Nevus: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Zils nevus

Slimības cēloņi nav zināmi. Parasti tas notiek sievietēm.

Simptomi. Raksturīgs ir nelielu, plankumu, plankumaina vai plankumaina papulziena apaļa formas elementu parādīšanās no dažiem milimetriem līdz 1 cm diametrā, tumši zilā krāsā. Tas ir saistīts ar Tyndall efektu un ir saistīts ar dziļo melanīna atrašanās vietu dermā.

Izsitumu elementi parasti tiek lokalizēti sejas, kakla, roku un kāju aizmugurē, sēžamvietā, retāk - gļotādām.

Vecajā vecumā ir iespējams pārveidoties par melanomu. Tipiski ir čūlas un asiņošana. Dažreiz ir vairāki izliekti zilie nevusi.

Histopatoloģija. Dermā ir noteiktas plazmas formas un izauguma šūnas, kas satur melanīnu lielu, skaidri pamanāmu granulu formā. Fibroblastu šūnu proliferācija.

Ārstēšana. Ķirurģiska izgriešana tiek veikta.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Dzimumzīme Sutton

Sinonīmi: halonews, nevus robežojās

Setutas Nevuss ir neķemmēts nevus, ko ieskauj depigēts loka.

Cēloņi un patoģenēze. Slimība var būt balstīta uz autoimūniem traucējumiem, ti, citotoksisko antivielu parādīšanās asinīs un citotoksisko limfocītu iedarbību. Depigmentācijas vietā konstatēts melanīna satura samazināšanās melanocītos un melanocītu pazušana no epidermises. Tas notiek vienlīdz bieži gan vīriešiem, gan sievietēm. Ģimenes vēsturē bieži sastopama vitiligo.

Simptomi. Pirms Advent galonevusa ap nevokletochnogo dzimumzīme atzīmēja nelielu eritēmu. Tad, apaļa vai ovāla bojājums - brūns vai dark brown papula ar kuru diametrs ir aptuveni 3-5 mm (nevokletochny nevi), ieskauj labi definēta depigmented vai hypopigmented aploces. Šādi halonūsi ir atrodami uz jebkuras ķermeņa daļas, bet biežāk uz ķermeņa. Nākotnē var izzust nevesticulāra nevus. Halonejas var izzust spontāni.

Diferenciālā diagnoze. Slimība ir jādiferencē no zilas nevus, iedzimtas nevovletochnogo nevus, nevus šprices, primārās melanomas, vienkāršas vēža un neirofibromas.

Ārstēšana. Netipiskā klīniskā attēla un diagnozes šaubu gadījumā nevus tiek pakļauts izgriešanai.

Nevus špics

Sinonīmi: nevus špics, mazuļu nevus, mazuļu melanoma

Slimība rodas jebkurā vecumā. Apmēram trešdaļa pacientu ir bērni, kas jaunāki par 10 gadiem. Pēc 40 gadiem slimība ir reta. 90% no nevi tiek iegādāti. Ir informācija par ģimenes lietām.

Slimības cēloņi un patogeneze nav zināma.

Simptomi. Uz galvas un kakla ādas ir papula (vai mezgls) ar izteiktām apaļām vai kuplām robežām, ar vienmērīgu virsmu, kurai nav matu, retāk - hiperkeratotiku, kārpu. Tās izmēri parasti ir mazi - mazāk nekā 1 cm. Audzēja formas veidošanās krāsa ir brūna, krāsa ir vienāda.

Ar palpāciju nevus tiek uzskatīts. Retos gadījumos ir iespējamas asiņošanas un izpausmes.

Histopatoloģija. Audzēju veidošanās atrodas dermas epidermā un retikulārajā slānī. Marked hiperplāzija no epidermas, proliferācija melanocītu, izplešanās kapilāru, maisījums no lieliem epithelioid un spindle krupnh šūnām ar bagātīgi citoplazmā, nedaudz mitozes.

Diferenciālā diagnoze. Nevus šļcis būtu jānošķir no ādas malārijas melanomas.

Ārstēšana. Ķirurģisko izgriešanu veic ar obligātu histoloģisko izmeklēšanu.

Nevus Becker

Sinonīms: Becker-Reutera sindroms

Slimības cēloņi un patogeneze nav zināma. Vīrieši saslimst 5 reizes biežāk nekā sievietes. Iespējamie slimības ģimenes gadījumi.

Simptomi. Slimība sākas pubertātes periodā, parādoties vienai plāksnei ar nelīdzenu, nedaudz karveidīgu virsmu. Bojājuma krāsa no dzeltenbrūniem līdz brūnai, krāsa nevienmērīga. Liels nelīdzenās formas plāksteris ar zobu robežām ir lokalizēts plecu, muguras un apakšdelmu ādā zem piena dziedzeriem. Bojājuma apvidū ir vērojama izteiksmīgu matu augšana. Citu orgānu gadījumā var rasties augšējo ekstremitāšu saīsināšana vai krūšu kurvja mazs attīstība.

Histopatoloģija. Acanthose, hiperkeratoze, reti - ragu cistas ir atzīmētas epidermas. Nevus šūnas nav konstatētas. Melanocītu daudzums netiek palielināts. Balanā slāņa keratinocītos ir palielināts melanīna saturs.

Diferenciālā diagnoze. Nevus Becker ir jānošķir no McCune-Albright sindroma un milzu iedzimtu nevokletochnoy nevus.

Ārstēšana. Īpaša attieksme nav.

Nevusa epidermāls

Cēloņi un patoģenēze. Slimības sākšanās ir saistīta ar disembriģenēzi. Ģimenes lietas ir atzīmētas.

Simptomi. Slimība parasti notiek no dzemdībām: ir ovālas, lineāras vai neregulāras formas kārpu, hiperteratozes papilāru formācijas ar dažādu lokalizāciju, kuras bieži vien atrodas vienpusēji.

Histopatoloģija. Pastāv hiperplāzija no epidermas, it īpaši no piedēkļiem, dažreiz vakuulācijas.

Ārstēšana. Izmanto krioterapiju, elektrokoagulāciju, oglekļa lāzeru, aromātiskos retinoīdus.

Nevus Oto

Sinonīms: pelēks-ciānožu dziedzeris-galvasarveida nevus

Cēloņi un patoģenēze. Cēloņi joprojām ir neskaidri. Patoloģija tiek uzskatīta par iedzimtu. Tas ir mantojums autosomāli dominējošā stāvoklī. Daži autori uzskata Nevus Oto par zilo nevus variantu. Kauss ir atrodams Āzijas izcelsmes (japāņu, mongoļu utt.), Kā arī citu tautību cilvēkiem.

Simptomi. Nevus Oto var attīstīties no bērna piedzimšanas vai parādīšanās, sievietes cieš biežāk. Klīniskā aina slimības raksturo vienvirziena krāsas izmaiņas ādas inervācijas zonā uz trijzaru nerva pirmās un otrās filiāles (ādas pieres, ap acīm, tempļiem, vaigi, deguns, ausis, konjunktīvas, radzenes, varavīksnenes). No bojājumu krāsa variē no gaiši brūnas līdz pelēkmelnie ar zilgana nokrāsa. Viņu virsma ir gluda, nepārsniedz ādas līmeni. Sklera bieži ir zilā krāsā, konjunctiva ir brūna. Kapsulas robežas ir nepareizas, nepastāvīgas. Vision parasti necieš. Laika gaitā krāsu intensitāte ir novājināta. Blīvi izsitumi var būt arī lūpu zonā. Mutes dobums (mīksts aukslojums, rīkle) uz deguna gļotādas. Ir gadījumi, melanomas deģenerācijas rezultātā kairinājumu dzimumzīme, dzimumzīme kombināciju ar Oto un dubultu krāsns režīma.

Histopatoloģija. Raksturīgs ar dendrītisku melapocītu klātbūtni starp kolagēna šķiedru saišķiem.

Diferenciālā diagnoze tiek veikta ar citu pigmentu nevi.

Ārstēšana. Īpaša terapija nav. Dermatologam un okulistam ir jāveic turpmākā izmeklēšana.

Iedzimts nekvletchetochny nevus

Sinonīmi: iedzimts pigmentārs nevus, iedzimts melanocītu nevus

Slimība ir iedzimta, lai gan tās reti sastopamās šķirnes parādās pirmajā dzīves gadā. Vīrieši un sievietes saslimst tāpat.

Cēloņi un patoģenēze. Iedzimtais nekvletchetochny nevus notiek, kā rezultātā pārkāpumu diferenciācijas melanotsigov.

Simptomi. Ir mazi, lieli un milzīgi iedzimti nekvletchetochny nevus lokalizēti jebkurā ādas rajonā. Nevi jūtas mīksta, gluda virsma ir nelīdzena, salocīts, saburzīts lobed, pārklāti ar kārpiņas vai polipu atgādina gyrus. Bojājumu krāsa ir gaiša vai tumši brūna. Mazu un lielu nevusu forma ir noapaļota vai ovāla, un milzis aizņem veselu anatomisko reģionu (kaklu, galvu, stumbru, ekstremitāšu). Ar vecumu, viņi var palielināt izmēru, iespējams, perivoneous vitiligo attīstību.

Ārstēšana. Ņemot vērā lokalizācijas risku, ir vēlams noņemt ķirurģiski.

[8], [9]

Sistemizēts pigmentu nevus

Simptomi. Sistemizēts pigmentu nevi var būt iedzimts vai iegūts. Tās var rasties dzemdē un dažādu traumu, infekcijas vai citu mātes parasto slimību ietekmē.

Ar iedzimtu sistematizētu pigmentu nevus, uz ādas līmeņa parādās simetriski, saplacināti vai nedaudz paaugstināti dzeltenbrūnā krāsa, bieži izkaisīti visā ādā. Šie plankumi tiek stingri norobežoti no neskartiem ādas un tiem nav iekaisuma pārmaiņu pa perifēriju.

Bojājumi, kas reizēm saplūst, veido plašas hiperpigmentācijas jomas ar izplūdušām robežām. Visbiežāk atrodas uz kakla, dabīgo kroku laukā, stumbrā. Sejas, palmu un pēdu ādas, kā arī nagu plāksnes bieži vien nav bojātas. Nav subjektīvu sajūtu.

Diferenciālā diagnoze. Slimība ir jānošķir no pigmentācijas nātrene, ādas melanozes, iegūta lentiginoze un Addisona slimība.

dzimumzīme comedonicus

Slimības cēloņi un patogeneze nav zināma.

Simptomi. Dzimumzīme comedonicus ir rets variants nevi klīniskajai, kuru ietvaros ir cieši sagrupētas folikulārajām papulas, nedaudz paaugstināts virs ādas virsmas centrālajā daļā, kas ir piesūcināts ar cieto ragveida masu tumši pelēkā vai melnā krāsā. Ar racionālā spraudņa piespiedu noņemšanu veidojas depresija, kuras vietā ir atrofija.

Nevus ir iedzimts vai iegūts. Fokusēm bieži ir lineāra konfigurācija, un tās var atrasties zemākā vai divpusējā veidā. Nevus var parādīties jebkurā ķermeņa daļā, ieskaitot plaukstas un zoles. Bojājumi parasti ir asimptomātiski, bez subjektīvām sajūtām.

Histopatoloģija. Histoloģiski nevi identificēti comedonic piepildīta ar ragveida pūļa invagination epidermas uz lūmenu, kuru var atvērt kanālus atrofiska tauku dziedzeru un matu folikulu. Izteikta iekaisuma reakcija dermā ir raksturīga.

Diferenciālā diagnoze. Slimība ir jānošķir no Mibelli porokeratozes, papilomatozas attīstības malformācijas.

Ārstēšana. Bieži vien izmanto elektroexcision.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]