Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Hibridizācija in situ
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Hibridizācijas procedūru var veikt ne tikai uz gela, filtriem vai šķīdumā, bet arī histoloģiskiem vai hromosomu preparātiem. Šo metodi sauc par in situ hibridizāciju. Metode embodiment kurā zonde kā DNS vai RNS preparātu marķēti ar fluorhromiem, ko sauc par FISH (fluoresceīna in situ hybradization). Marķētā DNS zonde tiek piemērota preparātiem, kas ir diferencēti krāsaini un sagatavoti hibridizācijas (denaturētas) metafāzes hromosomām. Hromosomu pirmapstrāde tiek izmantota, lai atvieglotu zondes piekļuvi genomiskai DNS. Pēc mazgāšanas nesaistīto DNS molekulas un piemērojot gaismjutīgas emulsiju (izmantojot radioaktīvo etiķeti) vai no atbilstošās ārstēšanas (izmantojot biotin- vai fluoresceīna iezīmēta DNS zondes) lokalizāciju DNS secības, kas papildina DNS zondes izmanto, var identificēt sevi kad mikroskopija raksturīgo punktu forma pār dažu hromosomu atbilstošajām daļām.
Šī izpētes metode ļauj noteikt ne tikai hromosomu piederumus, bet arī pētāmā gēna intrachromosomu lokalizāciju.
[