Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Kas izraisa Takayasu slimību?
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Takayasu slimības cēloņi
Nav iemeslu Takayasu slimībai. Iespējamie cēloņi ietver infekcijas (jo īpaši tuberkulozes), vīrusu, zāļu un seruma nepanesības lomu. Ir pierādījumi par ģenētisku noslieci uz nonspecific aortoarteritis kas ilustrētu attīstību slimības monozygotic dvīņi un sadarbībā ar HLA Bw52, Dwl2, DR2 un DQw (Japānas iedzīvotāju skaita).
[Takayasu slimības patoģenēze
Patoģenēzē nonspecific aortoarteritis lielāku nozīmi atsaukts autoimūnām mehānismus. Šajā patoloģisko procesu iesaistīti Vasa vasorum , medijus un adventitia aortas un lielo asinsvadu savā mutē vai proksimālās. Mikroskopu atklāj gļotaini pietūkumu, fibrinoid nekrozi, infiltratīva un proliferatīvu šūnu reaģēšanas sienas skleroze saistītās daļas asinsvadu sistēmu ar raksturīgu ar segmentveida destruktīvu, proliferatīvu un destruktīvo fibroplastic panaortita un panarteriita. Destrukcija elastīgās rāmja var novest pie veidošanos aneirismu, un trombovaskulit un deformācijas rezultātā asinsvadu lūmenu - uz arteriālo oklūziju, kas izpaužas klīniski išēmisko slimību un sindromu asimetrijas vai pulseless.