Teleangiektaziya

Fiziska mazu kapilāru un citu lielāku trauku ar ne-iekaisuma ģenēzi paplašināšanās tiek saukta par teleangiectāzi medicīnā. Smalka sieta vai atsevišķas sarkanās krāsas plankumi parādās uz cilvēka ādas, radot vairāk estētisku nekā fizisku diskomfortu.

Cēloņi teleangiektazii

Pastāv kopīgs viedoklis, ka šajā rakstā aplūkotais patoloģijas galvenais katalizators ir sirds un asinsvadu sistēmas traucējums. Bet tas ir tikai daļēji taisnīgs. Kā liecina pētījumi, telangiectasia galvenie cēloņi ir cilvēka hormonālās fona nesakritības. Un, tā kā pastāv vairākas slimības, kas var izraisīt šāda veida ķermeņa reakciju uz tās "iebrukumu". Varat nosaukt šādus primāros avotus:

• Radiācijas dermatīts.
• Ģenētiskā predispozīcija.
• Xeroderma - paaugstināta jutība pret ultravioleto starojumu.
• Mastocitozes ir mast šūnu uzkrāšanās un izplatīšanās audos.
• Raynaud slimība ir nelielu ekstremitāšu artēriju slimība.
• Varikozas vēnas.
• Rosaceja ir hroniska iekaisuma slimība sejas ādai, kas nav infekciozs.
• Aknu ciroze.
• Slimību grupa, kas var provocēt ataksiju.
• Ilgtermiņa kancerogēnu iedarbība.
• Gari kortikosteroīdu grupas preparātu sagatavošana.

Ja patoloģija izpaužas nav iedzimta vai iedzimtas rakstura, un cilvēks ir piedzimis ar elastīgu un stabilu kuģiem, tāpēc ir ieguvis patoloģija, un neatkarīgi no iepriekš minētā, tās displejs, un citi faktori var ietekmēt:

• Aplaupīšana ar alkoholiskajiem dzērieniem.
• Hipodinamika.
• Nikotīns.
• Neveselīgs dzīvesveids.
• Passion par solāriju.
• Ilgstoša tiešu saules staru iedarbība.
• Un citi faktori.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Pathogenesis

Slimības izcelsmes un attīstības mehānisms galvenokārt sāk izpausties zīdainim (ja slimība ir iedzimta vai iedzimta). Jebkurā gadījumā telangiectasia patoģenēze sākas ar smadzenītes ataksijas izpausmi, bet līdz šim tas nav pilnībā izpētīts līdz beigām.

Attiecībā uz iegūto slimības formu, ārsti iesaka, ka hormona estrogēnam ir nozīmīga loma asinsvadu paplašināšanā, elastības un izturības zudumā.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Simptomi teleangiektazii

Šo slimību ir grūti nepamanīt (ja lokalizācijas vieta atrodas uz pakļautās ādas virsmas). Telangiektāzijas simptomi ir vienādi un veidojas no kapilāro cilpu, kas atrodas tuvu ārējai dermai. Asinsvadu zvaigznītes vai plankumi var būt dažādi: no violetas - zilas līdz purpursarkanai. Tajā pašā laikā tiek atzīmēts, ka krāsa var mainīties atkarībā no laika gaitas.

Kā liecina problēmas monitorings, pieredzējušais speciālists spēj precīzi prognozēt etioloģiju, izmantojot kapilārā parauga toni. Piemēram, plāni sarkanie zirnekļi, kas neietilpst blakus ādas virsmai, virzās no maziem kapilāriem un arterioliem. Tā kā izliektā zilā "saišķi" veidojas no venulām.

Dažos gadījumos laika gaitā maza sarkanā zirnekļa tīkls pamazām pārveidojas, iegūstot lielus izmērus un mainot toni uz violetu. Tas ir saistīts ar to, ka asinis, kas plūst caur kapilāro cilpu venozo daļu, daļēji iekļūst ietekmētajiem traukiem.

Pirmās pazīmes

Apskatāmais slimības var attīstīties praktiski jebkurā ādas daļā, bet deguna, kāju un vaigu kļūst par visvairāk pieprasīto. Jau paziņojat, ka pirmās patoloģijas pazīmes nav problēma. Intradermālu kuņģa paplašināšanās, kas ir satraucošs ķermeņa signāls, sāk parādīties, veidojot uz ādas modeli. Tas var būt: mazs zirnekļa tīkls, lineārs kapilāru modelis, plankumains vai līdzīgs zvaigznītes.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Ādas telangiectāzija

Saskaņā ar statistiku, virszemes kuģu izplešanās mūsdienās ietekmē 25-30% iedzīvotāju, kas jaunāki par 45 gadiem. Tajā pašā laikā ādas telangiektazija vairāk ietekmē skaisto cilvēces pusi nekā vīriešus. Un šī attiecība ir ļoti taustāma. 80% - sievietes (jo īpaši tās, kas izieta dzemdniecībā) pret 20% vīriešu.

Pārsvarā tiek attīstīta ādas telangiectāzija, kas saistīta ar venulu un artēriju transformāciju.

Tādējādi, saskaņā ar tiem pašiem statistikas datiem, līdz 30 - vecumā no tikai desmit procenti ir saskaras ar šo problēmu, līdz 50 - šis skaitlis jau sasniedzis četrdesmit procentiem, bet cilvēkiem, ir pārsniedzis 70, sakāvi aptver 75% no iedzīvotāju skaita.

Bet šīs izpausmes atsevišķos gadījumos var parādīties jaundzimušajiem vai vecākiem bērniem.

Telangiektātija uz sejas

Biežākie slimības izpausmes gadījumi uz sejas. Manifestācija telangiectasias uz sejas (ja tas neattiecas uz iedzimta slimības formu), ir galvenokārt saistīta ar to, ka daudzi cilvēki ir nepieciešams, vai tāpēc viņu vēlme pietiekami daudz laika, tiešos saules staros (valdzinājums sauļojoties saulē vai solārijā).

Tā ir cietā starojuma ietekme, kas izskaidro sejas formas zilgani vai sārtās sarkanās krāsas izskatu. Pārsvarā to atrašanās vieta ir cilvēka deguna, zoda un vaigu lāpstiņā.

Apakšējo ekstremitāšu teleangiektazija

Bet apakšējo ekstremitāšu telangiekstāzijai ir pilnīgi atšķirīga etioloģija. Kā atzīmēja ārsts, tā bieži sāk attīstīties cilvēkiem ar vēzi ar varikozi.

Problēmas būtība ir tāda, ka šādiem pacientiem novēro stagnējošas parādības venozā gultā, tādējādi pārkāpjot tās aizplūšanu. Šis fakts palielina mazo kuģu šķērsgriezumu. Saskaņā ar paaugstinātu asins spiedienu, asinsvadi nevar izturēties, tiek pārkāpta to integritāte, kas noved pie sarežģītas ādas parādīšanās.

Līdzīga situācija ir vērojama arī grūtniecei, bet tā pamatā nav paaugstināta spriedze, jo tiek pārkāpts ķermeņa darbs, bet palielinās asins daudzums, ko sūknē sistēma, kā arī pārveidojot sievietes ķermeni jaunam stāvoklim. Hormoni samazina kuģu tonusu, kas izraisa to paplašināšanos.

Teleangiektazija krūtīs

Ja asinsvadu paraugi sāk parādīties cilvēka krūtīs, tad ir nepieciešams izsaukt trauksmi, konsultējoties ar kvalificētu speciālistu. Galu galā telangiectāzijas parādīšanās uz krūtīm var būt simptoms tādai briesmīgai slimībai kā aknu ciroze. Bet ne tikai viņu.

Tas ir pilnīgi iespējams, šis raksts izraisīja ilgstošas iedarbības dedzinošas saules, stari ievadot krūšu zonā, un radīja šādu attēlu, vai pacientam ir iedzimtas nosliece uz šo slimību kuģiem. Bet labāk ir steigā redzēt ārstu, nevis sakrāt savus minējumus.

Telangiektāzija uz vēdera

Nepatīkamām simptomam cilvēkam ir sarežģīts asinsvadu modelis vēderplēvē. Teleangiektazija uz vēdera sarkanā zilā zirnekļa formā var norādīt uz to, ka šī reģiona intradermālie kapilāri zaudē elastību. Šīs pārmaiņas asinsvadu sistēmas darbībā var izraisīt akūtas kuņģa-zarnu trakta asiņošanas patoloģiju.

Ja nākamās apskates laikā kāds atklāja līdzīgu ainu, nebūtu lieki konsultēties ar speciālistu.

Telangiektazija rokās

Diezgan bieži grūtniecības laikā (it īpaši pēdējā laika posmā) sieviete atklāj uz kājām parādītos vainagus, kas ir fizioloģiski saprotams. Ir daudz retāk novērot telangiektāzijas izpausmi uz rokām, bet tie joprojām nav atsevišķi gadījumi.

Grūtniecības gadījumā attiecīgā procesa katalizators ir tāda pati hormonālā nelīdzsvarotība, kas vienmēr parādās, tiklīdz notiek koncepcija.

Vēl viens slimības avots ir saule. Kā minēts iepriekš, tā cietais starojums var izraisīt zemādas kapilārās sistēmas sienu pasliktināšanos. Un kā rezultātā - telangiectasia uz rokām.

Hemorāģiskā telangiektāzija

Viena no visbiežāk diagnosticētajām iedzimtajām slimībām, kas ietekmē asinsvadu sistēmu, ir hemorāģiska telangiektāzija. Vai tā saukta - Rundu-Oslera slimība.

Šo patoloģiju raksturo asins kapilāra plūsmas lauka palielināšanās un sieniņu fokusa izplešanās, veidojot vietēju nepabeigtu hemostāzi. Mantojuma veids ir autosomāls dominējošs. Norādītas dažādas gēnu patoloģijas.

Šīs slimības etioloģija joprojām nav skaidra. Patogēnisks simptoms ir līdzīgs asinsvadu displāzijai - anatomiskai asinsvadu mazsvarai attīstībai. Šajā gadījumā patoloģija, kurai ir iedzimts raksturs.

Anomālijas būtība ir mesenchyme zemākā pakāpe. Problēmas būtība ir samazināt asinsvadu sieniņu biezumu, zaudējot elastību un izturību. Sakarā ar patoloģiju anatomiskajā struktūrā un asinsvadu mazsvarā, sāk attīstīties arteriovenozo aneiruze. Šajā gadījumā pat sīks traumas risks var izraisīt asinsvadu integritātes un asiņošanas attīstību.

Punktu telangiektāzija

Pastāv vēl viena šīs slimības izpausme, kurai bieži vien ir kolagēnoze vai cita dermatoloģiska rakstura patoloģija. Šī ir patoloģija, ko sauc par plankumainajiem telangiectasias. Viņu raksturīgākā iezīme ir spilgtas sarkanas krāsas dermas izteiksmes.

To lokalizācijai ir divas tipiskas vietnes:

1. Uz augšstilba iekšējās virsmas. Pārsvarā vēnas ir lineārs izpausmes veids. Parasti to avoti ir retikulāra vēna, kas atrodas proksimāli.
2. Uz augšstilba ārējās virsmas. Uz ādas parasti ir koka formas apaļa forma. Tajā pašā laikā to avots, retikulārais vēns, atrodas distāli.

Kapilārā telangiektāzija

Asinsvadu malformācija, kas bieži sastāv no somām līdzīgām vai kausveida formas pagarinājumiem, medicīnā ir termins - kapilārā telangiektazija. Būtībā to piegādi un šķidruma aizplūdi var paplašināt bez plūstošas plūsmas. Šajā apgabalā galvenokārt netiek traucēta asins kapilāru skaits.

Šis patoloģijas veids parasti atrodams uz sejas, kakla (dekoltē) un augšstilba daļas. Retāk to var atrast uz teļiem. Izteiktās izskaušanas iemesli jau ir izteikti, bet atkārtot nebūs lieki:

• Iedzimtība.
• Ilgstoša uzturēšanās saulē.
• Asinsrites sistēmas pārkāpums.
• Grūtniecība
• Varikozas vēnas.

Problēmas patoģenēzija ir atšķirīga, bet būtību izteikt ar divām problēmu attīstības iespējām:

• Negatīvā ārējā darbība uz kuģiem, novedot pie sienas līdz elastības zudumam.
• Kādu iemeslu dēļ tiek novērsta jebkāda asiņu pāreja uz ķermeņa daļām, piemēram, uz ekstremitātēm. Tajā pašā laikā palielinās spiediens traukos un līdz ar to arī vazodilatācija. Galu galā asins staza un kapilāru iznīcināšana.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Randu-Oslera Telangiektazija

Diagnozētās patoloģijas biežums šodien ir atkarīgs no viena datu - viens gadījums uz 50 tūkstošiem iedzīvotāju, no otras puses - par 16,5 tūkstošiem. Asnas randu teleangiektāzija attiecas uz slimībām, kas ir iedzimtas pēc būtības un pieder pie telangiectasias hemorāģiskās grupas.

Autosomālo dominējošo izpausmju tipu raksturo daudzi slimības centri, kas satver ādu un gļotādas. Tajā pašā laikā šīs patoloģijas patoģenēze nav rūpīgi izpētīta un izprasta. Dominējošā versija ir Randju-Oslera slimības raksturs, ko izraisa mesenchyme attīstības defekti. Šīs sistēmas daļas nepietiekamā attīstība ir samazināta līdz faktam, ka dažos asinsvadu sieniņu segmentos nav muskuļu audu (šķiedru). Šajos segmentos sienas sastāv galvenokārt no viena endotēlija, ko ieskauj brīvas saista struktūras. Šāda klīnika izraisa ievērojamu kapilāru un venulu iekaisumu. Tādā gadījumā tvertnes, kas veido telangiectasias, šo vai citu faktoru ietekmē palielina caurlaidi, paplašinot diametru. Šī procesa rezultātā rodas anastomātisms ar arterioliem. Šādu procesu veic, izmantojot kapilāro segmentu. Tiek sākta diagnoze artēriju-venulārām anastomām.

Pētījumā ar līdzīgiem pacientiem tie arī atklāja saistaudu mazināšanu. Pattioloģiskajās zonās novērota hetiocītu un leikocītu koncentrācijas palielināšanās. Šī slimība ir saistīta ar sviedru dziedzeru, dermas papilu mazapattīstīšanos, kā arī ar tāda veida matu folikulu skaita samazināšanos.

Randjū nav reti sastopamas - Osleras slimības ir asiņošana, ko izraisa paaugstināta trausluma, elastības un izturības zudums. Vairākos gadījumos ārsts novēro trombocītu ražošanas sistēmas mazspēju, fibrinolīzes aktivizēšanu pacientiem ar šo diagnozi. Bet pēdējie divi fakti ir drīzāk reti izņēmums, nevis regularitāte. Tādēļ tos neuztver kā Rundū-Oslera slimības simptomus.

Telangiectasia Louis-Bar

Vēl viena slimības izpausme, kas nav bez iemesla, kas saistīta ar iedzimtajām patoloģijām, ir Louis baras telangiekstazija. Kā atzīmēja zinātnieki, Louis-Bar sindroma (vai arī tā saucamās ataksijas - telangiectasia) galvenie avoti ir:

• Trūkuma T-šūnu atjaunošana ķermeņa aizsardzību. Šis faktors izraisa biežas elpošanas un elpošanas ceļu infekcijas pacientam. Pastāv pieaugošs ļaundabīgu jaunveidojumu risks.
• Ādas un acs konjunktīvas infekcijas teleangiektazija.
• Mozezhechkovuyu ataksija.

Galvenokārt šīs slimības pirmie simptomi sāk parādīties 3-6 gadu vecumā. Lai gan vēlāk izskats ir atļauts. Ir zināmi arī gadījumi, kad sindroms izpaužas jau pirmajā mēnesī jaundzimušā dzīvē.

Jāatzīmē, ka telangiektāzijas simptomātijā var runāt par dažādu slimību klātbūtni, bet kopā ar ataksiju - tas ir Louis-Bar sindroms. Sākumā asiņainā tīmeklī parādās konjunktīvas, satverti plakstiņi un pakāpeniski visa seja. Tad tas izplatās uz locītavas locītavas un ceļa locītavas, iekšējām kāju un roku daļām. Bija gadījumi, kad gļotādā aitām tika konstatēts šāds modelis.

Varbūt primārais izskats mazu kafijas krāsu. Īpaši tie tiek kontrastēti vietās, kur nokļūst saules gaisma.

Ataksija-telangiektātija

Kā aprakstīts iepriekšējā sadaļā, kombinācija divi simptomu: Atoxil izpausme (traucēta koordinācija kustību, līdzsvara zudums) un telangiectasia (acu izskatu asinsvadu ādā), liecina par vēsturi pacientam, Louis-Bar sindromu. Ataksijas - telangiectasia kombinācija, kas attiecas uz autosomālo recesīvo patoloģiju, pakāpeniski attīstās. Ja neveicat adekvātus pasākumus, tas var izraisīt paaugstinātu muskuļu vājumu, paralīzi un dažreiz pacienta nāvi.

[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiektātija jaundzimušajiem

Ar pārejošām vai pārejošām izmaiņām jaundzimušo epidermā bieži tiek atrasts ārsts. Lielākā daļa no šīm izpausmēm ir fizioloģiski pamatotas un tām nav nepieciešama nekāda iejaukšanās. Kā liecina statistika, jaundzimušo telangiectāzija ir pietiekami augsta un tā ir aptuveni 70%.

Šādi simptomi parasti izzūd ar laiku. Parasti tas notiek periodā līdz gadam, retāk vēlāk.

Šis fakts neattiecas uz telangiektāzijas izpausmēm kopā ar ataksijas simptomiem. Šī kombinācija norāda uz situācijas nopietnību un prasa tūlītēju konsultāciju ar speciālistu.

Iedzimta telangiectāzija

Patoloģija, pārnēsājama iedzimtība pēc autosomāla dominējošā tipa. Pietiek ar vienu mutācijas gēnu un cilvēks saņem pārmērīgu asinsvadu asiņošanu. Konkrētās mutācijas rašanās varbūtība bērnam (ja kādam no vecākiem ir mutatisks gēns) ir 50%. Ja abi vecāki ir slimi, tad nav alternatīvu.

Šajā sakarā, iedzimtām telangiectasia galvenokārt izpaužas ar biežu asiņošanu no deguna, tādējādi, bieži vien, lai izskaidrotu iemesls uzbrukums ne vienmēr ir iespējams.

Komplikācijas un sekas

Ja mēs savlaicīgi un atbilstoši rīkojamies, lai pārtrauktu problēmu, tad mēs varam stabilizēt situāciju, aizsargājot pacientu no turpmākām komplikācijām. Ja laiks tiek zaudēts, sekas var būt ne tikai smagas, bet arī bīstamas pacienta veselībai un dzīvībai.

• Dzelzs deficīta anēmija - hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kas izraisa skābekļa badu organismā.
• Smagas asiņošanas (asiņošana) izskats:
  • Gremošanas trakta gļotādas.
  • Smadzenēs.
  • Plaušu audos.
• Iespējama vietēja vai vispārēja ķermeņa paralīze.
• Asiņošana tīklenē var izraisīt redzes zudumu.
• Smetrel gadījumi ir reti, bet pastāv risks, ka tie attīstīsies.
• Apziņas zudums. Tā sauktais anēmisks koma.
• Visu iekšējo orgānu vispārēja pasliktināšanās, jo īpaši hronisku slimību klātbūtnē.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostika teleangiektazii

Identificējot jebkuru patoloģiju, pastāv metodes un rīki. Pirmkārt, telangiektāzijas diagnoze sākas ar pacienta vizuālu pārbaudi. Pēc tam ārsts dod norādes asinsvadu pētīšanai par viņu patoloģiju. Ja nepieciešams, ir iespējams konsultēties ar oftalmologu un otolaringologu. Un arī:

• Ārsts obligāti izskata pacienta anamnēzi, noskaidrojot, vai tuvu radinieku diagnosticē telangiectāzi.
• Ir iespējams veikt smadzeņu MRI.
• Plaušu rajona radiogrāfija.
• Vispārējs asinsanalīzes tests.
• Urīna analīze.
• Nosaka holesterīna līmeni.
• Paraugi hemostāzes novērtēšanai - koagulācijas process.
• Asinsspiediena mērīšana.
• Iekšējo orgānu endoskopiskā izmeklēšana.

[38], [39], [40], [41], [42]

Analizē

Kā jau minēts, pareizas diagnostikas formulējumā laboratorijas pētījumi nav pēdējā vieta. Pārbaudes, ko nosaka ārsts, ir šādas:

• Urīna analīze, ja tā definē eritrocītus, šis fakts norāda uz patoloģijas klātbūtni organismā.
• Vispārējs asinsanalīzes tests. Tika noteikts eritrocītu līmenis, kas parasti būtu robežās no 4,0 līdz 5,5 x 109 g / l. Pēc asiņošanas notiek retikulocītu šūnu pieaugums, kas atbild par eritrocītu ražošanu. Nosakot hemoglobīna līmeni, indikācija zem normas (130-160 g / l) norāda uz zināmu dzelzs deficīta pakāpi. No leikocītu parasti OK numurs - 4-9h109g / l, pie šāda patoloģiskā trombocītu daudzums atšķiras no normas (150-400h109g / l). Ja to skaits samazinās, šis fakts var izskaidrot tikai ar asiņošanu.
• Bioķīmiskais asins tests ļauj iegūt holesterīna, glikozes, urīnskābes, kreatinīna un elektrolītu rādītājus. Šāds pētījums palīdzēs identificēt vienlaicīgu patoloģiju.
• Hemostāzes tests, izmantojot testus:
  • Asiņošanas ilgums. Šim nolūkam tiek veikta pirksta vai auss cilpiņas punkcija.
  • Asinsreces periods (pirms asins recekļa parādīšanās).
  • Pincher tests - tiek novērtēts subkutāno asiņošanas izpausmju periods.
  • Pārbaude ir gurnīte - uz pleca, apmēram piecas minūtes, ielieciet stranglehold. Šī metode ļauj novērtēt asiņošanas parādīšanos pacienta apakšdelma zonā.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Instrumentālā diagnostika

Mūsdienu medicīnā nevar iztikt bez inovatīvas iekārtas. Viņš nepievērsa uzmanību instrumentālajai diagnozei un šai slimībai. Parasti ārsts ieceļ:

• Tiek veikta asinsspiediena pārbaude ar tonometru, kā arī manšetes tests: ierīce spiediena apvalku aptuveni 100 mm. Hg Art. Tas ilgst piecas minūtes un pārbauda ādas virsmu asiņainiem audiem.
• Spirālveida datortomogrāfija ļauj novērtēt iekšējo orgānu stāvokli, vienlaicīgi saņemot vairākus rentgena attēlus. Palīdz novērtēt ar telangiectasias mērogu.
• Vairākas endoskopiskās pārbaudes:
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - gremošanas trakta orgānu pārbaude.
  • Kolonoskopija - resnās zarnas vizualizācija.
  • Laparoskopija - vēderplēves pārbaude ar punkciju.
  • Bronhoskopija - elpošanas sistēmas pārbaude.
  • Cystoscopy - urinācijas sistēmas pārbaude.
• Magnētiskās rezonanses attēlojums (MRI) - ietekme uz pacienta ķermeni magnētiskajā laukā. Ļauj iegūt 3D attēlā datora ekrānā redzamās ķermeņa pārbaudes vizuālās pārbaudes un rentgenstaru attēlus. Telangiectasias lokalizācija un mērogs.

Diferenciālā diagnoze

Slimības diagnostikā ir cits virziens - diferenciāldiagnoze. Ar speciāliem testiem un pētījumiem tiek analizēts pacienta stāvoklis. Ņemot pilnīgu patoloģijas ainu, speciālists var sniegt atzinumu par slimības būtību - primāro vai sekundāro patoloģiju.

Galvenās problēmas:

• Iedzimta hemorāģiskā telangiektomija.
• Iedzimta telangiektomija.
• Ataksija - teleangikektomija.
• Nav aizliegts.
• Vispārējs būtisks.
• Marmora āda.
• Sekundārajai patoloģijai:
  • Ķermeņa reakcija uz ārzemju potzaru.
  • Bāzes šūnu karcinoma.
  • Nespēja ražot kolagēnu un estrogēnu.
  • Saules krāteris.

Pastāv diferenciāldiagnoze un attēla forma:

• Woody.
• Lineārs
• Zvaigzne.
• Spotlike.
• Turklāt pastāv atšķirība starp viena vai cita kuģa iesaistīšanos patoloģiskajās patoloģijās:
  • Arteriolu pārejas palielinājums ir arteriāls.
  • Venulas šķērsgriezuma palielināšanās ir venoza.
  • Kapilārs.

Starpība starp hemangiomu un telangiektātiju

Nepieredzējis speciālists vai cilvēks, kas atrodas tālu no medicīnas, nespēj atšķirt šos divus jēdzienus, taču pastāv atšķirība starp hemangiomu un telangiectāzi.

Hemangiomas ir labdabīgi audzēji. Audzējs veidojas no endotēlija šūnām, kuras attīstās neatkarīgi. Tajā pašā laikā pirmās izmaiņas jau var redzēt jaundzimušo dzīves pirmajās dienās. To strauja attīstība notiek nākamajos sešos mēnešos. Kā liecina pieredze, tad tās aktivitātes pieaugums nedaudz samazinās un pēc gada sākas tā atskaite. Pirmajos piecos dzīves gados aptuveni 50% audzēju izšķīst, pēc septiņiem gadiem šis skaitlis ir gandrīz 70%. Vairākums no atlikušajiem 30% tiek iebrukuši 12 gadus.

Teleangiektāzija ir nepārtraukts zemādas virsmas mazu asinsvadu pārejas pieaugums: areola, kapilāri un venulas. Šai patoloģijai nav iekaisuma rakstura, tā ir gan iedzimta, gan iegūta ģenēze.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Profilakse

Lai novērstu vai mazinātu patoloģijas attīstības risku, ir vērts ievērot noteiktus speciālistu ieteikumus. Telangiektāzijas profilakse ietver:

• Ādas aizsardzība no pārmērīga insolācijas.
• Ja ģimenei ir nosliece uz patoloģiju, jums vajadzētu izmantot īpašu kosmētiku (strādājot pie asinsvadu sašaurināšanās), kas konsultēs un ievāks speciālistu.
• Ir nepieciešams atteikties no sliktiem ieradumiem un pārdomāt savu uzturu, dodot priekšroku veselīgam ēdienam.
• Jums ir nepieciešama emocionāla stabilitāte un veselīgs dzīvesveids.
• Ja ir priekšnoteikumi, konsultējieties ar medicīnisko ģenētiku.
• Jums vajadzētu rūpēties par savu imunitāti: sacietēšana, kontrasta duša, īpašas fiziskās aktivitātes, svaigs gaiss.
• Fizioloģiski pareizu apavu un apģērbu izvēle.
• Svars normalizējas.
• Mērens fiziskās aktivitātes.
• Savlaicīga slimību ārstēšana, kas ietekmē sirds un asinsvadu sistēmu.
• Laicīga adekvāta pēkšņa telangiektāzijas terapija.
• Regulāra profilaktiskā pārbaude.

[64], [65]

Prognoze

Kopumā attiecīgās slimības prognoze ir labvēlīga. Dažos gadījumos patoloģija neprasa nekādu ārstēšanu, laiku pa laikam atrisinot. Dažos gadījumos ir nepieciešama korekcija. Bet vispār, ja pacients lūdz medicīnisku palīdzību, tad nākotnē slimība viņam neuztraucas.

Tikai atsevišķos gadījumos ir iespējama nopietna kuņģa-zarnu trakta asiņošana. Šādā attēlā nepieciešama neatliekamā medicīniskā palīdzība.

Izņēmums ir Louis-Bar sindroms vai tā sauc arī - ataksija - telangiectasia. Efektīvus veidus, kā apturēt slimību līdz šim, nav. Nāves gadījums notiek pusaudža vecumā vai pieauguša cilvēka vecumā, un tā iemesls pārsvarā ir plaušu infekcija vai limfoletikāles sistēmas ļaundabīgais bojājums.

Ja sarežģīts asinsvadu modelis parādās uz ādas virsmas, tas jāmudina cilvēkus doties pie speciālista. Galu galā telangiektāzija ir ne tikai kosmētiskais defekts, bet arī daudz nopietnākas patoloģijas simptoms. Tāpēc neignorējiet speciālista padomu. Ļaujiet tam būt viltus trauksme, nekā laiks, kad ārstēšana tiek zaudēta. Esiet uzmanīgāki pret sevi un savu ķermeni, tad nākotnē jums nebūs jārisina veselības problēmas.

[66], [67], [68]