Nediferencētas saistaudes displāzijas cēloņi

Nediferencētais saistaudi displāzija - multifaktoriāla slimība, bieži ir saistīta ar anomālijas kolagēna un citu saistaudu olbaltumvielām (elastīns, fibrillin, kolagenāzes). 27 kolagēna veidu sintēzē ir iesaistīti 42 gēni, 23 no tiem ir aprakstītas vairāk nekā 1300 mutācijas. Mutāciju un to fenotipisko izpausmju daudzveidība sarežģī diagnozi. Ņemot vērā saistaudu daudzveidību organismā, šī traucējumu grupa bieži sarežģī orgānu un sistēmu slimību gaitu. Ādas, muskuļu un skeleta sistēmas, sirds vārstuļi, visi barības vada sienas slāņi (izņemot epitēliju) ir mezenhimālas izcelsmes. Pirmsskolas un jaunākais skolas vecums tiek piešķirts kā kritiskie periodi saistaudu mazspējas veidošanai. Galvenie mērķa orgāni ir ādas, muskuļu un skeleta sistēmas, sirds un asinsvadu sistēmas, nervu sistēmas. Iekšējo orgānu izmaiņu pakāpe ir cieši saistīta ar NDT ārējo izpausmju skaitu.

Nediferencētas saistaudu audu displāzija ir ģenētiski neviendabīga grupa, kas kalpo par pamatu dažādu hronisku slimību veidošanai. Ir iegūtas formas, kas rodas dažādu nelabvēlīgu faktoru ietekmes dēļ auglim tās intrauterīnās attīstības laikā. Šie ciltsraksti liecina uzkrāšanos ģimenēm ar slimiem bērniem, piemēram patoloģija kā muguras sāpes, osteoartrīts, varikozas vēnas, hemoroīdi, uc Izcelts daudz fenotipa īpašības un microanomalies DST, kurus var iedalīt ārējā, kuru atklāja fizisku pārbaudi, un iekšējo, tas ir, CNS un aknu patoloģiju. Prognostiskie faktori veido ģenealoģisko vēsturi DST - radinieki zīmēm I un II un pakāpe deformācijas sibs krūtīs, mitrālā vārstuļa prolapss, hypermobility locītavās, ādas giperrastyazhimosti, muguras patoloģiju tuvredzība. Antenatālie kritēriji nelabvēlīgai prognozei: māte vecāki virs 30 gadiem, nelabvēlīga grūtniecības gaita, akūtas mātes slimības I trimestrī.

Nediferencētas saistaudu audu displāzija tiek diagnosticēta gadījumos, kad pacienta fenotipisko pazīmju kopums neatbilst nevienam no diferencētajiem sindromiem. Iemesls tiek uzskatīts par daudzfaktorālu ietekmi uz augli augļa attīstības laikā, kas var izraisīt defektus ģenētiskajā aparātā. Šādu saistaudu struktūru, piemēram, mugurkaula, ādas, vārstuļu vārstuļu, lielu asinsvadu, diferenciācija notiek vienlaikus ar augļa attīstību, tāpēc visticamāk parādās displastisku izmaiņu kombinācija šajās sistēmās.

Nediferencētas saistaudres sistēmas displāzija ir lieliska etioloģiska loma neirokircu disfunkcijas veidošanā. Saskaņā ar mūsu datiem, apmēram trešdaļa no bērniem, kuri tika aptaujāti par neirokircu disfunkciju, ir DNS simptomu komplekss. Sākotnējais tās veidošanās fons ir asinsvadu subendoteliālais slānis, attīstības anomālija un mugurkaula saites aparāta vājums; tādēļ dzemdībās bieži notiek mugurkaula kakla skriemeļu asiņošana un ievainojumi. Nepilngadīgo osteohondroze un augsts augšanas ātrums pubertātes periodā palielina asinsrites traucējumus vertebrobasilaras baseinā. Augsta alerģisko slimību sastopamība, starp kurām dominē bronhiālā astma.

[1], [2], [3], [4]