Žokļa attīstības anomālijas

Žokļu attīstības anomālijas var būt iedzimtas vai rodas pārnestās slimības, staru terapijas, trauma dēļ.

Iedzimta sprauga no alveolārā procesa un cieto aukslēju - visizplatītākais defekts, tie atzīst klīniski. 20-38% gadījumu defekts ir ģenētiski noteikts. Plaisa no alveolārais kores un aukslēju bieži vien ir saistīta ar nenormālības zobiem (kā ārštata, ietekmēja zobiem, nav primordia) ievietošanu 4321234. Kad šī anomālija novērota kavēšanās veidošanos pastāvīgo zobu, hipoflāzija alveolārā kaula, deguna dobumu deformācijas. Lai atpazītu plaisas, priekšroka dodama panorāmas radiogrāfijai.

Aukslējas var kombinēt ar aukslēju šķeltnes un augšējo lūpu (50% gadījumu), ir pilnīga un daļēja, vienpusēju vai divpusēju, lokalizētu sānu priekšējie un suņiem, vismaz - starp centrālo priekšzobiem, ļoti reti - vidēji apakšžokļa līniju . Vienpusēja plaisa parasti kolboobraznuyu veidot divpusējas pārstāvēta kā sagrieztu formas apgaismojums ar vienādām precīzas kontūras.

Disostoze - kaulu attīstības traucējumi kaulu sistēmas mantotās ģimenes slimības rezultātā. Vissvarīgākās šķirnes ir klaviski-galvaskausa, kraniofakulāro un sejas-žokļu disostoze, hemifāciālā mikrosomija un Goldenhar sindroms.

Bērni ar cleidocranial dysostosis ir hipoplāzija no sejas kaulu, žokļu galvenokārt augšējo (žokļu sinusiem ir neattīstīti), un aptver galvaskausa kauli, kopā ar pilnu vai daļēju hipoplāziju vienas vai abu atslēgas kaulu. Ir dzemdes kakla locītavas šuves vai fontanelli, izliekta pieres infekcija vai vēlāka infekcija. Pastāv nepareizs iespaids par zemākas makrnaktijas klātbūtni (acīmredzams palielinājums apakšējā žoklī). Novērotais pārkāpumiem sakņu veidošanās, aizkavēta izvirdums lapu koku un pastāvīgo zobu, bieži ārštata zobi. Ir iegurņa kaulu veidošanās pārkāpumi, pirkstu saīsināšana, metakarpālo kauliņu pagarināšana.

Kriāna un sejas disostoze - galvaskausa, smadzeņu, augšējā žokļa, deguna kaulu, izteikta mazāka makrnatijas kaulu nepietiekama attīstība. Pacientiem ir novērots priekšlaicīga galvaskausa šuvju slēgšana, exophthalmos, strabismus, nistagms un redzes traucējumi.

Žokļu-sejas disostozes (Franceschetti sindroms) rentgena attēlā galvenais simptoms ir zigomātu kaulu un zygomātu arku divpusēja nepietiekama attīstība.

Kaulu un mīksto audu traucējumi labajā un kreisajā pusē var izteikt nevienmērīgi. Big Mouth (makrostomiya) dod personai oriģinalitāti - "neticams" vai "putnu" seja, tad atstarpēm acu spraugām, traucējumi zobu attīstību, deformācijas ausīm, dažreiz traucējumi vidū un iekšējās auss kurlums ar skaņas strāvu. Mainās no anomālijas apvienojumā ar krūškurvja un mugurkaula sānu sejas un žokļu (statists skriemeļus bloks augšējais kakla skriemeli). Norāda dominējošā tipa mantojumu.

Iedzimtas malformācijas pirmajā un otrajā šķirņu arkās izpaužas hemifāzes mikrosomijas un Goldiehar sindromos. Izmaiņas vienpusējs un to izteikti hipoplāzija kondils vai condylar un coronoid process apakšžoklī, tad zygomatic kaulu un arch, augšžokļa un deniņu kaulu. Tiek atzīmēts, ka apakšējo žokļu attīstības defekts ir indikators, kas norāda pārmaiņas citos galvaskausa kaulos. Šiem bērniem ir muguras un urīnceļu attīstības anomālijas.

Ja ir aizdomas par iedzimtām izmaiņām, kas saistītas ar pirmās un otrās šķieles arkas attīstības traucējumiem, ortopantomogrammas un rentgenogrammas zoda un deguna projekcijās ir pietiekami informatīvas. Plānojot rekonstrukcijas operācijas, ir nepieciešams veikt kraniometriju, izmantojot teleradiogrāfiju. Bērniem ar Down's slimību pirmajiem piena zobiem parādās tikai 4-5 gadi, dažreiz zobu bojājumos līdz 14-15 gadiem.

Bērniem, kuriem ir samazināta vairogdziedzera funkcija, tiek novērota piena un pastāvīgo zobu izvirduma aizkavēšanās, vairāki zobu kariesa veidošanās un žokļu nepietiekama attīstība.

Ar hipofīzes priekšējās daivas nepietiekamu darbību bērna zobu saknes dažkārt neatbrīvojas un saglabājas mūža garumā, pastāvīgie zobi neprognozē. Šajos gadījumos piena zobu noņemšana nav parādīta, jo nevar būt drošs par konstantes izkļūšanu. Ir primāra adenteja.

Hyperfunction hipofīzes sākumā izraisa arvien sakņu augšanu normālos vērtības vainagi un trīs veidojas diastema tiek atzīmētas saīsinot izvirduma laiku un zobu zudums ir topi gipertsementoz saknes. Ir nepieciešams mainīt noņemamās un nenoņemamās protēzes.

Pēctraumatiskas deformācijas un deformācijas, ko izraisa osteomielīts, izraisa vienpusēju zobu slēgšanas pārkāpumu. Bērniem un pusaudžiem kondils un locītavu bojājumi var novest pie attīstību artrīta, pārkāpjot atbilstošo pusi apakšžokļa uz skarto pusē (mikrognātija), pieaugušajiem - līdz artrozes.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],