Akūta mieloblāzijas leikēmija

Akūta mieloblāzijas leikēmija veido vienu piektdaļu no visas akūtas leikēmijas bērniem. Akūtas mieloleikozes izplatība pasaulē ir aptuveni vienāda, un tā ir 5,6 gadījumi uz 1 000 000 bērnu.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Akūtas mieloblāzijas leikēmijas simptomi

Akūtas mieloblāzijas leikēmijas debijai gandrīz nav specifisku iezīmju. Biežākās izpausmes ir drudzis, hemorāģisks sindroms, anēmija, sekundāras infekcijas. Neskatoties uz kaulu smadzeņu ieplūdi, kaulu sāpes ne vienmēr parādās. Aknu, liesa un limfmezglu infiltrāciju reģistrē 30-50% pacientu. 5 - 10% gadījumu ir konstatēta centrālās nerves sistēmas bojājumi, bet lielākajā daļā bērnu nav neiroloģisku simptomu.

Ādas bojājums ir visizplatītākais akūtas mieloblāzijas leikēmijas monocītu variants. Ārkārtīgi reti izolēta ādas infiltrācija notiek, kad slimība izpaužas, biežāk nekā novērota extramedullary hlorma kombinācijā ar tipisku kaulu smadzeņu infiltrāciju. Akūtas mieloblāzijas leikēmijas sākumā 3-5% bērnu saskaras ar hiperleikocitozi, kas ir tipiska monomonocītu un monocītu variantiem.

Akūtas mieloblāzijas leikēmijas simptomi

Akūtas mieloblāzijas leikēmijas klasifikācija

Vēsturiski akūtas mieloblāzijas leikēmijas diagnoze ir balstīta uz citomorfoloģiju. Slimība ir morfoloģiski neviendabīga grupa.

Pašlaik klasifikācija saskaņā ar FAB (Francijas-Amerikas-Lielbritānijas sadarbības grupa) kritērijiem ir vispārpieņemta . Šīs klasifikācijas pamatā ir leikēmijas morfoloģiskā substrāta atbilstība noteiktiem skaitļiem un normālu hematopoētisko šūnu diferenciācijas līmenim.

Akūtas mieloblāzijas leikēmijas klasifikācija

[7], [8], [9], [10], [11]