Raksta medicīnas eksperts

Oftalmologs

Jaunas publikācijas

Varavīksnes heterohromija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Alexey Kryvenko , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Iedzimta varavīksnenes heterohromija

Acs melanocitozi.
Acu-ādas melanocitoze.
Ģeometriskā diagonāles hamartoma.
Iedzimtais Hornera sindroms (ipsilaterālā hipopigmentācija, mioze un ptoze).
Waardenburgas sindroms:
- autosomāli dominējošā forma I - telekantus, izstiepjošā deguna sakne, daļējs albinisms (baltie matu sprādzieni), kurlums; gēna locus - uz hromosomas 2q37.3;
- autosomāla dominējošā forma II - analogs formas I izpausmēm, kopā ar sejas anomālijām; gēna locis atrodas Sp12-p14 hromosomu sadaļā.
Nožogju nozaru heterohromija var būt saistīta ar Hirschsprung slimību.
Patoloģiskas izmaiņas varavīksnenes, ko raksturo fokusa pigmentācija, kas ir neviendabīga tās struktūrā; ektropions.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Iedarbinātas varavīksnenes heterohromijas

Hronisks uveīts.
Infiltrācija (leikēmija, citi audzēji).
Sideroze intraokulāras svešas ķermeņa klātbūtnē, kas satur dzelzi.
Hemosideroze (ilgstoša hiphēma).
Heterohromisks ciklīts Fukss (Fuchs) (brūce no bojājuma sāniem iegūst gaišāku krāsu).
Nepilngadīgo hsantogranulema.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Kas ir jāpārbauda?

Radužka

Kā pārbaudīt?

Acs ultraskaņa

Acu pārbaude