^

Veselība

A
A
A

Chondroblastoma bērniem

 
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Hondroblastoma ir labdabisks kramtveida audzējs, kas ietekmē cauruļveida kaulu epifisi. Tas sastāv no cieši izvietotiem šūnu elementiem pārsvarā apaļa vai daudzstūra, uzskata par hondroblastiem.

trusted-source[1], [2]

Epidemioloģija

Chondroblastoma ir 1,0-2,0% no visa skeleta audzēja. Visbiežāk tas tiek konstatēts 10-20 gadu vecumā.

trusted-source[3], [4], [5]

Simptomi hondroblastoma bērnībā

Tipiskas sūdzības ir locītavu sāpes, kuru intensitāte laika gaitā palielinās. Ilgstoša audzēja gaita, izteikta klibums, ekstremitāšu mīksto audu hipotrofija, locītavas kontraktūra. Tipiska lokalizācija ir garu cauruļveida kaulu epifīze un epimetafīze.

trusted-source[6]

Diagnostika hondroblastoma bērnībā

Riņķermeņa epiphīzē atklājas ekscentriski novietots bojājums ar rentgena stariem un CT, kas koncentrējas ar skaidrām robežām un tendence izplatīties uz metafīzes zonu. Kalcifikācijas zonu klātbūtne dod iekšējai fokusa struktūrai nepatīkamu izskatu. Pēc scintigrāfijas reģistrē gan vietējo hipervaskularizāciju (vidēji 170%), gan radiofarmaceitisko preparātu hiperfiksāciju (vidēji 230%).

trusted-source[7], [8], [9]

Kas ir jāpārbauda?

Kā pārbaudīt?

Diferenciālā diagnoze

Diferenciālā diagnoze tiek veikta ar milzīgu šūnu audzēju.

Kurš sazināties?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.