Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Rossolimo-Melkerson-Rosental sindroms
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sindroms ir hroniski recidīva neskaidras etioloģijas dermatozes.
Tās attīstībā svarīgums ir saistīts ar ģenētiskajiem faktoriem, nervu sistēmas funkcionāliem traucējumiem, piemēram, angioneirozi, infekcijas un alerģiskiem mehānismiem. Tas izpaužas kā granulomatozes heilīta (mazāk infiltrācijas un citu sejas daļu pietūkums), sejas nerva (mutes paralīzes) un salocīta mēles parēzes.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal sindroma patofomoloģija. Dažos gadījumos, nonspecific modelis eksponēt audu pietūkums, novērots citos Granulomatozas izmaiņas, ir identiski tiem, sarkoidozi vai granulomatozie heilīts Miescher, dažreiz uz fona nonspecific perivaskulāru limfocītu infiltrācijas redzamām un piepilsētu folikulārajām granulomu.
[Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?