Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Garīgās atpalicības cēloņi un patoģenēze
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Epidemioloģija
Garīgās atpalicības izplatība starp dažādām iedzīvotāju vecuma grupām lielā mērā atšķiras, un tas izskaidro sociālās adaptācijas kritēriju nozīmi diagnozē. Šīs indikatora maksimālās vērtības ir 10-19 gadu vecumā, kurā sabiedrība izvirza augstu prasību attiecībā uz iedzīvotāju kognitīvajām spējām (izglītība, aicinājums veikt armijas pakalpojumus utt.).
Garīgās atpalicības sastopamība pasaulē ir 3,4-24,6 uz 1000 cilvēkiem.
Garīgās atpalicības cēloņi
Smadzeņu nepietiekama attīstība var būt sekas daudzu faktoru ietekmei. Tikai ārējo risku vidū ir zināms vairāk nekā 400 vielas, kuru iedarbība grūtniecības laikā var traucēt embriogēnās attīstības procesus. Svarīgi perinatāla un agrīna pēcdzemdību perioda patogēnie faktori ir hipoksija, neiroinfekcijas, dažādas somatiskās slimības. Garīgās atpalicības attīstībā īpaši svarīgi ir iedzimti faktori, kas ietekmē ietekmes mehānismus un izpausmju raksturu. Garīgās atpalicības rašanos ietekmē maņu stimulācijas deficīts agrīnā vecumā (garīgā atpalicība).
Garīgās atpalicības patoģenēze
Runājot par garīgās atpalicības patoģenēzi, ir pareizi runāt par slimību, kurās viens no simptomiem ir smadzeņu attīstības pārkāpums, patoģenēzi. Šīs problēmas sarežģītība ir acīmredzama, jo pat ar tādu pētītu slimību kā Down slimība faktiskā intelektuālā defekta patoģenēze nav noteikta.
Skrīnings
Lai agrīni diagnosticēt garīgās atpalicības, ko izraisa vielmaiņas traucējumi, tiek izmantotas seansi. Kopā ar fenilketonūriju skrīningu var vērst identificētu homocistinūrijas histidinemia, slimības "kļavu sīrupu", tirozinēmijas, galactosemia, lizinemii, Mucopolysaccharidosis. Īpaša diēta ļauj izvairīties vai ievērojami samazināt intelektuālā defekta smagumu. Profilakses pasākumi ietver uzlabotu grūtniece aprūpi, tai skaitā dzemdniecība, brīdinot neyroinfek-mus un galvas traumas maziem bērniem, kas joda profilaksi cilvēkiem dzīvo joda deficītu jomās.
[