Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Aplastiskās anēmijas klasifikācija
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Atkarībā no tā, vai ir eritroīda dīglis vai visi mikrodi, izolēta apspiešana, nošķir aplaškās anēmijas daļējas un pilnīgas formas. Tie ir attiecīgi piesaistīti izolētai anēmijai vai pancitopēnijai. Izšķir šos slimības variantus.
Iedzimta aplastiskā anēmija.
- Iedzimta aplastiska anēmija ar plašu hemopoēzes bojājumu.
- Iedzimta aplastiska anēmija ar vispārēju hematopoētisku bojājumu un iedzimtas attīstības anomālijas (Fanconi anēmija).
- Iedzimta ģimenes aplastiska anēmija ar bieži izteiktu hemopoēzes bojājumu bez iedzimtu attīstības anomāliju (Estren-Dameshek anēmija).
- Iedzimta daļēji aplastiska anēmija ar selektīvu eritropoēzes bojājumu (Blackfellow-Diamond anēmija).
Iegūta aplastiskā anēmija.
- Ar parasto hemopoēzes bojājumu.
- Akūta aplastiska anēmija.
- Subakūta aplastiska anēmija.
- Hroniska aplastiska anēmija.
- Ar eritropoēzes selektīvu eritropoze (daļēja, tīra, iegūta eritrocītu aplastiska anēmija).
Mūsdienu klasifikācija izšķir šādus hematopoēzes veidus:
Iegūta anēmija.
Idiopātisks (87%).
Sekundārā (13%):
- post-virus
- Pēc hepatīta (vīruss A, B, C) - 6%
- infekcija ar Epšteina vīrusu - Barr - citi (drudzis, parvovīruss);
- īpašsinkrātisks (zāles):
- levomicetīns, tiklopidīns, NSPL uc;
- mielotoksisks (nejaušs): busulfāns, radiācijas ievainojums;
- pret paroksizmālu nakts hemoglobinurija.
- pēc aknu transplantācijas fulminantu hepatīta gadījumā.
Iedzimta anēmija:
- Anēmija Fanconi.
- Iedzimta diskaratoze.
- Syndrome Shvakhmana-Diamond.
- Amigaakariotrofiskā trombocitopēnija.
- Retikulu disgēnija.
- Neklasificēta ģimene.
[