Nervu sistēmas slimības (neiroloģija)

Hipopitualisms

Agrāk galvenais iemesls hipopituitārismu uzskatīts išēmiskā nekroze, hipofīzes (nekrozes, hipofīzes, kas izstrādāts kā rezultātā pēcdzemdību asiņošana un asinsvadu sabrukumu, - Shihena sindroma; nekrozes hipofīzes, kas notika kā rezultātā dzemdību sepse, - Simmonds sindroms; pēdējā laikā bieži ir izmantots termins "Simmonds sindroms - Shihena ").

Pēcpubertātes hipotalāma hipogonadisms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Postpubertal hipotalāma hipogonadizācija notiek galvenokārt sievietēm. Tas galvenokārt izpaužas sekundārajā amenorejā (amenorejā, kurai pirms tam bija normāls menstruālais ciklisks). Iespējama neauglība, kas saistīta ar anovulācijas cikliem, seksuālās dzīves pārkāpums, ko izraisa samazināta maksts dziedzeru sekrēcija un libido.

Hipotalāma prepuberta hipogonadisms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Hipotalāma dzimumnenobriedušām hipogonādisms var notikt, ja nav organisko izmaiņu hipotalāma reģionā. Šajā gadījumā tas ir paredzēts iedzimts, varbūt iedzimta patoloģija. Tas tiek novērots arī hipotalāmu un hipofīzes pēdas strukturālajos bojājumos kraniofaringevām, iekšējai hidrocefālijai, dažāda veida neoplastiskajiem procesiem

Pastāvīgs galaktorejas-amenorejas sindroms: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Sindroms noturīgas galaktoreja, amenoreja (sinonīmi: Chiari sindroms - Frommelya, Ahumada sindroms - Argonsa - del Castillo - vārdā sponsoriem, kurš pirmais aprakstītas sindroms pirmajā gadījumā no dzemdībām, un otrajā - nedzemdējušām sievietēm). Galaktoriju vīriešiem dažreiz sauc par O'Connell sindromu.

Švarca-Bartera sindroms: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Sindroms Schwartz - bartera - slikta antidiurētiskā hormona sekrēcijas sindroms. Klīniskie simptomi ir atkarīgi no ūdens intoksikācijas pakāpes un hiponatriēmijas pakāpes. Šīs slimības galvenās pazīmes ir hiponatriēmija, asiņu plazmas un citu ķermeņa šķidrumu osmotiskā spiediena pazemināšanās, vienlaikus palielinot osmotiskā urīna spiedienu.

Idiopātiskā tūska

Idipaticheskie tūska (sinonīmi: galvenais centrālā Oligūrija, centrālā oligūrija, cikliska tūska, anti-bezcukura diabēts, psihogēniskā, vai emocionālo, pietūkumu, smagos gadījumos - neatbilstoša antidiurētiskā hormona sekrēcijas). Lielākā daļa pacientu ir reproduktīvā vecuma sievietes. Pirms menstruālā cikla sākuma slimības gadījumi nav reģistrēti. Retos gadījumos slimība var sākties pēc menopauzes. Ir aprakstīti vienīgi vīriešu slimības gadījumi.

Histiocitoze-X: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Histiocitoze-X attiecas uz diezgan retām granulomatozām slimībām ar nezināmu etioloģiju. Tās klīniskā šķirne ir sindroms vai slimība, Hyunda-Schuiller-Christen.

Hand-Schüller-Christian sindroms: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Hend-Schiller-Kristensa sindroms ir himticcitois-X klīniskais variants - nezināmas etioloģijas granulomatozitāte. Klīniskā aina raksturo simptomi bezcukura diabēts, exophthalmos (parasti vienpusēja reti divpusēja) un kaulu defektiem - galvenokārt no galvaskausa kauli, augšstilbiem, skriemeļiem.

Centrālā esenciālā hipernatriēmija: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Centrālā būtiskā hipernatremija izpaužas kā hroniska hipernatremija, mērena dehidratācija un hipovolemija. Tas bieži notiek subklīniskā līmenī. Iespējamas adipces parādības bez poliurijas. Parasti nedaudz pazemināts antidiurētiskā hormona līmenis atbilst hipovolēmijas stāvoklim. Daži autori uzskata, ka šis sindroms ir daļēja cukura diabēta forma.

Akromegālija

Acromegalijas simptomi parasti parādās pēc 20 gadiem, pakāpeniski attīstoties. Agrīnas pazīmes ir sejas un ekstremitāšu mīksto audu pietūkums un hipertrofija. Āda kļūst biezāka, ādas kroku smagums pasliktinās. Palielinot mīksto audu daudzumu, ir nepieciešams pastāvīgi palielināt apavu, cimdu, gredzenu izmēru.

Veselība