Ģimene vai iedzimts, diabēts bezspēcīgs

Ģimene vai iedzimts diabēts insipidus ir ārkārtīgi reti sastopama slimība, kas rodas agrā bērnībā neatkarīgi no dzimuma. Patoanatomiskajos pētījumos hipotalāmas supraoptisko neironu attīstības nepietiekamība bija retāk sastopama nekā paraventrikulāriem; tika konstatēta arī samazināta neirohipofīze. Ļoti retos gadījumos cukura diabēts var būt saistīts ar ģenētiskajām slimībām ar autosomālu dominējošu iedzimtību vai ar JC saistītām slimībām; var novērot tādu retu slimību kā Lawrence-Muna-Barde-Biddle sindroms.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Cēloņi iedzimts cukura diabēts

Cukura diabēts var būt asinsvadu slimības. Pirmkārt, tie ir lielo smadzeņu (Willis apļa) arteriālā apļa aneirismas, visbiežāk ir priekšējās saziņas artērijas aneirisma. Lielo smadzeņu artēriju apļa priekšējās daļas aneirisma plīsums var izraisīt hipotalāmu un infundibulas reģiona supraoptisko kodolu bojājumu. Tātad var parādīties klīnisko ainu bezcukura diabēts išēmiskā pēcdzemdību hipofīzes nekrozi ietvaros Shihena sindromu, kad tā ir apvienota ar trūkumu anterior hipofīzes hormonu.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]