Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Aplastiskās anēmijas klasifikācija
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Atkarībā no tā, vai pastāv izolēta eritroīdās līnijas vai visu līniju nomākšana, izšķir daļējas un pilnīgas aplastiskās anēmijas formas. Tās pavada attiecīgi izolēta anēmija vai pancitopēnija. Izšķir šādus slimības variantus.
Iedzimta aplastiska anēmija.
- Iedzimta aplastiska anēmija ar vispārējiem hematopoēzes bojājumiem.
- Iedzimta aplastiska anēmija ar vispārējiem hematopoēzes bojājumiem un iedzimtām attīstības anomālijām (Fankoni anēmija).
- Iedzimta ģimenes aplastiska anēmija ar vispārējiem hematopoēzes traucējumiem bez iedzimtām attīstības anomālijām (Estren-Dameshek anēmija).
- Iedzimta daļēja aplastiska anēmija ar selektīvu eritropoēzes deficītu (Blackfan-Diamond anēmija).
Iegūta aplastiska anēmija.
- Ar vispārēju hematopoēzes bojājumu.
- Akūta aplastiska anēmija.
- Subakūta aplastiska anēmija.
- Hroniska aplastiska anēmija.
- Ar selektīvu eritropoēzes bojājumu (daļēja, tīra iegūta sarkano asins šūnu aplastiskā anēmija).
Mūsdienu klasifikācija izšķir šādas hematopoētiskās aplazijas formas:
Iegūta anēmija.
Idiopātisks (87%).
Sekundārā (13%):
- pēcvīrusu
- posthepatīts (ne-A, non-B, non-C vīruss) - 6%
- Epšteina-Barra vīrusa infekcija - citas (denges drudzis, parvovīruss);
- īpatnējs (medicīnisks):
- hloramfenikols, tiklopidīns, NPL u.c.;
- mielotoksisks (nejaušs): busulfāns, starojuma radīts bojājums;
- uz paroksizmālas nakts hemoglobinūrijas fona.
- Pēc aknu transplantācijas fulminanta hepatīta gadījumā.
Iedzimtas anēmijas:
- Fankoni anēmija.
- Iedzimta diskeratoze.
- Švahmana-Diamonda sindroms.
- Amegakariocītu trombocitopēnija.
- Retikulārā disģenēze.
- Neklasificējama ģimene.
[