Neurofibromatosis ir sadalīta divās autosomāli dominējošā formām, kas raksturīga ar dažāda klīniskā kursa: I (NF1) neurofibromatosis tips - Recklinghausen sindroms (Recklinghausen); II tipa neirofibromatozes - divpusējās akustiskās neirofibromatozes.
Ar leikēmiju patoloģiskajā procesā var iesaistīties jebkura acs ābola daļa. Šobrīd, kad šo pacientu mirstība ir ievērojami samazinājusies, leikēmijas gala posms ir reti.
Hialoīdu artērijas noturību novēro vairāk nekā 3% veselu pilnlaika zīdaini. Tas ir gandrīz vienmēr atrasts 30. Nedēļā pēc intrauterīnās attīstības un priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem skrīnings, lai noteiktu pregnozes retinopātiju.
Katarakta - jebkura objektīva necaurredzamība. Attiecības starp nelabvēlīgu ambliopiju un kataraktu, kas radās agrīnā bērnībā, uzsver bērna invaliditātes iemeslu likvidēšanas nozīmi.
Uveīts - uveāta trakta iekaisums. Iekaisuma process var būt lokalizēts dažās uveālo trakta nodaļās, saistībā ar kurām ir lietderīgi sadalīt uveāla procesu tā lokalizācijā.
