Audzēji un audzējiem līdzīgi procesi ādas traukos: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Pamats audzēju procesu novēro ādas kuģi gulēt embrija displāziju kopā ar šķelšana angioblasticheskih elementiem, kas, sākot no embrija periodu, vairoties, un veido dažāda veida hamartomas. Tie ietver telangiektatiskos nevus; asins un limfātisko asinsvadu angikaktāzija ar iedzimtu vai iegūto raksturu ar reaktīvām izmaiņām asinsvadu putās; angiokeratoma parādās vēlākos gados dzīves vilnas reaktīvās izmaiņas epiderma: Angioma - labdabīgi audzēji ar asinsvadu izplatīšanu asinsvadu elementiem vai tīri kapilāru tips vai ar daļēju vai venozās asins komponentu.

Turklāt ir arī antikstatas anomālijas. Apvienojumā ar dažādu iedzimtu traucējumu rakstura, piem difūza fleboekaziya, vēnu traips (dzimumzīme arachnid), hemorāģiska teleangietaziya (Osler-Rendu slimības) un serpingiruyuschaya ectasia Hutchinson.

Telangiektatisks nevuss pastāv no dzemdībām, klīniski raksturojas ar vienu vai vairākām tumši sarkanām vai zilgani sarkanām plankumiem, kas parasti nav izvirzīti virs ādas virsmas. Pastāv divu veidu nevus: mediāli atrodas galvenokārt olšūnā un neitrālajā olšūnā un lokāli no sāniem, parasti vienpusēji sejā un ekstremitātēs. Pēdējā apvienojumā ar iedzimtiem traucējumiem citu orgānu un audu (leptomeningeal naevus flamrneus. Cturge-Weber sindroms, Klippel-Trenaunay sindroms).

Patomorfoloģija. Mediāli iekārtoties teleangiektatichesky dzimumzīme raksturo dilatācijas kapilāru subpapillyarnogo dermā sākumā dzīvē, tajā sānu lokalizācijas process sākas ap 10 gadu vecumam, un tas attiecas ne tikai uz subkapillyarnogo dermā, bet arī dziļāk tās slāņi, ieskaitot zemādas .

Angiokeratomu raksturo angiomatoze, ko papildina reaktīvas izmaiņas epidermā (akantoze, hiperkeratoze). WF Lever un S. Schaumhuig-Lever (1983) izšķir piecu veidu angiokeratomu:

1. ģeneralizēta sistēmiska tipa difūzā angiokeratotiskā audzēja Fabry, kas ir iedzimta vielmaiņas procesa traucējumi organismā (lipīdu);
2. angiokeratoze ierobežoti neoīdie pirksti Mibelli;
3. angiokeratoze no miesas bojājuma un Forda vulvas;
4. papulārā angiokeratoma un
5. angiokeratoze ir ierobežota.

Angiokeratoma norobežo nevoid Mibelli pirksts ir klīniski raksturojas ar mazu (1-5 mm diametrā un vairāk) nesāpīgs dark zilgans sarkans vai saplūšanas pie diascopy cistiskās augstas stiprības elementu, simetriski izkārtotiem, vēlams, uz ādas no muguras un sānu virsmām pirkstiem augšējo un apakšējo ekstremitāšu, dažreiz sēžamvietas un citās vietās. Gaperkeratotichnaya virsmas elements ir dažreiz kārpains izaugumiem. Izsitumi parasti parādās pubertātes, lielākā daļa meiteņu ar paaugstinātu jutību pret aukstumu, pievieno Crocq slimība, hiperhidroze no plaukstu un pēdu, ar tieksmi uz drebuļi un nejutīgas ekstremitātes,

Patomorfoloģija. Svaigos elementos vērojamas dermas augšējās daļas kapilāri, vecās foci - hiperkeratozes, acanthozes, papilomatozes. Kapilāri dermā tiek strauji palielinātas ar perivaskulāru limfocītu infiltrāciju.

Fordis kapenes un vulvas angiokeretomu raksturo vairāku asinsvadu papulu klātbūtne ar diametru no 2 līdz 5 mm, kuru lielums un skaits palielinās ar vecumu. Svaigie izsitumi ir spilgti sarkanā krāsā, mīksta konsistence, savukārt vecie apļi ir ciānveidīgi, ar hiperkeratozi. Var pavadīt niezi un asiņošanu.

Cietā papulārā antigorokeroma parasti parādās jaunībā, veidojot nedaudz paaugstinātas mezglu daļas, kuru izmērs ir no 2 līdz 10 mm, ar papulāriem izvirdumiem gar perifēriju. Tas lokalizēts galvenokārt apakšējās ekstremitātēs. Svaigas folijas ir līdzīgas sēkliniekiem, vecie ir ciānotiski melni ar hiperkeratītu virsmu, kas līdzinās ļaundabīgai melanomai. Vairumā gadījumu šāda veida angiokerātijas ir vientuļas.

Visu iepriekš aprakstīto angiokeratoģijas veidu pato morfoloģija ir līdzīga. Pēdējo izvirdumiem ir paplašinās kapilāri augšējās dermā, vecajās Kurtuves - hiperkeratozes, Acanthosis un papillomatosis nedaudz vairāk dramatisku paplašināšanos kapilāru, ap kuru jūs dažkārt var redzēt limfocītisku infiltrāti. Šādos gadījumos tiek organizēti vai organizēti trombi un dermas dziļās daļās un subkutāno tauku slānī radikālas kapilāru izplešanās.

Ar angiokeratomas papulo formu ir tikai dermas virspusējo daļu kapilāru izplešanās, t.i. Tā faktiski ir telangiektāzija.

Agrīnā stadijā ierobežota angiokeratoze ir viens vai vairāki bojājumi, kas sastāv no sarkanās krāsas angiomas, kas savstarpēji saplūst ar nevienmērīgu hiperkeratotu virsmu. Dažreiz tie ir lineāri, lokalizēti galvenokārt uz kājām un kājām, parasti pastāv no dzimšanas. Ar vecumu palielinās foci un parādās jauni elementi. Ierobežotu angionierotomātu var kombinēt ar telangiektātisku nevus un Klipelu-trenona sindromu.

Patomorfoloģija. Šo formu raksturo hiperkeratoze, akantoze un papilomatoze. Acīmredzami paplašināti kapilāri atrodas epidermas tuvumā un dažreiz ir slēgti epidermas izaugumos. Lai gan lielākā daļa asinsvadu ir piepildīti ar asinīm, daži no tiem, ar plānām sienām, satur limfu. Paplašinātajos kapilāros dažkārt atrodami trombi. Atšķirībā no papulārās angiokeratomas, kurā tiek novērotas virsmas telangiectasies, ar ierobežotu noteikšanu tiek novērota visa dermas asinsvadu tīkla, kā arī subkutāno audu paplašināšanās.