Polineuropātisko sindromu klasifikācija

I. Akūta polineuropatija galvenokārt ar mehāniskām izpausmēm un mainīgiem sensoro un veģetatīviem traucējumiem.

1. Guillain-Barre sindroms (akūta iekaisuma demielinējoša polineuropatija).
2. Acu asinsspiediena Guillain-Barre sindroms.
3. Akūta sensoro neiropātijas sindroms.
4. Difterijas polineuropatija.
5. Porfīrijas polineuropatija.
6. Dažas toksiskas polineuropatijas formas (tallijs, trorotreksilfosfāts).
7. Paraneoplastiskā polineuropatija (reti).
8. Polineuropatija ar akūtu pandisavtonomiju.
9. "Tick-paralīze" ir augšupejoša pēkšņa paralīze, ko izraisa ērču kodums, vīrusa, baktēriju vai ricketciālās infekcijas nesējs.
10. Kritisko stāvokļu polineuropatija.

II. Subakūta polineuropatija ar sensomotoru izpausmēm.

A. Simetriskās polineuropatijas.

1. Nepietiekami apstākļi: alkoholisms (beriberi), pellagra, nepietiekams vitamīns. B12, hroniskas kuņģa un zarnu trakta slimības.
2. Ieelpošana ar smagajiem metāliem un fosfororganisko vielu.
3. Iedarbība uz narkotikām: izoniazīds, disulforams, vinkristīns, cisplatīns, difenīns, piridoksīns, amitriptilīns utt.
4. Urēmiskā polineuropatija.
5. Subakūta iekaisuma polineuropatija.

B. Asimetriskas neiropātijas (vairākas mononeuropānijas).

1. Diabēts.
2. Nodulārais periararterīts un citi iekaisuma angiopātiskās neiropātijas (Wegenera granulomatoze, vaskulīts uc).
3. Krioglobulinēmija.
4. Sausa Sjogrena sindroms.
5. Sarkoidoze.
6. Išēmiska neiropātija perifērās asinsvadu slimībās.
7. Laima slimība.

C. Neparastas maņu neiropātijas.

1. Wartenbergas maņu neiropātijas migrācija.
2. Sensorisks perineizons.

D. Galvenais saknes un membrānas bojājums (polyradiculopathy).

1. Neoplastiska infiltrācija.
2. Granulomatozā un iekaisuma infiltrācija: Laima slimība, sarkoidoze utt.
3. Mugurkaulā sastopamās slimības: spondilīts ar sekundāro kauliņu un membrānu iesaistīšanos.
4. Idiopātiskā polyradiculopathy.

III. Hroniskas sensorimotoras polineuropatijas sindroms.

A. Iegūtas formas.

1. Paraneplastikā: karcinoma, limfoma, mieloma utt.
2. HWP
3. Polineuropatija ar paraproteinēmiju (tai skaitā POEMS sindromu)
4. Uremija (reizēm subakūna).
5. Bury-Berry (parasti subakūs).
6. Diabēts.
7. Saistaudu slimības.
8. Amiloidoze.
9. Lepnums.
10. Gipotireozs.
11. Labvēlīga senieru forma.

B. Ģenētiski determinējošas formas.

1. Iedzimtās polineuropatijas galvenokārt ir maņu orgāni.
   1. Dominējoša sensoro polineuropatija ar mutācijām pieaugušajiem.
   2. Recessīvās maņu neiropātija ar mutācijām bērniem.
   3. Iedzimta nejutība pret sāpēm.
   4. Citas iedzimtas sensoro neiropātijas, arī tās, kas saistītas ar spinocerebellar deģenerācijām, Riley-Deia sindromu un universālās anestēzijas sindromu.

C. Jaukta sensorimotora iedzimtas polineuropatijas.

1. Idiopātiskā grupa.
   1. Charcot-Marie-Toot peroneālā muskuļu atrofija; iedzimta maģistrāles neiropatiska tipa I un II.
   2. Dejerine-Sottas hipertrofiskā polineuropatija (pieaugušajiem un bērniem).
   3. Russi-Levy polineuropatiskais sindroms (Roussy-Levy).
   4. Polineuropatija ar optisko atrofiju, spastiska paraparēze, spinocerebellar deģenerācija, aizkavēta garīgā attīstība.
   5. Iedzimta spiediena paralīze.
2. Iedzimtas polineuropatijas ar zināmu vielmaiņas defektu.
   1. Refsum ir slimība.
   2. Metakromātiska leikodistrofija.
   3. Globoīdu šūnu leikodistrofija (Krabbes slimība).
   4. Adrenolecodistrofija.
   5. Amiloidālā polineuropatija.
   6. Porfīrijas polineuropatija.
   7. Andersona-Fārrija (Andersona-Fārbija) slimība.
   8. Abetalipoproteinēmija un Tangera slimība.

IV. Mitohondriju slimību izraisīta neiropātija.

V. Periodiska polineuropatijas sindroms.

• A. Guillain-Barre sindroms.
• B. Porfīrs.
• V. HVDP.
• D. Daži vairāku mononeuropātijas veidi.
• D. Beri-Beri un intoksikācija.
• E. Refsuma slimība, Tangeras slimība.

VI. Sindroms mononeuropātijas vai plexopathy.

• A. Brahilālā plexopātija.
• B. Brachial mononeuropātija.
• V. Kauzalgiya (II tipa CRPS).
• G. Lumbosakrālā pleksopātija.
• D. Crural mononeuropātijas.
• E. Migrējoša sensoro neiropātija.
• J. Tuneļu neiropātija.

Syndrome dzejoļi (polineiropātiju, organomegālijai endocrinopathy, M proteīna, ādas izmaiņas) - sindroms polineiropātiju, organomegālijai, endokroinopatii, augsts saturs no tā saukto M-proteīna asins serumā, izmaiņas ādas pigmentu. Tas tiek novērots ar dažām paraproteinēmijas formām (visbiežāk ar osteosklerotisko mielomu).

[1], [2], [3], [4], [5],