Vairumā gadījumu varavīksnenes atšķirīga pigmentācija ir ģenētiska slimība, kas pāriet no paaudzes paaudzē. Saskaņā ar medicīnas statistiku tas notiek 10 no 1000 cilvēkiem.
Ar šo anomāliju tiek konstatēta OPN1SW tipa S-kolbu trūkums tīklenē vai to ģenētiski noteiktā distrofija, vai patoloģiskas izmaiņas jodopsīna fotopigmenta struktūrā, kas ir jutīgas pret zilās gaismas spektru.
Acis nav nejauši sauktas par dvēseles spoguli, jo tās atspoguļo to, kā mēs uztveram pasauli. Un mēs to uztveram ar jutekļu palīdzību, starp kuriem pāris redzes orgāns aizņem vienu no vadošajām vietām.
Pašārstēšanās var izraisīt diagnostikas uzdevuma sarežģīšanos un sarežģīt slimību. Pat ja jūs redzat, ka esat inficējies, patogēna veida noteikšana palīdzēs ārstam noteikt efektīvu ārstēšanu.
Kas tas ir? Tas ir tāda krāsu redzes trūkums, kad tīklene nereaģē uz spektra zaļo krāsu. ICD-10 gadījumā šim redzes traucējumam, tāpat kā citām krāsu uztveres novirzēm, ir kods - H53.5
Lai redzētu pasauli krāsās, mūsu vizuālās sistēmas spēja uztvert dažāda garuma gaismas starojuma viļņus, kas atbilst krāsām un toņiem, un pārvērš tos par visaptverošu sajūtu par apkārtējās realitātes krāsu attēlu.
Iekaisuma procesi ietekmē orgānus redzi, uzskata par vienu no visnopietnākajām problēmām klīniskās oftalmoloģija, jo iekaisuma reakcija var izraisīt bīstamu un bieži vien neatgriezenisku kaitējumu acu audos.
Vairumā gadījumu tā nav patstāvīga slimība, bet viens no simptomiem citas, smagākas slimības. Simptoms izpaužas dažādos veidos: sākot ar vienkāršu izdalīšanos no acs gļotādas eksudāta, kas beidzas ar sarežģītiem gadījumiem ar sāpēm un drudzi.
Smagi redzes traucējumi, daudz mazāk viņa prombūtne, ievērojami samazina dzīves kvalitāti, tādēļ mēs cenšamies aizsargāt mūsu acis no visa veida traumām, lai nezaudētu spēju redzēt.
Termins "heteroforija" rodas no grieķu vārdu "dažādi" un "pārvadātāji" saplūšanas. Apzīmējiet šo terminu, ja tiek pārkāptas parastās acs ābolu atrašanās vietas, ar nosacījumu, ka abas acis darbojas kopā.
