Atkarībā no sākuma, progresēšanas ātruma sarkanās vilkēdes un lupus nefrīts, polisindromnosti procesā vschelyayut akūts, subakūtas un hroniskas sistēmisko sarkano vilkēdi (VA Nasonova klasifikācija, 1972).
Lupus nefrīts ir tipisks imūnkomplekss nefrīts, kura attīstības mehānisms atspoguļo sistēmiskās sarkanās vilkēdes vispārējo patoģenēzi. In sistēmiskās sarkanās vilkēdes notiek poliklonālā aktivizēšanu B šūnām, kas var radīt primāro ģenētiska defekta vai disfunkciju T-limfocītu, un samazināšanas attiecību CD4 + - un CD8 + šūnas.
Mesangioproliferative glomerulonefrītu raksturo mezangialu šūnu proliferācija, mezangija paplašināšanās, imūnkompleksu nogulsnēšanās mesangijā un endotēlija ietvaros.
Plēves glomerulonefrīta (membrānu nefropātija) ir raksturīgs ar difūzu sabiezējumu glomerulārās kapilāru sienas, kas saistīts ar difūzu subepithelial imūnkompleksu nogulsnējumiem, šķelšanās un dubultošanās GBM.
Fokālās segmentālās glomeruloskleroze ir ļoti reti sastopams glomerulonefrīta variants, to novēro 5-10% pieaugušo pacientu ar hronisku glomerulonefrītu (pēdējo 20 gadu laikā - 6%).
Minimālās izmaiņas glomerulos (lipīdu nefrozē) ar gaismas mikroskopiju un imunofluorescences pētījumu nav konstatētas. Tikai elektronu mikroskopija atklāj epitēlija šūnu (podocītu) kāju procesu saplūšanu, kas tiek uzskatīts par galveno proteīnūrijas iemeslu šajā glomerulonefrīta formā.
Extracapillary glomerulonefrīta - klātbūtne no vairāk nekā 50% no glomerulos extracapillary šūnu-šūnas vai šķiedru pusmēnešiem, klīniski manifests strauji progresējoša glomerulonefrīts.
Akūta postreptokoku glomerulonefrīta ārstēšana ir šāda: Ietekme uz etioloģisko faktoru - streptokoku infekciju (pacienti un viņu radinieki). Asinsspiediena normalizēšana, tūskas samazināšanās. Ūdens-elektrolītu līdzsvara uzturēšana.
