Tuvredzības simptomi (tuvredzība)

Kā iedzimtas un iegūtas tuvredzība (tuvredzības) gadījumā progresīvo straumes var sasniegt augstu un jāpievieno attīstību komplikācijas fundus - kā aizmugurējā makšķerēm un perifērijā. Plaša diapazona tuvredzība ar izteiktu aksiālo pagarinājumu un komplikācijām tīklenes centrālajā zonā nesen tika saukta par patoloģisku. Tas ir tā tuvredzība, kas noved pie neatgriezeniska redzes un invaliditātes samazināšanās. Otrs visbiežākais redzes zuduma cēlonis tuvredzība ir tīklenes atslāņošanās, kas notiek distortiskās izmaiņas un perifērās daļas pārrāvumu fona apstākļos.

Stiklveida ķermenī ir arī destruktīvas izmaiņas, kas palielinās ar tuvredzības tuvredzību un spēlē svarīgu lomu komplikāciju attīstībā. Kad mainīgas sūdzības rodas peldošs mākonis ( "komats", "zirnekļi"), kas ir pieejams augstas miopijas mugurējās stiklveida atslāņošanās, kurā pacients ievēro šos acs peldēt apkārt tumšu gredzenu.

Izmaiņas acs aizmugurējā segmentā tuvredzība skar redzes nerva disku un makulo. Tās sakāve ir miopiskā konusa veidošanās, koriāra peripapilāra atrofija, diska tvertņu kursa izmaiņas, to kalibrēšanas samazināšanās, tibeņu izzušana.

Izmaiņas makulas zonā - izkliedētā vai kontaktpunkta chorioretinal atrofiju, "laku plaisu", asinsizplūdums, neovaskulāra membrāna Fuchs spot vitreomacular vilces sindromu. Vissmagākajos gadījumos ar augstu komplikāciju tuvredzību veidojas aizmugurējā stafiloma - patiesa sklera izvirdums acs aizmugurējā polā.

Ektātijas zonā rodas bruto distrofijas pārmaiņas tīklenē.

Ar iedzimtu tuvredzību, makulas deģenerācija un pat aizmugurējā stafiloma var būt jau bērnībā.

Ar iegūtajām mutes dobuma komplikācijām centrālās daļas daļās rodas parasti pēc 30-35 gadiem.

Atšķirt ekvatoriāls (ethmoid izolētas tīklenes plīsumiem, patoloģisks ekvatoriāls hiperpigmentācija) paraoralnye (cistiska, retinoschisis, chorioretinal atrofija) un jaukta perifēro vitreohorioretinalnye distrofija; saskaņā ar Saksonovas EO klasifikāciju. Un citi). Visbīstamākais tīklenes atdalīšanas izteiksmē ir latticular distrofija un tīklenes plīsumi.

Perifērā vitreohorioretinalnye distrofija visās miopijas formām rodas bērnībā, maksimālā uzkrāšanu zīmi 11-15 gadiem; Tālāk progresija noved pie veidošanos nepilnības, jaunām jomām distrofiski, jaukto formām distrofija. Izņemot lieliem vilces pārtraukumus manifests sūdzībām mirgošanas "rāvējslēdzēji" vai rašanos "nokausēt" priekšā acs (stiklveida ķermeņa asiņošana no bojātā tìklenes), kas ir perifēras vitreohorioretinalnyh distrofijas bezsimptomu periodos līdz brīdim, kad tīklenes atslāņošanās. Par to savlaicīgu atklāšanu un novēršanu tā vajag regulāri checkups perifērijā fundus oftalmologs visiem pacientiem ar tuvredzība, arī bērniem un pusaudžiem.

[1], [2]

Saistītās izmaiņas redzes struktūrā

Mindopia (tuvredzība) bieži vien ir saistīta ar citām acu slimībām, no kurām vissmagāka ir mioopija. Ar īslaicīgu mirstību saistītie traucējumi ir:

• horeioretinal degenerācija;
• dēļu plāksnes deģenerācija;
• retinochisis;
• tīklenes atslāņošanās;
• Fuksa plankumi (Fukss);
• redzes nerva slīpa disks un redzes nerva displāzija;
• glaukoma;
• deģeneratīvas izmaiņas un stiklveida humora aizmugures atdalīšana;
• subretināla neovaskularizācija;
• mikrokorne;
• redzes nerva diska korioretīna kolobolisms un / vai koloboma.

[3], [4], [5],

Vienlaicīgi vispārēji traucējumi

Mindopia (tuvredzība) bieži tiek apvienota ar dažām biežām slimībām. Nosakot tuvredzības tuvredzību, jo īpaši 1 gadu vecumā, galvenie tuvredzības tuvredzības traucējumi ir:

• albinisms;
• Alporta sindroms (Alport);
• Alagila sindroms;
• Bassen-Kornsveig sindroms (Bassen-Kornsweig);
• Downs sindroms (trisomija 21);
• Ehlers-Danlos sindroms (Ehlers-Danlos);
• Fabri slimība (Fabry);
• Flynn-Aird sindroms (Flynn-Aird);
• Lawrence-Moon-Bardet-Biedl sindroms (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Marfana sindroms;
• Marshalla sindroms;
• Sticklera sindroms (Stickler);
• Wagnera distrofija (Wagner);
• koriodeermija;
• objektīva ekvopija;
• lobulāra atrofija;
• mielinētas nervu šķiedras;
• retinīts pigmentosa;
• priekšlaicīgas retinopātijas.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]