^

Veselība

A
A
A

Vāja deficīta cēloņi asinīs

 
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Nepietiekama vara uzņemšana bērnu ķermenī ir atkarīga no 3 klīniskiem sindromiem.

  • Anēmija (zīdaiņiem, kad tos baro galvenokārt ar sausu vai svaigu govs pienu), anoreksija un zems vara līmenis asinīs.
  • Neitropēnija, hroniska vai intermitējoša caureja, samazināta vara koncentrācija un ceruloplazmīna aktivitāte asinīs, traucēta kaulu saķere, anēmija (dzelzs feritīna lietošanas pārtraukšanas dēļ).
  • Sindroms Menkes (ģenētiski noteiktā defekta rezultāts vara absorbcijā).

Metabolisma traucējumi ar vara deficītu

PatoloģijaVielmaiņas defektsNepietiekams enzīms
AhromotrihijaMelanīna sintēzes traucējumiTirozināze
Sirds un asinsvadu sistēmas, skeleta, kolagēna un elastīna veidošanās pārkāpumiKolagēna un elastīgo šķiedru "šuves" veidošanās pārkāpumsSaistīto audu amīnoksidāze (liziloksidaze)
CNS bojājumsGipoplaziya mielinaCitohroms-C-oksidāze

CNS bojājums


Kateholamīnu sintēzes pārkāpums

Dopamīn-β-hidroksilāze

Svarīgākās slimības, sindromi, trūkuma pazīmes un vara pārpalikums

Vara deficīts organismāPārpalikums vara organismā

Iedzimtas hipo-un sporoziozes formas: Menkes slimība ("cirtainu maņu" slimība ar smagu nieru bojājumu); Marfana sindroms (skeleta anomālijas, elastīgās un kolagēna šķiedras, aortas aneirisma, arahnodaktiļi utt.); Vilsona-Konovalova slimība (smadzeņu bojājums, liela nodulāra aknu ciroze, hiperpūsija); Ehlers-Danlo sindroms (iedzimta mesenchymal displāzija, kas saistīta ar lysyloxidase deficītu).

Primārā (idiopātiskā) plaušu emfizēma

Medi deficīts kolagēns un elastopātija (aortopātija, arteriopātija, aneirisma)

Skeleta un locītavu medi-deficīta slimības

Uztura izcelsmes mede-deficīta anēmija

Medi-deficīta stāvokļi ar pilnīgu parenterālo uzturu (anēmija)

Nonspecific giperkupremiya akūtu un hronisku iekaisuma slimību, reimatisma, astmas, slimības, nieru, aknu, miokarda infarkta un dažu ļaundabīgo audzēju, asins slimību: leikēmija, Hodžkina slimība, hemochromatosis, talasēmiju un nelielas, megaloblastiskā anēmija un aplastisko

Profesionāla hiperkupreoze (vara drudzis, pneimokonioze)

Saindēšanās ar vara saturošiem medikamentiem

Hemodialīzes hiperkuprioze Perorālo kontracepcijas līdzekļu, estrogēnu lietošana

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.