Martin-Bella sindroms tika aprakstīts 1943. Gadā. ārsti, kuru vārdi ir nosaukti. Slimība ir ģenētisks traucējums, kas sastāv no garīgās atpalicības. 1969. Gadā tika atklāti šīs slimības raksturīgās izmaiņas X hromosomā (trauslums distālajā plecā).
Starp slimībām, kuras raksturo šķietami neizraisīti drudža uzbrukumi, ir Marshall sindroms, kas bērniem izpaužas vairākus gadus (vidēji 4,5 līdz 8 gadi).
Kas ir koma vai koma, varbūt zina visu. Bet tāds jēdziens kā apālveida sindroms nav daudz pazīstams. Apālīna sindromu parasti sauc par koma veida - augu valsts, kurā smadzeņu garozas funkcija ir dziļi izjaukta.
No vecāka gadagājuma cilvēkiem dažkārt jūs dzirdat sūdzības, ka no rīta pamostoties, nav nekādas sajūtas, ka jūs atpūstāt, viņi saka, ne tik daudz jaunībā. Tomēr mūsdienu pasaulē ir daudz jaunu cilvēku, kuriem ir šāda problēma.
Roku un kāju savainojumi ir bieži sastopama parādība, jo ar šīm ekstremitātēm persona veic mājas un profesionālās funkcijas pamata, pārvieto un pat aizsargā pārējās ķermeņa daļas no bojājumiem.
Iespējams, ka visi ir pazīstami ar jēdzienu "vecā meitene" - tik ilgi to sauca par meiteni, kura ilgu laiku nav precējusies. Galu galā, pēc neizteikta stereotipa, pirms 25 gadu vecuma sievietei vajadzēja būt ģimenei.
Iedzimta patoloģija - Kartagenera sindroms - ir nosaukta pēc zviedru zinātnieka Kartagenera, kura 1935. Gadā veica rūpīgu visu triju patoloģisko pazīmju
