Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Kronkeita-Kanādas sindroms
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
[Cronkhet sindroma simptomi - Kanāda
Šis sindroms ir komplekss iedzimtām anomālijām: ģeneralizētas polipozes kuņģa-zarnu traktu (ieskaitot divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa), atrofiju nagiem, alopēcija, ādas hiperpigmentācija, dažreiz - kopā ar eksudatīvu enteropātijas faktu, ka netiek sindroms iesūkšanas gipokaltsie-, kālija un magnijs. Ir zināms, ka galvenais avots ar olbaltumvielām (albumīniem) šajā sindromu zaudējumu - pārsteidza kuņģi, olbaltumvielas tiek zaudēti palielinātu ražošanas kuņģa gļotādas un vairāku virspusējiem nekroze polipi. Ar šo sindromu ir iespējama dziedzera cystic paplašināšanās polipos. Ir daži citi reti veida iedzimtu un nav iedzimtu polipozes bieži gremošanas traktā, nosological kuras neatkarība nav pietiekami uzstādīta. Jebkurā gadījumā, pacientiem ar kuņģa polipozes un divpadsmitpirkstu zarnas vai resnās zarnas, ir nepieciešams, lai izpētītu visu kuņģa-zarnu traktu (mērķis rentgena pārbaudes, fiberoptic endoskopisks izmeklējums), lai nepalaistu garām kādu no kopējām formām polipozes visa gremošanas traktā. Pacientiem ar multiplo polipozes no divpadsmitpirkstu zarnas (un visa gremošanas trakta), kas tajos gadījumos, kad tas nav redzams vai nevar būt noņemšanu polipu, jābūt ārsta uzraudzībā pie onkologa.
Kas ir jāpārbauda?