Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Krāsu redze
Pēdējā pārskatīšana: 06.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Krāsu redzes pārbaude var būt informatīva iedzimtu tīklenes distrofiju klīniskajā novērtēšanā, ja krāsu redzes traucējumi rodas pirms redzes asuma samazināšanās un skotomu parādīšanās.
[ Krāsu redzes pētījumu pamatprincipi
Krāsu redzi nodrošina 3 veidu konusu darbība, katram no kuriem ir sava maksimālā spektrālā jutība: zilais (tritan) - 414-424 nm, zaļais (deiteran) - 522-539 nm un sarkanais (prota) - 549-570 nm. Normālai redzamā spektra uztverei ir nepieciešami visi 3 veidi. Krāsu anomālija var attiekties uz katru konusa pigmentu: krāsu vājums (piemēram, protanomālija - sarkanās krāsas uztveres vājums) vai krāsu uztveres neesamība (piemēram, protanopija - sarkanās krāsas uztveres neesamība). Trihromātija gadījumā visi 3 veidi ir funkcionāli aktīvi (bet ne vienmēr funkcionāli pilnīgi), savukārt viena no konusa veidiem spektra neuztveršanas neesamību sauc par dihromātiju, bet diviem - par monohromātiju. Lielākā daļa cilvēku ar iedzimtiem krāsu redzes traucējumiem ir anomāli trihromāti ar vienas vai otras spektra daļas ieguldījuma proporcijas pārkāpumu viņu krāsu uztverē. Sarkanās krāsas uztveres traucējumi sarkano konusu funkcionālā deficīta dēļ tiek saukti par protanomāliju, zaļie konusi - par deuteranomāliju, zilie konusi - par tritanomāliju.
Makulas reģiona iegūtajām slimībām raksturīgi izteiktāki defekti, ko atklāj zili dzeltena perimetrija, un redzes nerva slimības - sarkani zaļas.
Krāsu redzes izpētes metodes
- Išiharas diagrammas tiek izmantotas, lai pētītu cilvēkus ar iedzimtiem sarkanās un zaļās krāsas uztveres defektiem. 16 diagrammās ir bumbiņas, kas veido formas vai skaitļus, kas pārbaudāmajai personai ir jāatpazīst. Persona, kas cieš no krāsu anomālijas, nespēj atšķirt visas figūras, un nespēja nosaukt testa objektu (ar pietiekamu redzes asumu) norāda uz simulāciju.
- Pilsētas universitātes testā ir iekļautas 10 tabulas, katra no kurām sastāv no vienas centrālās krāsas un četrām perifērajām krāsām. Pārbaudes subjektam jāizvēlas perifērā krāsa, kas ir vislīdzīgākā centrālajai krāsai.
- Hardija-Randa-Ritlera tests ir līdzīgs Išiharas diagrammām, bet ir jutīgs pret visiem trim iedzimtu defektu veidiem.
- Farnsvorta-Mansela 100 nokrāsu tests ir informatīvs iedzimtu un iegūtu krāsu redzes traucējumu gadījumā, taču praksē to reti izmanto. Neskatoties uz nosaukumu, tas sastāv no 85 nokrāsu mikroshēmām 4 sekcijās. Ārējās mikroshēmas ir fiksētas, pārējos pētnieks var sajaukt.
- subjektam tiek lūgts izkārtot jauktās mikroshēmas pareizā secībā;
- kaste tiek aizvērta, apgriezta un tiek novērtēti skaitļi mikroshēmu iekšpusē;
- dati ir vienkāršā kumulatīvā veidā atzīmēti apļveida kartē;
- Katru dihromatijas formu raksturo nepietiekama krāsu uztvere savā meridiānā.
- Farnsvorta 15 nokrāsu tests ir līdzīgs Farnsvorta-Mansela testam, bet sastāv no 15 mikroshēmām.
Lai iegūtu plašāku informāciju par krāsu uztveres pārbaudi, izlasiet šo rakstu un Rabkina tabulas šajā rakstā.