Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Nenoteikta rakstura monoklonāla gammopātija
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ar nenoteiktu monoklonālu gammopātiju M-proteīnu ražo ne-ļaundabīgas plazmas šūnas, ja nav citu multiplās mielomas izpausmju.
Neskaidrības rakstura monoklonāla gammapatija (MGNH) sastopams ar vecumu, no 1% cilvēkiem vecumā no 25 līdz 4% cilvēkiem vecāki par 70 gadiem. Noteiktas raksturīgās monoklonālās gammopātijas var rasties kombinācijā ar citām slimībām, kurās M proteīna izpausmes cēlonis var būt antivielas, ko ražo lielos daudzumos, reaģējot uz ilgstošu antigēnu stimulu.
[Simptomi un monoklonālās gammopātijas diagnostika
Nenoteikta rakstura monoklonāla gammopātija parasti norisinās simptomātiski, bet var rasties perifēra neiropātija. Lai gan lielākā daļa gadījumu ir labdabīgi, 25% gadījumu (1% gadā) slimība virzās uz B šūnu audzējiem, mielomu vai makroglobulinēmiju.
M-olbaltumvielu asinīs vai urīnā parasti nosaka nejaušība ikdienas pārbaudēs. Laboratoriskajā novērtējumā M-proteīnu nosaka zemā koncentrācijā serumā (<3 g / dL) vai urīnā (<300 mg / 24 h). Atšķirībā no citiem plazmas šūnu slimību ar monoklonāla gammopātija nenoteikta rakstura M-proteīna līmenis saglabājas stabils ilgā laika līmenis citu imunoglobulīnu daudzumu serumā ir normāla, un vairumā gadījumu nav kaulu iznīcināšanu, anēmija, Bence-Jones proteīnūrija.