Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
"Rīta gaismas" sindroms
Pēdējā pārskatīšana: 20.11.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
"Rīta gaismas" sindroms ir ļoti reti, parasti vienpusējs sporādisks stāvoklis. Divpusēji slimības gadījumi (vēl retāk) var būt iedzimtas.
Simptomi
- Visumā redzes asums ir ļoti zems.
- Disks ir palielināts ar piltuvveida izrakumiem.
- Bēgainu gļegļu audu sala, kas ir noturīgs primārais stiklveida ķermenis, atrodas rakšanas apakšā.
- Disku ieskauj paaugstināts chorioretinal gredzens ar pigmentācijas traucējumiem.
- Asinsvadi radās no rakšanas malas, piemēram, "spieķiem ritenī. To skaits ir palielināts, un ir grūti atšķirt artērijas no vēnām.
Komplikācijas: 30% gadījumu attīstās serozas tīklenes atslāņošanās.
Sistēmiskās izpausmes
Sistēmiskās izpausmes ir reti.
Frontonasāla displāzija ir vissvarīgākā. Tam ir raksturīga sarežģīta kroplība.
- Sejas skeleta anomālijas, ieskaitot hipertelorismu, iegrieztu deguna tiltu, šķipsnu lūpu un cieto aukslēju.
- Deguna encefalotocēla, koroskozoza un hipofīzes nepietiekamības trūkums.
II tipa neirofibromatoze ir reti sastopama.
Kas ir jāpārbauda?