Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Rīta mirdzuma sindroms.
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ipomoea sindroms ir ļoti reta, parasti vienpusēja, sporādiska slimība. Divpusēji gadījumi (vēl retāk) var būt iedzimti.
Simptomi
- Redzes asums parasti ir ļoti zems.
- Palielināts disks ar piltuvveida izrakumu.
- Izrakuma apakšā atrodas bālganu gliālo audu sala, kas ir noturīgais primārais stiklveida ķermenis.
- Disku ieskauj pacelts horioretināls gredzens ar traucētu pigmentāciju.
- Asinsvadi radiāli iziet no izrakuma malas, līdzīgi kā "spieķi ritenī". To skaits ir palielināts, un ir grūti atšķirt artērijas no vēnām.
Komplikācijas: 30% gadījumu attīstās seroza tīklenes atslāņošanās.
Sistēmiskas izpausmes
Sistēmiskas izpausmes ir reti sastopamas.
Frontonasāla displāzija ir vissvarīgākā. To raksturo malformāciju komplekss.
- Sejas skeleta anomālijas, tostarp hipertelorisms, ieliekts deguna tilts, lūpas šķeltne un cietās aukslējas.
- Nazāla encefalocele, corpus callosum neesamība un hipofīzes nepietiekamība.
II tipa neirofibromatoze ir reta.
Kas ir jāpārbauda?