Endokrīnās sistēmas slimības un vielmaiņas traucējumi (endokrinoloģija)

Izolēta hipogonadotropiska olnīcu hipofunkcija

Tas nāk kā rezultātā trūkuma stimulējot olnīcas gonadotropīnu atbrīvojošā hormona (GH) no hipofīzes. Samazināta vai nepietiekama sekrēcija GH ko hipofīzes bojājums var novērot tās gonadotrofov vai samazinot stimulācija gonadotrofov lyuliberinom hipotalāmu, ti, sekundārais hypovarianism hipofīzes izcelsme var būt, hipotalāma un bieži tiek jauktas - .. Hipotalāma-hipofīzes.

Noplicināto olnīcu sindroms

Olnīcu primārajai olnīcu hipofunkcijai ir tā sauktā izsmelto olnīcu sindroms. Lai raksturotu šo patoloģisko stāvokli, ir ierosināti daudzi termini: "priekšlaicīga menopauze", "priekšlaicīga menopauze", "priekšlaicīga olnīcu mazspēja" un citi.

Hipofunkcija olnīcās

Olnīcu hipofunkcija, kas rodas no bojājumiem paša olnīcu līmenī, ir primāra. Šī forma arī atšķiras patogēzes ziņā.

Endokrīnās slimības

Pēdējos gados modernā endokrinoloģija ir panākusi ievērojamu progresu, izprotot dažādas hormonu ietekmes izpausmes uz ķermeņa vitalitāti.

Ārpusdzemdes AKTH ražošanas sindroms: informācijas apskats

Pirmo reizi WH Brown 1928. Gadā aprakstīja pacientu ar olnīcu šūnu plaušu vēzi, kuriem bija hiperkortizācijas klīniskās izpausmes: raksturīga aptaukošanās, striae, hirsutisms, glikozūrija.

Fekohromocitomas (hromafinoomas) simptomi

Pacienti ar hromafinomu var iedalīt divās grupās. Pirmais gadījums ir tā dēvēto kluso audzēju gadījumi. Līdzīgi veidojumi atrodami pacientiem ar atvaļinājumu, kas miruši dažādu iemeslu dēļ, bez hipertensijas anamnēzē.

Foohromocitomas (hromafinoomas) cēloņi un patogeneze

Apmēram 10% no visiem hromatīna audu audzēju gadījumiem rodas slimības ģimenes formā. Mantojums rodas autosomālā dominējošā tipa gadījumā ar lielu fenotipa mainīgumu. Pētījumā par hromosomu aparātu ģimenes formā nebija noviržu.

Feohromocitoma (hromaffinoma): informācijas pārskats

Foohromocitoma ir kateholamīnu sekrēvēja hromatifīna šūnu audzējs, kas parasti atrodas virsnieru dziedzeros. Izraisa pastāvīgu vai paroksismisku hipertensiju. Diagnoze pamatojas uz kateholamīnu produktu mērīšanu asinīs vai urīnā. Vizualizācija, īpaši CT vai MRI, palīdz lokalizēt audzējus. Ārstēšana ir novērst audzēju pēc iespējas vairāk.

Iedzimtas virsnieru garozas disfunkcijas ārstēšana

Iedzimta adrenogenitāla sindroma ārstēšana ir glikokortikoīdu deficīta un kortikosteroīdu hiperprodukcijas novēršana, kam piemīt anaboliska un virilizējoša iedarbība.

Iedzimtas virsnieru garozas disfunkcijas cēloņi un patoģenēze

Iedzimts adrenogenitālais sindroms - tiek ģenētiski kondicionēts, kas izpaužas kā nepietiekama fermentu sistēma, kas nodrošina glikokortikoīdu sintēzi; izraisa paaugstinātu adenohipofīzes AKTH ekskrēciju, kas stimulē virsnieru garozu, sekrē šo slimību, galvenokārt, androgēnus.

Veselība