Asins poikilocitoze

Poikilocitoze ir medicīnisks termins, kas attiecas uz sarkano asins šūnu (sarkano asins šūnu) formas anomāliju klātbūtni, tostarp to neregulāro formu un izmēru. Poikilocīti var būt dažādu formu un izmēru, un tie parasti atšķiras no normālām, abpusēji ieliektām, diska formas sarkanajām asins šūnām.

Poikilocitoze var liecināt par dažādiem stāvokļiem un slimībām, piemēram, anēmiju, hemolītisko anēmiju (kad sarkanās asins šūnas tiek iznīcinātas ātrāk nekā veidojas), vitamīnu deficītu un citus hematopoēzes traucējumus. Konkrētais poikilocitozes cēlonis var būt atkarīgs no pacienta slimības vēstures un simptomiem.

Lai noteiktu precīzu diagnozi un nozīmētu ārstēšanu, ir jāveic papildu laboratoriskie izmeklējumi, tostarp asins analīzes un konsultācija ar ārstu. Poikilocitozei nepieciešama ārsta speciālista uzmanība, jo tā var liecināt par noteiktu slimību un traucējumu klātbūtni, kurām nepieciešama ārstēšana.

Cēloņi Poikilocitoze

Poikilocitozi (mainīgu sarkano asins šūnu formu un izmēru) var izraisīt dažādi iemesli, un tā parasti liecina par sarkano asins šūnu (sarkano asins šūnu) veidošanās un darbības traucējumiem. Daži no galvenajiem poikilocitozes cēloņiem ir:

1. Hemolītiskās anēmijas: šīs anēmijas ir saistītas ar sarkano asins šūnu paātrinātu iznīcināšanu. Šo anēmiju gadījumā sarkanās asins šūnas var kļūt neregulāras formas un mazāk stabilas. Hemolītisko anēmiju piemēri ir sferocitozes anēmija un glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīta (G6PD) anēmija.
2. Vitamīnu un minerālvielu deficīts: noteiktu vitamīnu un minerālvielu, piemēram, B12 vitamīna, folijskābes un dzelzs, trūkums var izraisīt sarkano asins šūnu formas un izmēra izmaiņas.
3. Talasēmijas: talasēmijas ir iedzimtu slimību grupa, kas ietekmē hemoglobīna sintēzi. Pacientiem ar talasēmiju var būt sarkano asins šūnu formas un izmēra novirzes.
4. Citi hematoloģiski traucējumi: Poikilocitozi var izraisīt arī dažādi citi stāvokļi, piemēram, mielodisplastiski sindromi un mieloproliferatīvi traucējumi.
5. Citi veselības stāvokļi: daži veselības stāvokļi, tostarp aknu un nieru slimības, infekcijas un noteiktas zāļu iedarbības, var izraisīt izmaiņas sarkano asins šūnu formā un izmērā.

Lai noteiktu precīzu poikilocitozes cēloni un nozīmētu atbilstošu ārstēšanu, nepieciešama papildu medicīniskā diagnostika un konsultācija ar hematologu vai internās slimības speciālistu.

Poikilocitoze bērnam

Tas ir neparasti izmainītu sarkano asins šūnu klātbūtne ar dažādām formām viņa asinīs. Šo stāvokli var izraisīt dažādi iemesli. Ir svarīgi apmeklēt pediatru vai bērnu hematologu, lai diagnosticētu un noskaidrotu pamata slimību vai traucējumus, kas var izraisīt poikilocitozi.

Poikilocitozes cēloņi bērniem var būt:

1. Ģenētiski traucējumi: dažas ģenētiskas mutācijas var izraisīt sarkano asins šūnu formas un struktūras novirzes.
2. Hemolītiskās anēmijas: sarkanās asins šūnas var kļūt trauslākas un mainīt formu hemolītisko anēmiju, piemēram, sferocitozes vai trombotiskās trombocitopēniskās purpuras, gadījumā.
3. Kaulu smadzeņu slimības: dažas kaulu smadzeņu slimības var izraisīt izmaiņas sarkano asins šūnu formā.
4. Fermentu deficīts: daži ģenētiski enzīmu trūkumi var izraisīt sarkano asins šūnu formas izmaiņas.
5. Vitamīnu trūkums: vitamīnu un minerālvielu, piemēram, dzelzs, B12 vitamīna vai folijskābes, trūkums var ietekmēt sarkano asins šūnu stāvokli.

Poikilocitozes ārstēšana ir atkarīga no tās cēloņa. Vairumā gadījumu ārstēšana ir vērsta uz pamata slimības vai traucējumu, kas izraisa sarkano asins šūnu formas izmaiņas, pārvaldību. Tāpēc ir svarīgi veikt rūpīgu diagnozi un konsultēties ar savu ārstu, lai noteiktu labāko ārstēšanas plānu.

Veidlapas

Atkarībā no īpašajām sarkano asins šūnu formas izmaiņām poikilocitoze var izpausties dažādos veidos. Šeit ir daži no tiem:

1. Speriocīti: eritrocīti, kuru virsmā ir palielināts neregulāru veidojumu skaits, kas atgādina tapas vai dzeloņstieņus. Šie veidojumi var izraisīt sarkano asins šūnu deformāciju un trauslumu.
2. Anulētas sarkanās asins šūnas: tās ir gredzenveida sarkanās asins šūnas, ko var izraisīt dažādas sarkano asins šūnu membrānas anomālijas.
3. Eklimocīti: eritrocīti, kuriem ir vairāki kodoli, kas ir anomālija, jo parasti sarkanajām asins šūnām nav kodola.
4. Dakriocīti: eritrocīti ar asarai vai pilienam līdzīgu formu. Tās var parādīties dažādu hematopoēzes traucējumu un anēmiju gadījumā.
5. Keltocīti: eritrocīti, kuriem ir pogas vai gredzena forma.
6. Sferocīti: eritrocīti ar sfērisku formu, kas var būt saistīts ar eritrocītu membrānas traucējumiem un palielinātu trauslumu.
7. Stomatocīti: eritrocīti ar iegarenām un šaurām bedrēm vai iegriezumiem uz virsmas, kas atgādina muti.
8. Akincīti: eritrocīti, kas zaudējuši spēju mainīt formu un paliek apaļu disku formā.

Poikilocitozes forma var atšķirties atkarībā no konkrētās slimības vai stāvokļa, un to var izraisīt dažādi faktori, piemēram, ģenētiski traucējumi, anēmijas, kaulu smadzeņu slimības un citi.

Diagnostika Poikilocitoze

Poikilocitozes diagnostika ietver vairākas laboratorijas un instrumentālās metodes, kas palīdz noteikt šī stāvokļa klātbūtni un tā cēloni. Šeit ir daži no tiem:

1. Klīniskā asins analīze: Asins pārbaude poikilocītu klātbūtnei un to skaita un formas novērtēšana. Poikilocīti parasti tiek atklāti, veicot perifēro asiņu mikroskopisko izmeklēšanu.
2. Asins ķīmija: hemoglobīna, dzelzs, vitamīnu līmeņa un citu ķīmisko marķieru analīze var palīdzēt noteikt poikilocitozes cēloņus, piemēram, dzelzs vai vitamīnu trūkumu.
3. Hematoloģiskie pētījumi: iekļaujiet anēmijas, talasēmijas vai hemolītiskās anēmijas testus, kas var būt poikilocitozes cēlonis. Šie pētījumi var ietvert hemoglobīna līmeņa, hematokrīta un hemoglobīna elektroforēzes analīzi.
4. Kaulu smadzeņu biopsija: šo pētījumu var veikt, lai izslēgtu vai apstiprinātu mielodisplastiskā sindroma vai citu kaulu smadzeņu slimību klātbūtni, kas var izraisīt poikilocitozi.
5. Papildu pārbaudes: atkarībā no provizoriskiem rezultātiem un klīniskā attēla ārsts var nozīmēt citus laboratoriskos un instrumentālos izmeklējumus, piemēram, liesas funkciju pētījumus, ģenētiskos testus un papildu pārbaudes.

Diagnozei nepieciešama rūpīga fiziska pārbaude un sadarbība ar ārstu, lai noteiktu precīzu cēloni un izstrādātu ārstēšanas plānu.