Bērnu slimības (pediatrija)

Kreisās sirds hipoplāzijas sindroms

Par hipoplastikas kreisās sirds sindroms sastāv no kreisā kambara hipoplāziju un augošā aorta, hipoplāziju no Aortas un mitrālā vārstu, priekškambaru starpsienas defektu un patentu ductus arteriosus plašs. Ja ar prostaglandīna infūziju arteriāla kanāla fizioloģiskā slēgšana netiek novērsta, rodas kardiogēns šoks un bērns mirs. Bieži dzirdams skaļš viens tonis II un nespecifiskais sistoliskais troksnis.

Hirschsprung slimība (iedzimts megakonons)

Hiršsprunga slimība (iedzimtu resnās) - iedzimta anomālija par inervāciju no apakšējā zarnās, parasti ierobežo kolu, izraisot daļēju vai pilnīgu funkcionālu zarnu aizsprostojums. Simptomi ietver pastāvīgu aizcietējumu un palielinātu vēderu. Diagnozes pamatā ir bārija klizma un biopsija. Hirschsprung slimības ārstēšana ir ķirurģiska.

Pirmsdzemdību apnoja

Dzimušo apnojas definēta kā elpošana pauzes ilgāk par 20 sekundēm vai gaisa plūsmas pārtraukumu un elpošanas pauzes ir mazāks par 20, kopā ar bradikardiju (mazāk nekā 80 sitieniem / min), centrālā cianoze vai piesātināta O2 mazāk nekā 85% bērniem dzimušiem grūtniecības mazāk nekā 37 nedēļām un, ja nav cēloņiem miega apnoja. Iemesli var būt centrālās nervu sistēmas (CNS) vai elpošanas ceļu šķēršļu trūkums.

Dehidratācija bērniem

Dehidratācija ir ievērojams ūdens zudums un, kā likums, elektrolīti. Simptomi un pazīmes ir slāpes, miegainība, gļotādas sausumu, samazinās urīna izvadi, un ar progresēšanu pakāpes dehidratācija - tahikardija, hipotensija un šoks. Diagnoze pamatojas uz anamnēzi un fizisko izmeklēšanu. Ārstēšanu veic ar perorālu vai intravenozu šķidrumu un elektrolītu atmaksu.

Jaundzimušā kolstāze

Holestāze ir bilirubīna ekskrēcijas pārkāpums, kas izraisa tieša bilirubīna un dzelti līmeņa paaugstināšanos. Ir vairāki holestāzes cēloņi, kas tiek atklāti laboratorijas pētījumos, aknu un žults ceļu skenēšana, dažreiz aknu biopsija un operācija. Ārstēšana ir atkarīga no cēloņa.

Necrotizējošs čūlains enterokolīts

Necrotisks čūlains enterokolīts ir iegūtā slimība, galvenokārt priekšlaicīgi un slimu jaunubrīdi, kurai raksturīga zarnu gļotādas nekroze vai pat dziļāki slāņi.

Tyrosinēmija

Tyrozīns ir dažu neirotransmiteru (piemēram, dopamīna, norepinefrīna, adrenalīna), hormonu (piemēram, tiroksīna) priekštečis un melanīns; to metabolismā iesaistīto fermentu deficīts izraisa vairākus sindromus. Tipa tirozinēmijas I - šī slimība ir iedzimta in autosomāli recesīvs veidā, kuras cēlonis ir trūkums tās fumaryl-atsetoatsetatgidroksilazy, fermentam, kas iesaistīts metabolismā tirozīna.

Fenilketonūrijas

Fenilketonūrija ir klīnisks sindroms, kas ietver garīgu atpalicību ar kognitīviem un uzvedības traucējumiem, ko izraisa paaugstināts fenilalanīna līmenis asinīs. Galvenais iemesls ir nepietiekama fenilalanīna hidroksilāzes aktivitāte. Diagnozes pamatā ir augsta līmeņa fenilalanīna un normālas vai zemas tirozīna līmeņa noteikšana.

Nepilnīga zarnu pagriešanās

Nepabeigtais zarnu savukums ir stāvoklis, kad intrauterīnā periodā norit normāls zarnu attīstības process, un tas nenotiek normālā vietā vēdera dobumā.

Mekonija ileuss

Mekonijas ileuss ir termināla ileuma šķēršļi pārmērīgi viskozā mekaonī; gandrīz vienmēr šis nosacījums attīstās jaundzimušajiem ar cistisko fibrozi. Mekonijas ileuss ir līdz pat 1/3 no visiem mazu zarnu šķēršļu gadījumiem jaundzimušajiem.

Veselība