Antitrombīns III ir glikoproteīns, kas ir vissvarīgākais dabiskais asins recēšanas inhibitors; inhibē trombīnu un vairākus aktivētus asinsreces faktorus (Xa, XIIa, IXa). Antitrombīns III veido ātrdarbīgu kompleksu - heparīnu-ATIII - ar heparīnu. Galvenā antitrombīna III sintēzes vieta ir aknu parenhīmas šūnas.
Trombīna laiks ir laiks, kas vajadzīgs fibrīna recekļa veidošanos plazmā, ja tam pievieno trombīnu. Tas ir atkarīgs tikai no koncentrācijas fibrinogēna un trombīna inhibitoru aktivitāte (ATIII, heparīns, paraproteins) un novērtē kā III posma asins koagulācijas - fibrīna veidošanos un valsts dabas un patoloģisku antikoagulantu.
Faktors XIII (fibrin-stabilizējošais faktors, fibrināze) attiecas uz β2-glikoproteīniem. Tas atrodas asinsvadu sienās, trombocītu, eritrocītu, nieru, plaušu, muskuļu, placentas. Plazmā tas ir prozīmu formā, kas saistīts ar fibrinogēnu.
Fibrinogēna koncentrācijas palielināšanās vai tā samazināšanās ir vērojama šādos gadījumos un slimībām. Hiperkoagulācija dažādos trombozes posmos, miokarda infarkta laikā, kā arī pēdējos grūtniecības mēnešos pēc dzemdībām pēc ķirurģiskas operācijas.
Fibrinogēns (I faktors) ir proteīns, kas sintezēts galvenokārt aknās. Asinīs tas ir izšķīdušā stāvoklī, bet fermenta procesa rezultātā trombīna un XIIIa faktora ietekmē tas var kļūt par nešķīstošu fibrīnu.
Faktors V (proakcelerīns) ir proteīns, kas pilnībā sintezēts aknās. Atšķirībā no citiem protrombīnu komplekso faktoru (II, VII un X) tās darbība nav atkarīga no A vitamīna K. Ir nepieciešams, lai veidotu iekšējo (asins) prothrombinase aktivē X faktoru, lai pārvērstu protrombīnu ar trombīnu. V faktora deficīta gadījumos ārējā un iekšējā prototipa veidošanās paņēmieni dažādās pakāpēs tiek traucēti.
VII faktora (proconvertin vai Convertino) attiecas uz a2-globulīnu aknās un tiek sintezēts ar palīdzību K. Vitamīns galvenokārt iesaistīti veidošanās audu prothrombinase un protrombīna pārveidošanu ar trombīnu. Tās pusperiods ir 4-6 stundas (īsākais puslāze starp koagulācijas faktoriem).
Protrombīna laiks raksturo plazmas hemostāzi I un II fāzē un atspoguļo protrombīna kompleksa aktivitāti (faktori VII, V, X un pats protrombīns - II faktoru).
No plazmas sarecēšanas VIII faktors - antihemophilic globulīna A - cirkulē asinīs kā kompleksu trīs apakšvienībās, ko apzīmē ar VIII-k (recēšanas vienība), VIII-Ar (galvenais antigēnu marķieris) un VIII-vWF (Villebranda faktors, kas saistīts ar VIII-AR ) Tiek uzskatīts, ka regulē VIII-vWF sintēze koagulācijas daļa Antihemophilic globulīna (VIII-a) un ir iesaistīts trombocītu-asinsvadu hemostāzi.
Faktors XI - anti-hemophilic factor C - glikoproteīns. Šī faktora (XIa) aktīvā forma veidojas, piedaloties faktoriem XIIa, Fletcher un Fitzgerald. XIa forma aktivizē IX faktoru. Ar koagulogrammas XI faktora trūkumu asinis un APTT asins koagulācijas laiks ir pagarināts.
