List Analizē – G
Antivielu noteikšanai pret gripas vīrusiem izmanto DSC vai ELISA. Kad RBC pētījums tiek veikts slimības sākumā (1-2 dienas) un pēc 5-7 dienām, tiek uzskatīts, ka, pārbaudot sapāroto serumu, diagnostika palielina antivielu titru ne mazāk kā 4 reizes.
Gonokoki izraisa gūžas iekaisumu dzimumorgānu traktā - gonoreju. To atklāšanas grūtības saistītas ar vāju dzīvotspēju, kas neļauj plaši izmantot bakterioloģisko metodi (tas dod pozitīvus rezultātus 20-30% gadījumu).
PCR ļauj tieši noteikt gonokoku DNS klātbūtni un kvantitatīvi izteikt to koncentrāciju testa materiālā. Pētītais materiāls var būt krēpas, lavāžas šķidrums, urīns, punctāti no dažādiem orgāniem un cistām utt.
Glutatīns peroksidāze ir viens no svarīgākajiem ķermeņa antioksidantu sistēmas elementiem. Pirms brīvo radikāļu veidošanos ūdeņraža peroksīds un lipīdu peroksīds kļūst nekaitīgās molekulās. Tas ir seleīns atkarīgs enzīms. Izmaiņas
Glukamāskābes dekarboksilāze (GAD) ir aizkuņģa dziedzera β šūnu membrānas enzīms. Antivielas pret GAD - ļoti informatīvs marķieris diagnosticēšanai iepriekš diabētu, un, lai identificētu personas, pastāv liels risks saslimt ar šo slimību (jutību 70%, specifiskums 99%).
Glutamatdehidrogenāze katalizē glutamīnskābes pārvēršanu alfa-ketoglutārskābei un amonjakam; Enzīms ir koncentrēts šūnu mitohondrijās, galvenokārt hepatocītos.
Liela skaita eozinofilu noteikšana deguna dobuma sekrēcijā atspoguļo ķermeņa alerģisku reakciju pret alergēnu ievadīšanu augšējā elpceļu traktā.
Par mērījumiem glomerulārās filtrācijas ātrums (GFĀ) tika izmantota klīrensu vielu, kas transportēšanas caur nierēm laikā filtrē tikai neveicot sekrēciju vai reabsorbciju šajā kanāliņos, viegli šķīst ūdenī, brīvi iziet cauri porām glomerulu bazālās membrānas un nesaistās ar plazmas olbaltumvielām. Starp šiem savienojumiem pieskaitāms inulīnu, endogēno un eksogēno kreatinīna, urīnvielas.
Veseliem cilvēkiem nav nosakāma glikozes koncentrācija primārajā urīnā, gandrīz pilnīgi reabsorbēts nieru kanāliņos un urīnā ar parastām metodēm. Palielinoties glikozes koncentrācijai asinīs virs nieru sliekšņa (8,88-9,99 mmol / l), tā sāk ieiet urīnā - ir glikozūrija.
Glikozilētā hemoglobīna (HbA1c) satura vērtība standartā (norma) asinīs ir 4,0-5,2% no kopējā hemoglobīna.
Glikoze ir viens no svarīgākajiem asins komponentiem; tā daudzums atspoguļo ogļhidrātu metabolismu. Glikoze ir vienmērīgi sadalīta starp asinsveidīgajiem elementiem un plazmu, un dažos gadījumos tā dominē.
Glikagons ir polipeptīds, kas sastāv no 29 aminoskābju atlikumiem. Tam ir īss pusperiods (vairākas minūtes) un funkcionāls insulīna antagonists. Glikagons pārsvarā veido aizkuņģa dziedzera, divpadsmitpirkstu zarnas α-šūnas, tomēr ir iespējama ekotēmisko šūnu sekrēcija bronhos un nierēs.
Pēdējos gados ir konstatēts iedzimtu slimību īpatsvara pieaugums slimību kopējā struktūrā. Šajā sakarā pieaug ģenētisko pētījumu loma praktiskajā medicīnā. Bez zināšanām par medicīnas ģenētiku nav iespējams efektīvi diagnosticēt, ārstēt un novērst iedzimtas un iedzimtas slimības.
Ģenētisko pārbaudi var izmantot, ja ģimenē rodas kāds ģenētiskais pārkāpums.
Gastrīns veidojas kuņģa antralu daļas G šūnās un nelielā daudzumā tiek sintezēts tievās zarnas gļotādās. The pamatformas gastrīna (G), kas ir asins plazmā - G-34 (liels gastrīna, ar pussabrukšanas periodu 42 min), G-17 (mazā gastrīna, ar kuru pussabrukšanas periods ir 5 minūtes), un G-14 (minigastrin, ar kuru pussabrukšanas periods ir 5 minūtes) .
Gastrīns 17 (G-17) gandrīz ekskluzīvi ražo kuņģa gļotādas antrum G šūnas, sastāv no 17 aminoskābēm un ir nobriedis hormons. Gastrīna 17 atbrīvošanās tiek pastiprināta pie vagusa nerva ietekmes, kā arī mehāniskās un ķīmiskās smadzeņu antrala daļas stimulācijas.
Pēdējos gados ir izveidotas testēšanas sistēmas, kas ļauj ELISA testā noteikt IgA, IgM un IgG klases antivielas pret Bordetella garā klepus antigēniem. IgM antivielas parādās asinīs trešajā nedēļā pēc slimības sākuma, tāpēc tās var izmantot, lai apstiprinātu etioloģisko diagnozi. IgA antivielu titra dinamika Bordetella pertussis toksīnam ir līdzīga IgM analīzei.
Gamma glutamiltranspeptidāze ir membrānas enzīms, kas sastāv no hidrofiliem un hidrofobiem fragmentiem, kuru molekulmasa svārstās no 90 000 līdz 120 000.
Pamats trūkums galactosemia ir galaktoze-1-fosfāta uridiltransferazy (classic galactosemia) vai retāk, galactokinase vai galaktozoepimerazy.