Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Tritanopija: pasaule mainītās krāsās
Pēdējā pārskatīšana: 12.07.2025

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Starp vairākiem cilvēka krāsu redzes anomāliju veidiem oftalmologi izšķir tritanopiju, ko sauc arī par zili dzeltenu krāsu aklumu vai tritanopisko dihromātiju.
Kas tas ir? Tā ir nespēja atšķirt zilo krāsu.
Cēloņi tritanopias
Zinātniski pierādīti tritanopijas cēloņi, tāpat kā cita veida krāsu anomāliju gadījumā, ir ģenētiski krāsu uztveres traucējumi, kas šajā gadījumā ir saistīti ar acs nejutīgumu pret zilā gaismas starojuma spektra viļņiem.
Acs tīklene, kas uztver gaismu, sastāv no divu veidu fotoreceptoru šūnām – tā sauktajiem stieņiem un vālītēm. Krāsu uztver 4,5–5 miljoni vālīšu tīklenes centrālajā daļā (makulā); ir identificēti trīs vālīšu veidi, kurus parasti apzīmē ar L (tīklenē to ir aptuveni 64%), M (aptuveni 32%) un S (aptuveni 3–4%).
Pateicoties gaismu absorbējošiem pigmentiem – fotopsīniem, kas ir transmembrānas olbaltumvielas un atrodas uz konusu membrānu diskiem, notiek sarkanā (maksimālais garums – 560–575 nm), zaļā (maksimālais 530–535 nm) un zilā (maksimālais 420–440 nm) spektra viļņu diferenciācija. Lasīt vairāk – Krāsu redze.
Tritanopija ir saistīta ar S-konusu defektiem, kas ir atbildīgi par īsviļņu uztveri, kas atbilst zilajai krāsai, un bioelektriskā signāla pārraidi pa redzes nervu uz smadzeņu garozu - fototransdukcijas kaskādi.
Šo anomāliju raksturo vai nu OPN1SW tipa S konusu neesamība tīklenē, vai to ģenētiski noteikta distrofija, vai arī patoloģiskas izmaiņas jodopsīna fotopigmenta struktūrā, kas ir jutīga pret gaismas zilo spektru.
Tritanopija ir saistīta ar divām aminoskābju aizvietošanām zilās gaismas jutīgajā opsīnā un ir saistīta ar tādiem gēniem kā BCP, BOP, CBT, OPN1SW [ 3 ], [ 4 ]
Riska faktori
Eksperti apgalvo, ka tritanopija var būt ne tikai iedzimta, bet arī iegūta. Un tās attīstības riska faktori ir saistīti ar:
- ar vecumu — makulas deģenerācijas dēļ; [ 7 ]
- ar ultravioletā starojuma ietekmi uz tīkleni;
- ar diabētu (kura gadījumā attīstās diabētiskā retinopātija un samazinās tīklenes biezums makulas apvidū); [ 8 ]
- ar neasu acu traumu vai galvas pakauša daļas traumatisku smadzeņu traumu;
- ar alkoholismu;
- ar migrēnu. [ 9 ]
Pathogenesis
Simptomi tritanopias
Šīs neārstējamās anomālijas galvenie simptomi ir grūtības atšķirt visus zilās, dzeltenās un zaļās krāsas toņus, kā arī oranžu, rozā, violetu un brūnu krāsu.
Tādējādi cilvēki ar tritanopiju visu zilo vai zaļo redz kā pelēku un jauc zilo ar zaļu; viņi violetu un oranžu redz kā sarkanu, brūnu kā rozīgi ceriņkrāsu, dzeltenu kā rozā un tumši violetu kā melnu.
Klasiskā (jeb iegūtā) tritanopija savās izpausmēs neatšķiras no iedzimtas tritanopijas; turklāt tritanopiju var uzskatīt par normālas trihromatijas reducētu formu. [ 17 ]
Diagnostika tritanopias
Oftalmologi veic tritanopijas testu, kā arī visu krāsu anomāliju diagnostiku, izmantojot īpašas Rabkina tabulas (ārzemēs Išiharas krāsu tests ir līdzīgs). Sīkāka informācija materiālā - Krāsu uztveres un krāsu uztveres pārbaude.
Tritanopijas datorsimulatoram jeb, precīzāk sakot, krāsu akluma simulatoram jeb Color Blindness Simulator (krāsu akluma simulatoram) nav diagnostikas mērķa, bet tas ļauj pārveidot parastā krāsā (rastra jpeg formātā) uzņemtas fotogrāfijas attēlā, ko redz gan cilvēki ar tritanopiju, gan protanopiju un deuteranopiju.
Ir arī krāsu akluma simulatori ar nosaukumu Spectrum pārlūkprogrammai Chrome un Color Oracle operētājsistēmām Windows, Mac un Linux. Izmantojot tos, varat redzēt, kā jūsu vietne izskatās cilvēkiem ar dažādiem krāsu akluma veidiem, tostarp tritanopiju.
[ 18 ]
Diferenciālā diagnoze
Tiek veikta iedzimtas tritanopias un dominanti pārmantotas redzes nerva atrofijas diferenciāldiagnoze [ 19 ].
Kurš sazināties?