toņu (neischerchennyh) muskuļiem, kuņģa-zarnu traktā.
Hipofīzes attīstība
Hipofizmas priekšējā daļa attīstās no perifēra lējuma mugurējās sienas epitēlija gredzenveida izauguma veidā (Ratkas kabatas forma). Šī ektodermālā izstarošana pieaug uz nākamā III kambara apakšējo daļu. Ceļā viņu no apakšējā virsma otrā burbuļu smadzenēs (nākotne apakšējais kambara III) asns aug no kuras izstrādājusi pelēko paugura piltuvi un mugurējās daivas hipofīzes.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]
Kuņģi un hipofīzes nervi
Augšējā un apakšējā hipofīzes artērija ir vērsta no iekšējām miega artērijām un asinsvadiem smadzeņu asinsrites lokā līdz hipofīzes dziedzerim. Augšējā hypophyseal artēriju doties pelēka kodols piltuvi un hipotalāmu anastomose ar otru šeit un veido iekļūšanu smadzeņu audu kapilāros - gemokapillyarnuyu pamattīklu. No šā tīkla garās un īsās cilpas veidojas portuvīni, kas novirzīti uz hipofīzes priekšējās daivas. Hipofizmaņa priekšējās daivas parenhimijā šie vēniņi tiek sadalīti plašos sinusoidālajos kapilāros, kas veido sekundāru hemokapilāru tīklu. Hipofizmaņa pēdējā daiva galvenokārt ir asins plūst caur apakšējo hipofīzes artēriju. Starp augšējo un apakšējo hipofīzes artēriju vidū ir garas arteriālās anastomozes. Venozās asiņu aizplūšana no sekundārā hemokapilārā tīkla tiek veikta ar vēnu sistēmu, kas ieplūst smadzeņu cietā čaula kaļķakmens un starpdigitālos sinusos.
Hipofīzes inervācija ietver simpātiskas šķiedras, kuras iekļūst orgānā kopā ar artērijām. Postganglionālās simpātiskās nervu šķiedras pāriet no iekšējās miega artērijas sajaukšanās. Turklāt hipofīzes aizmugurē ir konstatēti daudzi neitrogēnu šūnu procesi, kas atrodas hipotalāmu kodolos.
Hipofizmas vecuma pazīmes
Jaundzimušajiem hipofīzes vidējais svars sasniedz 0,12 g. Ķermeņa svars divkāršojas līdz 10 un trīskāršojas par 15 gadiem. Līdz 20 gadu vecumam hipofīzes svars sasniedz maksimumu (530-560 mg), un turpmākajos vecuma periodos tā gandrīz nemainās. Pēc 60 gadiem ir neliels šīs endokrīnās dziedzera masas samazinājums.
[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]
Hipofīzes hormoni
Nervu un hormonālo regulējumu vienotību organismā nodrošina hipofīzes un hipotalāmu tuvs anatomisks un funkcionāls savienojums. Šis komplekss nosaka visas endokrīnās sistēmas stāvokli un darbību.
Galvenais endokrīno dziedzeru, kas ražo vairākus peptīdu hormoniem, kas tieši regulē funkciju perifēro dziedzeru - hipofīzes. Tas ir sarkanīgi pelēks pupiņu formas veidošana, pārklāta ar šķiedrainu kapsulā sver 0,5-0,6 g Tas var nedaudz atšķirties atkarībā no dzimuma un vecuma personas. Tas ir vispārpieņemts sadalījumu hipofīzes divās daļās, dažādas izstrādes, struktūra un funkcijas: front distālās - hipofīzes un atpakaļ - neurohypophysis. First par 70% no kopējā svara, prostatas un ir sadalīta distāli, Voronkov un starpproduktu daļa, bet otrā - uz aizmugurējās daļas, vai frakcijas, un hipofīzes kātiņa. Dziedzeris atrodas hipofīzes Fossa Sella spārnkauls un caur kājā ir savienots ar smadzenēm. Augšējā daļa ir klāta ar priekšējās daivas optic chiasm un redzes traktā. Perfūzijas hipofīzes ļoti bagātīgi zari un tiek veikta no iekšējā miega artērijā (augšējā un apakšējā hipofīzes nosprostošanās) un no smadzeņu arteriālās apļa zari. Upper hypophyseal artērija asins apgāde iesaistīts adenohypophysis un zemāku - neurohypophysis, pie kam kontaktam ar neurosecretory aksoniem galiem hipotalāma magnocellular. Pirmā daļa vidējo pārākums hipotalāmu, kas ir izkaisīti kapilāru tīklu (primārais kapilāro pinumu). Šie kapilāri (kas kontaktinformāciju termināļi axons mazo mediobasal hipotalāma neurosecretory šūnu), kas savākti no portāla vēnu dilstošā gar kājām hipofīzes adenohypophysis parenhīmā, kur atkal sadalīts sinusoidālu kapilāros ķēdē (sekundārā kapilāro pinuma). Tādējādi, asinis, iepriekš cauri mediānas pārākums no hipotalāma kur adenogipofizotropnymi bagātināts hipotalāma hormonu (kortikotropina atbrīvojošā hormona), nonāk pie adenohypophysis.
Aizplūšana asinīm, piesātinātās adenogipofizarnymi hormonu daudzu kapilāru sekundāro pinumu vēnas tiek veikta ar sistēmu, kas savukārt ietek venozas maisiņiem no dura mater un nonāk asinsritē. Tādējādi, hipofīzes portāla sistēma lejupejošā virzienā asins plūsma no hipotalāmu ir sastāvdaļa kompleksā mehānisma morfofunkcionālo neurohumoral tropu kontroles funkcijām adenohypophysis.
Hipofīzes inervāciju veic simpātiskas šķiedras, kas seko hipofīzes artērijām. Sākot ar tiem, tiek piešķirtas pēcganglioniskās šķiedras, kas iziet cauri iekšējā miegā, kas saistīts ar augšējo kakla daļas augšstilbiem. No hipotalāmu nav adenohipofīzes tiešas inervācijas. Hipotalāmas neirozekretoro kodolu nervu šķiedras iekļūst aizmugurējā daiviņā.
Adenohipofīze histoloģiskajā arhitektonikā ir ļoti sarežģīta forma. Tas izšķir divu veidu dziedzeru šūnas - hromofobiju un hromofilu. Tie savukārt iedalās eozinofīlo un bazofila (hipofīzes detalizēts histoloģiskā apraksts ir sniegts attiecīgajā sadaļā rokasgrāmatas). Tomēr jāatzīmē, ka ražotie hormoni dziedzeru šūnas, kas veido parenhīmā adenohypophysis, sakarā ar neseno daudzveidību nedaudz atšķiras to ķīmisko sastāvu un sodanaudas struktūru sekretiziruyuschih šūnām vajadzētu atbilst biosintēzi īpašības katrā. Bet dažreiz jūs varat skatīties adenohypophysis un pārejas formas dziedzeru šūnas, kas spēj ražot vairāk hormonus. Pastāv pierādījumi tam, ka adenohipofīzes dažādas dziedzeru šūnas ne vienmēr nosaka ģenētiski.
Zem Turcijas seglu diafragmas ir priekšējās daivas piltuves daļa. Tas aptver hipofīzes pēdas, sazinoties ar pelēko paklāju. Šo adenohipopīzes daļu raksturo epitēlija šūnu klātbūtne un bagātīga asins piegāde. Tas ir arī hormonu aktīvs.
Hipofīzes vidējā daļa (vidējā daļa) sastāv no vairākiem slāņiem ar lielām sekrēcijas aktīvām bazofīla šūnām.
Hipofīze caur tās hormoniem veic dažādas funkcijas. Savā anterior daivas ražota adrenokortikotropīna (AKTH), vairogdziedzera stimulējošā (TSH), folikulstimulējošā hormona (FSH), luteinizējošā hormona (LH), lipotropic hormonu un augšanas hormona -. Somatotropic (tuneļos un prolaktīna ar starpproduktu daivas sintezēto melanocītu stimulējošā hormona (MSH), un Atgalā uzkrājas vasopresīns un oksitocīns.
AKGG
Hipofiziski hormoni veido proteīnu un peptīdu hormonu un glikoproteīnu grupas. No hibrīda priekšējās daivas hormoniem AKTH ir visvairāk pētīta. To ražo bazophilu šūnas. Tās galvenā fizioloģiskā funkcija ir biosintēzes stimulēšana un steroīdu hormonu sekrēcija virsnieru garozā. ACTH arī izstaro melanocītu stimulējošo un lipotropisko aktivitāti. 1953. Gadā tā tika izolēta tīrā formā. Vēlāk tika izveidota tā ķīmiskā struktūra, kas sastāv no 39 aminoskābju atlikumiem cilvēkam un vairākiem zīdītājiem. ACTH nav specifiskas specifiskās īpašības. Pašlaik tiek veikta gan pašu hormona, gan dažādu, aktīvāku nekā dabīgo hormonu, molekulas fragmentu ķīmiskā sintēze. Hormona struktūrā ir divas peptīdu ķēdes daļas, no kurām viena nodrošina ACTH noteikšanu un saistīšanu ar receptoru, bet otra - dod bioloģisku efektu. Ar ACTH receptoru šķiet, ka tas saistās ar hormona un receptora elektrisko strāvu mijiedarbību. Bioloģiskā efektīva AKTH nozīme veido molekulas 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri) fragmentu.
AKTH melanocītu stimulējošā aktivitāte ir saistīta ar N-termināla reģiona klātbūtni molekulā, kas sastāv no 13 aminoskābju atlikumiem un atkārtojot alfa-melanocītu stimulējošā hormona struktūru. Tajā pašā vietā ir heptapeptīds, kas atrodas citos hipofīzes hormonos, un tam piemīt dažas adrenokortikotropas, melanocītu stimulējošas un lipotropiskas aktivitātes.
Galvenais punkts, iedarbojoties ar AKTH jāuzskata aktivizēšanas fermentu proteīna Citoplazmā ar cAMP. Fosforilēt proteīnkināzes aktivizē ferments esterāzes pārvērš holesterīna esterus, lai atbrīvotu taukvielu in pilienu. Proteīns tiek sintezēts citoplazmā, kā rezultātā fosforilēšanos ribosomu saistošu brīvu holesterīna stimulē citohroma P-450 un pārvietojot to no lipīdu pilienu mitohondrijos, kur ir visi fermenti, lai nodrošinātu holesterīna pārvēršanos kortikosteroīdiem.
[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]
Thyrotropic hormons
TSH - tirotropīns - galvenais vairogdziedzera attīstības un darbības regulators, vairogdziedzera hormonu sintēzes un sekrēcijas procesi. Šis kompleksais proteīns - glikoproteīns - sastāv no alfa un beta subvienībām. Pirmā apakšvienības struktūra sakrīt ar luteinizējošā hormona alfa apakšvienību. Turklāt tas lielā mērā sakrīt ar dažādām dzīvnieku sugām. Aminoskābju atlieku secība cilvēka TSH cilvēka beta apakšvienībā ir atšifrēta un sastāv no 119 aminoskābju atlikumiem. Var atzīmēt, ka cilvēka TSH un liellopu beta apakšvienības daudzos aspektos ir līdzīgas. Glikoproteīna hormonu bioloģiskās aktivitātes bioloģiskās īpašības un raksturu nosaka beta apakšvienība. Tas arī nodrošina hormona mijiedarbību ar receptoriem dažādos mērķa orgānos. Tomēr beta apakšvienība lielākajā daļā dzīvnieku norāda uz specifisku aktivitāti tikai pēc tam, kad tā ir saistīta ar alfa-subvienību, kas darbojas kā sava veida hormona aktivators. Ar vienu un to pašu varbūtību pēdējais inducē luteinizējošas, folikulus stimulējošas un tirotropiskas aktivitātes, kuras nosaka beta subvienības īpašības. Atrasta līdzība ļauj secināt, ka šie hormoni rodas evolūcijas gaitā no viena kopējā prekursora, beta apakšvienība nosaka hormonu imunoloģiskās īpašības. Pastāv pieņēmums, ka alfa apakšvienība aizsargā beta subvienību no proteolītisko enzīmu iedarbības, kā arī atvieglo tās transportēšanu no hipofīzes uz perifēro mērķa orgāniem.
Gonadotropie hormoni
Gonadotropīni organismā atrodas LH un FSH formā. Šo hormonu funkcionālais mērķis parasti samazina reproduktīvo procesu nodrošināšanu abu dzimumu indivīdos. Tie, tāpat kā TTG, ir sarežģīti proteīni - glikoproteīni. FSH inducē folikulu pieaudzēšanu sieviešu olšūnās un stimulē spermatogēniju vīriešiem. LH izraisa sieviešu folikulu pārrāvumu, veidojot dzelteno ķermeni, un stimulē estrogēnu un progesterona sekrēciju. Vīriešiem šis pats hormons paātrina intersticiālu audu attīstību un androgēnu sekrēciju. Gonadotropīnu ietekme ir atkarīga no cita un turpinās sinhroni.
Gonadotropīna sekrēcijas dinamika sievietēm mainās menstruālā cikla laikā un tiek pētīta pietiekami detalizēti. Cilvēka preovulatora (folikulārajā) fāzē LH saturs ir diezgan zems, un FSH ir palielināts. Kā folikulu nobriešanas sekrēcijas estradiola palielinās, tādējādi palielinot ražošanas gonadotropīnu hipofīzē un izskatu ciklu gan LH un FSH tā tālāk. E., Seksa steroīdi stimulē sekrēciju gonadotropīnu.
Pašlaik tiek noteikta LH struktūra. Tāpat kā TTG, tas sastāv no 2 apakšvienībām: a un p. LH alfa apakšvienības struktūra dažādās dzīvnieku sugās lielākoties sakrīt, tā atbilst TSH alfa apakšvienības struktūrai.
No beta-subvienības LH struktūra būtiski atšķiras no struktūras TSH beta subvienības, lai gan tas ir četri vienādu daļu no peptīda ķēdi, kas sastāv no 4-5 aminoskābju atlikumiem. TTG lokalizē tās pozīcijās 27-31, 51-54, 65-68 un 78-83. Tā kā beta subvienību LH un TSH nosaka specifisku bioloģisko aktivitāti hormonu, var pieņemt, ka homologi reģioni struktūrā LH un TSH jānodrošina beta-subvienības alfa subvienību un atšķiras pēc struktūras gabaliem -, kas ir atbildīga par specifiskumu bioloģisko aktivitāti hormonu.
Native LH ir ļoti stabils iedarboties proteolītisko fermentu, bet beta subvienību strauji šķelt himotripsīna, un cietais-subvienības hidrolizē ar fermentu, ti. E. Tā ir aizsardzības nozīme, lai novērstu piekļuvi chymotrypsin peptīdu saitēm.
Attiecībā uz FSH ķīmisko struktūru pašlaik pētnieki nav saņēmuši gala rezultātus. Tāpat kā LH, FSH sastāv no divām subvienībām, tomēr FSH beta apakšvienība atšķiras no LH beta apakšvienības.
Prolaktins
Reprodukcijas procesā aktīvi piedalās vēl viens hormons, prolaktīns (laktogēnais hormons). Prolaktina galvenās fizioloģiskās īpašības zīdītājiem izpaužas kā piena dziedzeru attīstības un laktācijas stimulēšana, tauku dziedzeru un iekšējo orgānu augšana. Tas veicina steroīdu ietekmi uz sekundārām dzimumzīmēm vīriešiem, stimulē dzeltenās ķermeņa sekrēcijas aktivitāti pelēm un žurkām un piedalās tauku metabolīta regulēšanā. Pēdējos gados liela uzmanība tiek pievērsta prolaktīna kā mātes uzvedības regulatoram, un šī polifunkcionalitāte ir izskaidrojama ar tā evolūcijas attīstību. Tas ir viens no seno hipofīzes hormoniem un atrodams pat abiniekos. Pašlaik dažu zīdītāju sugu prolaktīna struktūra ir pilnībā atšifrēta. Tomēr nesen zinātnieki ir pauduši šaubas par šāda cilvēka hormona esamību. Daudzi uzskatīja, ka tā funkciju veic augšanas hormons. Tagad mums ir pārliecinoši pierādījumi par prolaktīna klātbūtni cilvēkos un daļēji atšifrē tā struktūru. Prolaktinu receptori aktīvi saistās ar augšanas hormonu un placentas laktogēnu, kas norāda uz vienotu hormonu darbības mehānismu.
Somatotropīns
Vēl plašākam darbības spektam nekā prolaktīnam ir augšanas hormons - somatotropīns. Tāpat kā prolaktīnu, to ražo adenohepofīzes acidofilās šūnas. STG stimulē skeleta augšanu, aktivizē proteīna biosintēzi, dod tauku mobilizējošu efektu, veicina ķermeņa lieluma palielināšanos. Turklāt viņš koordinē apmaiņas procesus.
Hormona iesaistīšanos pēdējā gadījumā apstiprina fakts, ka hipofīzes sekrēcija strauji palielinās, piemēram, samazinot cukura saturu asinīs.
Šo cilvēka hormona ķīmiskā struktūra tagad ir pilnībā izveidota - 191 aminoskābes atlikumi. Tās galvenā struktūra ir līdzīga horiāniskā somatomamotropīna vai placentas laktogēna struktūrai. Šie dati norāda uz ievērojamu divu hormonu evolūcijas diapazonu, lai gan tiem ir atšķirības bioloģiskajā aktivitātē.
Jāuzsver attiecīgā hormona augsta specifiskā specifika - piemēram, dzīvnieku izcelsmes STH ir neaktīvs cilvēkiem. Tas ir saistīts gan ar cilvēka un dzīvnieku STH receptoru reakciju, gan ar pašu hormona struktūru. Pašlaik notiek pētījumi, lai identificētu aktīvās vietas STH sarežģītajā struktūrā, kam piemīt bioloģiskā aktivitāte. Mēs pētām atsevišķus molekulas fragmentus, kuriem piemīt citas īpašības. Piemēram, pēc cilvēka STH hidrolīzes ar pepsīnu tika izolēts peptīds, kas sastāv no 14 aminoskābju atlikumiem un atbilst molekulas 31-44 reģionam. Viņam nebija augšanas efekta, bet lipotropijas aktivitāte bija ievērojami augstāka par dabīgo hormonu. Cilvēka augšanas hormonam, atšķirībā no līdzīga hormona dzīvniekiem, ir ievērojama laktogēna aktivitāte.
Daudzās adenohypophysis sintezēti gan peptīdu un proteīnu vielas ar fat-mobilizējošu aktivitāte, un trops hipofīzes hormonu - ACTH, augšanas hormonu, TSH un citas - ir ar lipotropic efektu. Pēdējos gados ir izdalīti īpaši beta un y-lipotropie hormoni (LPG). Visvairāk plaši pētīta bioloģiskās īpašības beta-LPG, kas, turklāt lipotropic aktivitāte ir arī melanocītu, kortikotropinstimuliruyuschee un hypocalcemic efekts un dod efektu insulīna.
Pašlaik ir atšifrēta avota SNG galvenā struktūra (90 aminoskābju atlikumi), cūku un liellopu lipotropie hormoni. Šim hormonam ir specifiska specifika, lai gan beta-LPG centrālās daļas struktūra dažādās sugās ir vienāda. Tas nosaka hormona bioloģiskās īpašības. Viens no šīs vietnes fragmentiem ir atrodams alfa-MSH, beta-MSH, ACTH un beta-LPG struktūrā. Tiek ierosināts, ka šie hormoni attīstās no viena un tā paša prekursora. Y-LPG ir vājāka lipotropic aktivitāte nekā beta-LPG.
Melanocītu stimulējošais hormons
Šis hormons tiek sintezēts starpposma daivas hipofīzes, uz tās bioloģiskā funkcija stimulējot ādas pigmenta melanīna biosintēzes, palielina apjomu un daudzumu, pigmentēto melanocītu ādas šūnās abiniekiem. Šīs MSH īpašības tiek izmantotas hormona bioloģiskajā testēšanā. Ir divu veidu hormoni: alfa un beta-MSH. Ir pierādīts, ka alfa-MSH nav specifiskas specifiskās īpašības, un tai ir vienāda ķīmiskā struktūra visos zīdītājos. Tās molekula ir peptīdu ķēde, kas sastāv no 13 aminoskābju atlikumiem. Savukārt Beta-MSH ir specifiska specifika, un tā struktūra atšķiras dažādiem dzīvniekiem. Vairumā zīdītājiem, beta-MSH molekula sastāv no 18 aminoskābju atliekām, un vienīgais cilvēks, viņa tika paplašināta ar amino termināli uz četriem aminoskābes atlikumiem. Jāatzīmē, ka alfa-MSH ir dažas adrenokortikotropas aktivitātes, un tagad ir pierādīta tā ietekme uz dzīvnieku un cilvēku uzvedību.
Oksitocīns un vazopresīna
Aizmugurējā daivas hipofīzes uzkrāt vazopresīna un oksitocīna, kas tiek sintezēts hipotalāma: vazopresīna - in neironos supraoptic kodolā, un oksitocīna - paraventrikulyatornogo. Tad tie tiek pārnesti uz hipofīzes gremošanas trakta. Jāuzsver, ka hipotalāmā vispirms sintezē hormona vazopresīna priekšteci. Tajā pašā laikā tiek ražots 1. Un 2. Tipa neirofizīna proteīns. Pirmais saistās ar oksitocīnu, otrais - vazopresīnu. Šie kompleksi migrēt kā neurosecretory granulas citoplazmā gar AXON un sasniedz posterior hipofīzes kur nervu šķiedras pārtraukt in asinsvadu sieniņu un granulu saturu asinīs. Vasopresīns un oksitocīns ir pirmie hipofīzes hormoni ar pilnīgi izveidotu aminoskābju secību. To ķīmiskajā struktūrā tie ir nonapeptidi ar vienu disulfīda tiltu.
Uzskatīti hormoni ražot dažādus bioloģiski aktīvajā: lai stimulētu transportēšanu ūdens un sāļu caur membrānu, ir Vazokonstrikciju efektu, palielināt kontrakcijas gludās muskulatūras dzemdes dzemdību laikā, palielināt sekrēciju piena dziedzeru. Jāatzīmē, ka vasopresīnam antidiuretiskās aktivitātes līmenis ir augstāks nekā oksitocīns, bet pēdējais spēcīgāk darbojas dzemdē un piena dziedzeros. Galvenais regulators sekrēcijas vazopresīna ir ūdens patēriņš nieru kanāliņos, tas saistās ar receptoriem citoplazmas membrānu un sekojošu aktivāciju fermentu adenilātciklāzi tiem. Hormona piesaistīšanai receptoriem un bioloģiskajam efektam ir atbildīgas dažādas molekulas.
Hipofīzes saistīta ar hipotalāmu caur nervu sistēmu, apvieno veselu funkcionālo endokrīnās sistēmas nodrošināšanā iesaistīto noturības iekšējās vides (homeostāzi). Inside endokrīno homeostatiskos regula balstās uz atgriezenisko saiti starp priekšējo daivas hipofīzes un zhelezami- "mērķi" (vairogdziedzera, virsnieru garozā, dzimumdziedzeri) principa. Pārsniegums hormons, ko ražo zhelezoy- "mērķis", lēni, un tās trūkums stimulē sekrēciju un izolēšanu, kas atbilst tropiskam hormonu. Atgriezeniskās saites sistēma ietver hipotalāmu. Tas tajā ir jutīgs pret dzelzs mērķu hormoniem, receptoru zonām. Konkrēti saistošs cirkulējošo hormonu asinīs un mainot reakciju atkarībā no koncentrācijas hormonu, hipotalāma receptori nosūta savu ietekmi uz attiecīgajām hipotalāma centriem, kas koordinē darbu hipofīzes, hipotalāma atbrīvojot hormonus adenogipofizotropnye. Tādējādi hipotalāmu jāuzskata par neiro endokrīno smadzenēm.