Rett sindroms ir progresējoša centrālās nervu sistēmas deģeneratīvā slimība galvenokārt meitenēm. Rett sindroma ģenētiskais raksturs ir saistīts ar X hromosomas sadalīšanos un spontāno mutāciju klātbūtni replikācijas procesa regulatora gēnos. Atklāja selektīva trūkumu vairākās olbaltumvielas, kas regulē augšanu dendrites, glutamīna receptorus bazālo gangliju saknītes, kā arī dopamīnerģisko un acetilholīns funkcijām pārkāpumus.