Raksta medicīnas eksperts

Hematologs, hematologs

Jaunas publikācijas

Olbaltumvielu deficīts C: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Aleksejs Krivenko, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Epidemioloģija
Diagnostika

Ārstēšana
Kurš sazināties?

Tā kā aktivētais proteīns C noved pie faktoru Va un VIIIa sadalīšanās, tas ir dabisks plazmas antikoagulants. Samazināts proteīns C ģenētisko vai iegūto cēloņu dēļ izraisa venozās trombozes rašanos.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5]

Epidemioloģija

Plazmas olbaltumvielu C heterozigota deficīta izplatība ir no 0,2 līdz 0,5%; Aptuveni 75% cilvēku ar šo anomāliju ir vēsturiski vēnu trombembolija (50% jaunāki par 50 gadiem). Homozigotais vai dubultais heterozigotiskais deficīts noved pie jaundzimušo fulminanta purpura, t.i., smagā jaundzimušā DVS. Iegūtais deficīts izpaužas pacientiem ar aknu slimību, ICE ķīmijterapijas laikā vēža (ieskaitot L-asparagināzi) un ārstēšanas ar varfarīnu.

trusted-source [6], [7]

Diagnostika olbaltumvielu deficīts C

Diagnoze balstās uz noteiktu antigēnu un proteīna C funkcionālie pētījumi plazmas koagulācijas (magnification parciālo tromboplastīna laiku normālas plazmas, neizmantojot plazmas olbaltumvielu C, pievienojot plazmas pacienta stāvoklis un čūsku inde).

trusted-source [8], [9], [10], [11]

Kurš sazināties?

Hematologs