^

Veselība

  1. Galvenais
    2. »
  2. Veselība
    3. »
  3. Slimības

Grūtniecība, dzemdības un pēcdzemdību periods

Kā novērst rēzus konfliktu grūtniecības laikā?

Praktiski anti-Rh0 (D) -immunoglobulīna ieviešana bija viens no lielākajiem sasniegumiem dzemdniecībā pēdējo gadu desmitu laikā.

Rh konflikts grūtniecības laikā: ārstēšana

Visprecīzāk, ultraskaņas diagnoze ir vēdera hemodialīza slimība. Ja nav pilienu, nav ticamu kritēriju, kas ļautu atklāt smagas anēmijas pazīmes auglim.

Rh konflikts grūtniecības laikā: diagnoze

Visbiežākā antivielu noteikšanas metode ir tiešie un netiešie Coombs zondes, lietojot antiglobulīna serumu. Antivielu aktivitāti parasti vērtē pēc to titra, bet titrs un aktivitāte ne vienmēr sakrīt.

Rh konflikts grūtniecības laikā: simptomi

Imūnās anti-Rh antivielas parādās organismā, reaģējot uz Rh-antigēnu, vai nu pēc Rh-nesaderīga asins pārliešanas, vai pēc Rh-pozitīvas augļa ievadīšanas. Rh-negatīvo anti-Rh antivielu klātbūtne asinīs norāda, ka organisms ir jutīgs pret Rh faktoru.

Rēzus konflikts grūtniecības laikā

Rezas imunizācija grūtniecības laikā ir Rh parādīšanās grūtniecei, reaģējot uz augļa eritrocītu rēzus antigēnu norīšanu asinīs.

Sensibilizācija pret horiona gonadotropīnu: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Uz pastāvīgu aborta autoimūnām faktori ietver antivielu klātbūtni uz cilvēka horiongonadotropīna (hCG) ievadīšanas. Saskaņā ar I.V. Ponomareva et al. (1996), serumā 26,7% sieviešu ar atkārtotu spontāno abortu, atklātu antivielas horiongonadotropīna, kas, kam ir augsts radniecīgs bloķēt bioloģisko efektu un dažos gadījumos samazināt koncentrāciju cilvēka horiongonadotropīna.

Mutāciju koeficients V (Leiden mutācija, rezistence pret proteīnu C)

Mutāciju koeficients V ir kļuvis par visbiežāk sastopamo ģenētisko trombofīlijas cēloni Eiropas populācijā. V faktora gēns atrodas 1. Hromosomā blakus antitrombīna gēnam.

Protrombīna gēna mutācija q20210A: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Protrombīns vai II faktors X un Xa faktoru ietekmē nonāk aktīvajā formā, kas aktivē fibrīna veidošanās no fibrinogēna. Tiek uzskatīts, ka šī starpība starp iedzimto trombofīliju ir 10-15%, bet notiek apmēram 1-9% mutāciju bez trombofīlijas.

S proteīna deficīts: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Olbaltumvielu S ir nefenēmatisks proteīna C kofaktoru Va un VIIIa faktoru inaktivācija, kurai ir sava neitrāla neatkarīga C antikoagulanta aktivitāte. Proteīns S, kā arī proteīns C, ir atkarīgs no K vitamīna un sintezētas aknās.

Antitrombīna III deficīts: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Antitrombīna III - dabisks antikoagulants, kas veido 75% no antikoagulantu aktivitāti plazmas glikoproteīna ar molekulmasu 58,200 un saturu no plazmas 125-150 mg / ml.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.