^

Veselība

Aknu un žults ceļu slimības

Holangiokarcinoma

Cholangiocarcinoma (žultsvada karcinoma) tiek diagnosticēts biežāk. Daļēji to var izskaidrot ar mūsdienu diagnostikas metožu ieviešanu, tostarp jaunām attēlveidošanas metodēm un holangiogrāfiju. Tie ļauj precīzāk noteikt audzēja procesa lokalizāciju un izplatību.

Kontrindikācijas aknu transplantācijai

Sirds un plaušu slimības dekompensācijas stadijā, aktīva infekcija, ļaundabīgais audzējs, kas metastējas, AIDS un smags smadzeņu bojājums ir absolūtas kontrindikācijas aknu transplantācijai.

Pacientu izvēle aknu transplantācijai

Aknu transplantācija ir indicēta pacientiem ar neatgriezenisku, pakāpenisku aknu bojājumu, ja nav citu ārstēšanas metožu. Pacientam un viņa radiniekiem jāapzinās operācijas sarežģītība un jābūt gataviem iespējamām smagām komplikācijām agrīnā pēcoperācijas periodā un imunitāti nomācošas terapijas laikā.

Aknu transplantācija

1955. Gadā Welch veica pirmo aknu transplantāciju suņiem. 1963. Gadā pētnieku grupa, kuru vadīja Starzla, veica pirmo veiksmīgo aknu transplantāciju cilvēkiem.

Stingra biodinamiskā anastomāze

Pēc choledoko un hepatocojunostomijas ir iespējama anastomātiskas stricture attīstība. Turpmākā ārstēšana - ķirurģiska vai rentgenosurgiska - rodas apmēram 20-25% gadījumu.

Iedzimtas žults ceļu anomālijas: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Zarnu trakta un aknu anomālijas var kombinēt ar citām iedzimtām anomālijām, ieskaitot sirds slimības, polidaktilas un policistiskas nieru slimības. Zarnu trakta patoloģiju attīstība var būt saistīta ar vīrusu infekcijām mātei, piemēram, ar masaliņām.

Bieži sastopama žultsceļu cista: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Kopējā žultsvada cista ir tās paplašinājums. Žultspūšļa, urīnpūšļa kanāla un aknu kanāli virs cistas nav paplašināti, atšķirībā no strictures, kurās viss zarnu koks stiepjas virs stricture.

Iedzimta intrahepatisko žults ceļu paplašināšanās (Karoli slimība): cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Iedzimts izplešanās intrahepatiska žultsceļi (Caroli slimība) - ir reta slimība, kas raksturīga ar iedzimtu segmentu saccular paplašinājumiem žultsvadu, bez citām histoloģiskās izmaiņas aknās. Paplašinātā kanāli sazinās ar galveno kanāla sistēmu, var būt inficēti un satur akmeņus.

Iedzimta aknu fibroze: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Akūtas iedzimtas fibrozes histoloģiskās pazīmes ir plaši biezi kolagēnas šķiedru virzes, kas saistītas ar nemainītajiem aknu akmeņiem.

Niemann-Pick slimība

Neemann-Pick slimība ir reti sastopama ģimenes slimība, kas mantota ar autosomālu recesīvu tipu un galvenokārt atrodama ebreju vidū. Slimību izraisa fermenta sfingomielināzes deficīts retikuloendoteles sistēmas šūnu lizosomos, kas noved pie sfingomielīna uzkrāšanās lizosomās. Visvairāk skar aknas un liesa.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.