Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Nenoteikta rakstura monoklonāla gammopātija
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Nenoteiktas nozīmes monoklonālās gammopātijas gadījumā M-proteīnu ražo ļaundabīgas plazmas šūnas, ja nav citu multiplas mielomas izpausmju.
Nenoteiktas nozīmes monoklonālās gammopātijas (MGUS) sastopamība palielinās līdz ar vecumu, no 1% cilvēkiem vecumā no 25 gadiem līdz 4% cilvēkiem, kas vecāki par 70 gadiem. MGUS var rasties kombinācijā ar citām slimībām, kurās M proteīns var būt saistīts ar antivielām, kas lielā daudzumā tiek ražotas, reaģējot uz ilgstošu antigēnu stimulu.
[ Monoklonālās gammopātijas simptomi un diagnoze
Nenoteiktas nozīmes monoklonālā gammopātija parasti ir asimptomātiska, taču var rasties perifēra neiropātija. Lai gan vairums gadījumu ir labdabīgi, 25% (1% gadā) progresē līdz B šūnu audzējiem, mielomai vai makroglobulinēmijai.
M-proteīns asinīs vai urīnā parasti tiek atklāts nejauši ikdienas pārbaužu laikā. Laboratoriskajās izmeklēšanās M-proteīns tiek atklāts zemā koncentrācijā serumā (< 3 g/dl) vai urīnā (< 300 mg/24 h). Atšķirībā no citām plazmas šūnu slimībām, nenoteiktas nozīmes monoklonālās gammopātijas gadījumā M-proteīna līmenis laika gaitā saglabājas stabils, citu seruma imūnglobulīnu līmenis ir normāls, un vairumā gadījumu nav kaulu destrukcijas, anēmijas vai Bens-Džonsa proteinūrijas.
Kurš sazināties?