Raksta medicīnas eksperts

Oftalmologs

Jaunas publikācijas

Encefalocele

Aleksejs Portnovs , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Encefalotocēla ir čūlaina intrakraniāla satura izkliedēšana, izmantojot iedzimtu galvaskausa pamatnes defektu. Meningocele satur tikai dura mater, bet meningoencephalocele satur arī smadzeņu audus. Orbīta encefalotēle var būt: priekšējā (frontālās-miokarda), aizmugurējā (saistīta ar pamatīgu kaulu displāziju).

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5]

Simptomi encefalotēles

Encefalotēma parasti tiek novērota maziem bērniem.

Priekšējā encefalotcele ir lokalizēta orbītas augšējā mediālā kvadrantā un novirzās uz priekšu un uz āru. Aizmugurējā encefalotēla izspiež acs āpu uz priekšu un uz leju.

Cista palielinās pēc fiziska stresa un raudas, un to var samazināt ar spiedienu uz rokām.

Pulsējošais exophthalmos var būt saistīts ar saziņu ar subarachnoid telpu, bet ne-vaskulāra rakstura dēļ tas nekad nav saistīts ar troksni vai trīci.

CT skenēšana atklāj kaulu defektu, caur kuru izplūst.

Kas ir jāpārbauda?

Acs

Kā pārbaudīt?

Acs ultraskaņa

Acu pārbaude

Encefalotseles diferenciālā diagnoze

priekšējā encefalotcele būtu jādiferencē no dermoīdu cistēm un asaru, kas var izraisīt tūsku iekšējās adhēzijas zonā;
Sekundārā encefalotcele atšķiras ar orbītas slimībām, kas rodas agrīnā vecumā: kapilārā hemangioma, mazuļu ksantogrūnas, teratoma, mikroftalms ar cistu.

Encefalotceles kombinācija:

ar citām kaulu anomālijām (hipertelorisms, plašs deguna tilts un šķelta debesis);
ar acu patoloģijām (mikroftalmus, koloboma un "rīta gaismas" sindroms);
I tipa neirofibromatoze bieži apvienojas ar aizmugurējo encefalotēli.

trusted-source [6], [7], [8]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.