Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Plummera-Vinsona sindroms
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Plummera-Vinsona sindromu raksturo mutes dobuma, rīkles un barības vada gļotādas atrofija, un tas izpaužas ar daudzām sistēmiskām pazīmēm: rīšanas traucējumiem, disfāgiju, dedzinošu sajūtu mēlē, barības vada un kardijas funkcionālām spazmām, virspusēju glosītu, mutes dobuma, rīkles, barības vada un kuņģa gļotādas atrofiju, plaisām mutes kaktiņos, nagu distrofiju, sejas seborejisku dermatītu, blefarītu, konjunktivītu, keratītu ar radzenes vaskularizāciju, krēslas redzes traucējumiem, hronisku gastrītu, porfirinūriju.
[ Plummera-Vinsona sindroma diagnoze
Diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz iepriekšminētajām pazīmēm. Rentgenogrammā atklājas "barības vada membrānu" fenomens, kas sastāv no savdabīga attēla uz barības vada priekšējās sienas pretī gredzenveida skrimšlim. Ezofagoskopijā norādītajā zonā atklājas gļotādas hiperkeratoze keratinizētu plākšņu veidā.
Raksturīgas izmaiņas asinīs: hipohroma anēmija, poikilo-, anizo-, mikro- un planocitoze, reti hiperhroma anēmija, samazināts dzelzs saturs asins serumā, ahlorhidrija. To novēro gandrīz tikai sievietēm.
Kas ir jāpārbauda?
Kurš sazināties?