Kuņģa-zarnu trakta traucējumi (gastroenteroloģija)

Aizkuņģa dziedzera bojājumi cistiskā fibroze

Cistiskā fibroze (pankreofibroz, iedzimta aizkuņģa dziedzera steatorrhea, utt) - iedzimta slimība, ko raksturo izmaiņas cistiskās aizkuņģa dziedzera, zarnu dziedzeru, elpceļu, siekalu dziedzeru un citu dziedzeru dēļ sadales atbilst ļoti viskozu sekrēciju .. Tas ir iedzimts ar autosomālu recessīvu tipu.

Aizkuņģa dziedzera anomālijas: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Aizkuņģa dziedzera patoloģijas ir diezgan izplatītas. Liela anomāliju grupa attiecas uz aizkuņģa dziedzera lieluma, formas un atrašanās vietas variantiem, un tiem nav lielas klīniskas nozīmes.

Aizkuņģa dziedzera funkcionālie traucējumi

Aizkuņģa dziedzera funkcionālie traucējumi bieži vien papildina citas gremošanas sistēmas slimības - čūlas slimību, holecistītu, hronisku gastrītu, duodenītu utt.

Resnās zarnas sarkoms

Tievās zarnas sarkomas ir reti, tās veido mazāk nekā 1% no visiem ļaundabīgajiem resnās zarnas audzējiem. Pretstatā vēzim jaunie ļaudis sastopas ar resnās zarnas sarkomas.

Resnās zarnas vēzis

Tilta zarnas vēzis šobrīd ieņem trešo vietu starp citām lokalizācijām. Amerikas Savienotajās Valstīs vēža izplatība vēdera vēža grupā ieņem otro vietu pēc ļaundabīgiem ādas audzējiem. Starp citiem ļaundabīgiem resnās zarnas bojājumiem dominē ļaundabīgi audzēji, kuri, pēc dažādu autoru domām, veido 95-98%.

Nepilngadīgais kolonnas polipozs (Weil sindroms)

Juvenile polipozes resnās zarnas (Weil sindroms) - reta slimība savā klīniskās un morfoloģiskās aina ir būtiski atšķirīgs no citu veidu pārmantotā multiplās polipozes. Lielākā daļa ģimenes locekļu, kuriem ir nepilngadīga resna zarnas polipozs, vēlāk nomira no resnās zarnas vēža.

Kronkeita-Kanādas sindroms

Kronkhayta sindroms - Kanāda ir aprakstīts ar ASV ārsts, L M. Cronkhite un WJ Kanāda 1955. Šis sindroms ir komplekss iedzimtām anomālijām: ģeneralizētas polipozes kuņģa-zarnu traktu (ieskaitot divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa), atrofiju nagiem, alopēcija, ādas hiperpigmentācija, dažreiz - kopā ar eksudatīvu enteropātijas, mazspēja sindroms iesūkšanas gipokaltsie-, kālija un magniemiey.

Tīša zarnas ģimenes (jauniešu) polipozs

Ģimene (nepilngadīgo) polipozes Kols - iedzimta slimība ar autosomāli dominējošā pārraidi. Tur ir vairāki resnās zarnas polipozes. Polipiem, saskaņā ar literatūru, parasti atrodams pusaudža gados, bet tie notiek agrā bērnībā, un pat vecuma.

Peitsa-Jegers-Turenas sindroms

Peutz-Jeghers sindroms, Touraine J. Hutchinson pirmo reizi tika aprakstīta 1896. Sīkāks apraksts ir dots FLA Peutz 1921.gadā, balstoties uz novērojumiem 3 ģimenes locekļiem, kas saskaras ar pigmentāciju kopā ar zarnu polipozes. Viņš ierosināja slimības pārmantoto raksturu.

Gardnera sindroms (slimība)

Pirmo reizi 1951, E. J. Gardner, un pēc 2 gadiem E. J. Gardner un R. S. Richards aprakstīja veida slimības, ko raksturo vairākiem ādas un zemādas bojājumi, kas rodas vienlaicīgi ar audzēja bojājumiem kaulu un mīksto audu audzēju. Pašlaik šī slimība, apvienojot polipozi, kuņģa-zarnu trakta, multiplās osteoma un osteofibroma, mīksto audu audzēju, ko sauc par Gardner sindroms.

Veselība